再生障礙性貧血是什么病
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
再生障礙性貧血是一種獲得性的骨髓衰竭性疾病。臨床主要表現(xiàn)為貧血,皮膚黏膜出血,如鼻子出血或牙齦出血,嚴(yán)重時(shí)可有內(nèi)臟出血和感染,感染主要是反復(fù)發(fā)熱或高熱不退。血常規(guī)檢查可發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、血小板計(jì)數(shù)均減低,淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)相對(duì)增高。骨髓穿刺檢查可發(fā)現(xiàn)骨髓增生低下,紅系、粒系、巨核系均減低,非造血細(xì)胞淋巴細(xì)胞增加。通過骨髓活檢可以發(fā)現(xiàn)造血容積明顯減少。
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再生障礙性貧血是一種獲得性的骨髓衰竭性疾病。臨床主要表現(xiàn)為貧血,皮膚黏膜出血,如鼻子出血或牙齦出血,嚴(yán)重時(shí)可有內(nèi)臟出血和感染,感染主要是反復(fù)發(fā)熱或高熱不退。血常規(guī)檢查可發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、血小板計(jì)數(shù)均減低,淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)相對(duì)增高。骨髓穿刺檢查可發(fā)現(xiàn)骨髓增生低下,紅系、粒系、巨核系均減低,非造血細(xì)胞淋巴細(xì)胞增加。通過骨髓活檢可以發(fā)現(xiàn)造血容積明顯減少。
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭的疾病,簡稱再障,是一組由多種病因所導(dǎo)致的骨髓造血功能衰竭性綜合癥,以骨髓造血細(xì)胞增生、減低和外周血全血細(xì)胞減少為特征。臨床以貧血出血和感染為主要表現(xiàn)。
再生障礙性貧血的病因多種,如藥物、接觸放射線、肝炎等,主要發(fā)病機(jī)制是機(jī)體免疫功能失調(diào),特別是T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫增強(qiáng)導(dǎo)致的骨髓造血組織減少,其特點(diǎn)是全血細(xì)胞減少.慢性再障以貧血為主,急性再障以出血為主要表現(xiàn),確診需要做骨髓涂片和骨髓病理活檢檢查,有些還需要做免疫方面的檢查。
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再生障礙性貧血是一種血液病,它是指骨髓造血功能發(fā)生問題,再生障礙性貧血與自身免疫相關(guān),通過骨髓的檢查才能明確,檢查骨髓的造血面積、造血質(zhì)量。
輕度的再障患者,白細(xì)胞、血紅蛋白或者血小板輕度的減少,我們稱之為三系減少。隨著病情進(jìn)展,部分患者表現(xiàn)為急性重型再生障礙性貧血,1~2周骨髓完全衰竭,無法產(chǎn)生血小板、紅細(xì)胞、白細(xì)胞。該病的治療主要以免疫治療為主,慢性再生障礙性貧血口服免疫抑制劑,如環(huán)孢素A,急性重癥再生障礙性貧血?jiǎng)t考慮強(qiáng)烈免疫抑制劑,如ATG、LB免疫球蛋白治療,部分患者甚至需要造血干細(xì)胞移植治療,
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再生障礙性貧血中醫(yī)診斷的病名為髓勞。再生障礙性貧血有急性和慢性的區(qū)別,發(fā)病比較緩慢,進(jìn)展又很緩和,病情比較輕的再生障礙性貧血,我們可以用慢髓勞來命名;如果發(fā)病比較快,進(jìn)展得也很快,病情比較嚴(yán)重的,我們就可以用急髓勞來命名。在查閱古籍的時(shí)候,我們可以檢索虛勞、虛損、急勞、熱勞、出血和溫病,在這些命名進(jìn)行檢索的條文下,有一些診治還是可以用來參照的。
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再生障礙性貧血簡稱再障是一種骨髓造血功能減低的一種臨床綜合征,那么主要表現(xiàn)為貧血出血和感染,那么臨床以外周血全血細(xì)胞減少和骨髓涂片造血功能減低,造血組織增生低下為特點(diǎn)。那么再障主要發(fā)病,可見于青壯年一般發(fā)病期有兩個(gè)高峰期,一般是15歲到25歲和60歲以上,男性發(fā)病率略高于女性。
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再生障礙性貧血因?yàn)榕R床表現(xiàn)主要就是貧血出血和感染,那么貧血對(duì)人體的主要危害,個(gè)是紅細(xì)胞攜帶血紅蛋白,這個(gè)能力下降造成內(nèi)臟的供氧,氧氣供應(yīng)不足,可以造成呼吸系統(tǒng),消化系統(tǒng)這些重要臟器功能低下。嚴(yán)重的還可以造成心力衰竭,呼吸衰竭,這是貧血造成的危害。出血我們可以見到牙齦出血,皮膚出血,嚴(yán)重的還可以見到臟器的出血,最嚴(yán)重的可以出現(xiàn)腦出血,那么感染顧名思義,就是各個(gè)系統(tǒng)的感染,比如說呼吸系統(tǒng)感染,還有泌尿系統(tǒng)感染以及腸道感染,可以出現(xiàn)肺炎,腎炎以及腸道的各種腸炎,腹瀉發(fā)熱這些。