肺部纖維化如果只存在于局部的肺部，那么情況是不嚴(yán)重的。肺部纖維化是一組以肺間質(zhì)彌漫性滲出，浸潤和纖維化為主要病變的疾病，其中以特發(fā)性肺纖維化最為多見，肺纖維化臨床表現(xiàn)主要是以進行性呼吸困難為特征，還可以出現(xiàn)干咳乏力等其他癥狀表現(xiàn)。肺纖維化晚期都可以引起心肺功能衰竭而導(dǎo)致死亡。治療肺纖維化目前沒有有效的治療手段，一般采用支持治療，包括休息、吸氧或者機械通氣，以及對癥治療，減輕癥狀控制感染和防止肺纖維化的進展。肺移植是治療肺纖維化的主要手段，但是手術(shù)風(fēng)險較高。
肺部局部纖維化不算很嚴(yán)重，但要積極地進行治療，防止病情的進一步進展。如纖維化進展會出現(xiàn)呼吸衰竭、全身皮膚黏膜紫紺、頭痛、頭暈，甚至昏迷等，還會導(dǎo)致肺源性心臟病的發(fā)生。因此，肺部出現(xiàn)局部纖維化，要積極地尋找病因，能夠明確病因的，要積極地根據(jù)不同的病因采取有效的治療措施。 如果是病毒導(dǎo)致的纖維化，要積極的抗病毒，加強對癥支持處理。如是肺結(jié)核形成的纖維化，要積極的抗結(jié)核治療，加強營養(yǎng)，進食一些優(yōu)質(zhì)高蛋白的食物。
肺部纖維化如果只存在于局部的肺部，那么情況是不嚴(yán)重的。肺部纖維化是一組以肺間質(zhì)彌漫性滲出，浸潤和纖維化為主要病變的疾病，其中以特發(fā)性肺纖維化最為多見，肺纖維化臨床表現(xiàn)主要是以進行性呼吸困難為特征，還可以出現(xiàn)干咳乏力等其他癥狀表現(xiàn)。肺纖維化晚期都可以引起心肺功能衰竭而導(dǎo)致死亡。治療肺纖維化目前沒有有效的治療手段，一般采用支持治療，包括休息、吸氧或者機械通氣，以及對癥治療，減輕癥狀控制感染和防止肺纖維化的進展。肺移植是治療肺纖維化的主要手段，但是手術(shù)風(fēng)險較高。
肺部少量纖維化，一般來說患者如果沒有嚴(yán)重的咳嗽、咳痰、喘憋癥狀，病情不是很嚴(yán)重。如果患者出現(xiàn)咳嗽、咳痰，并且有喘憋癥狀的情況下，肺部纖維化是比較嚴(yán)重的，因為它會導(dǎo)致患者的心率增快，血壓升高。 如果沒有及時控制住病情，可能會出現(xiàn)急性缺氧，引起血壓、心率驟降，甚至是休克。如果肺纖維化長期得不到改善，就會導(dǎo)致肺間質(zhì)的大量增生以及硬化，出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸困難、氣短、發(fā)紺等嚴(yán)重表現(xiàn)?；颊邥L期處于喘憋狀態(tài)，影響生活質(zhì)量。
肺部纖維化是以成纖維細(xì)胞增殖，及大量細(xì)胞外基質(zhì)聚集，并伴炎癥損傷、組織結(jié)構(gòu)破壞為特征的一大列肺疾病的終末期改變。臨床表現(xiàn)主要為干咳、進行性呼吸困難，隨著病情和肺部損傷的加重，病人的呼吸功能不斷惡化，死亡率高于大多數(shù)惡性腫瘤。 引起肺纖維化，主要病因為吸煙，長期大量吸煙的人，其患肺纖維化的風(fēng)險明顯增加；環(huán)境暴露，長期接受金屬粉末、灰塵、硅塵等，可增加本病的患病風(fēng)險；病毒感染，如EB病毒感染，可引起肺纖維化；自身免疫性疾病，內(nèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病，可引起肺部纖維化；遺傳因素對于肺纖維化也有遺傳易感性。
肺纖維化是一種不可逆性的病理改變，一般來說無法通過服用藥物來逆轉(zhuǎn)纖維化的病變，患者會出現(xiàn)干咳、胸悶、憋氣、呼吸困難等癥狀，所以肺部纖維化的治療主要是給予氧療緩解缺氧的癥狀。 同時對于有基礎(chǔ)疾病引起肺部纖維化的患者來說，需要治療基礎(chǔ)疾病，如治療風(fēng)濕免疫疾病以及胃食管反流等疾病，對于特發(fā)性肺纖維化的患者，可以咨詢醫(yī)生后服用尼達尼布、吡非尼酮等藥物治療。 對于終末期的肺間質(zhì)纖維化的患者來說，肺移植可能也是最后的選擇。
肺部感染是否嚴(yán)重主要是看它由什么原因引起。 如果肺部感染是由于單純的病毒、細(xì)菌或支原體引起，大部分患者經(jīng)規(guī)律的治療，在兩周左右就可痊愈； 如果肺部感染是由其它原因引起，如慢性結(jié)核桿菌或腫瘤等，這種是慢性疾病，且如果不能在早期進行治愈，則很容易誘發(fā)嚴(yán)重的肺部感染，甚至威脅患者的生命。所以一旦發(fā)現(xiàn)這種慢性疾病，要及時進行抗結(jié)核治療，如果有腫瘤應(yīng)及時進行手術(shù)，術(shù)后要配合放療和化療。 只要將原發(fā)病治愈，肺部感染自然可以康復(fù)。所以肺部感染是否嚴(yán)重，主要是由什么原因引起、發(fā)現(xiàn)的早晚及患者自身的抵抗力綜合決定。
