骨髓增生異常綜合征的分型
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
骨髓增生異常綜合癥是骨髓造血干細(xì)胞的克隆性疾病。臨床上可分為低危、相對(duì)低危型和相對(duì)高危型。
低危型的包括難治性貧血,伴有多系病態(tài)造血的難治性貧血或伴有環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞性的難治性貧血,伴有原始細(xì)胞增高型的難治性貧血一型,都屬于相對(duì)低危型。臨床表現(xiàn)主要是貧血、出血,皮膚黏膜的出血、鼻出血、牙齦出血和感染,可以出現(xiàn)不規(guī)則的發(fā)熱或高熱不退。
相對(duì)低危組的病人,病程一般相對(duì)較長(zhǎng),經(jīng)過治療生存期相對(duì)延長(zhǎng),轉(zhuǎn)成急性白血病的可能性要晚些或可能性要小些。
相對(duì)高危組包括伴有原始細(xì)胞增高型的難治性貧血二型,臨床表現(xiàn)和相對(duì)低危型基本上一致,但病程相對(duì)兇險(xiǎn),病程比較短。如不及時(shí)治療,很容易轉(zhuǎn)化成急性白血病。而且有骨髓增生異常綜合征轉(zhuǎn)化為的急性白血病,往往是難治性的白血病。
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骨髓增生異常綜合癥是骨髓造血干細(xì)胞的克隆性疾病。臨床上可分為低危、相對(duì)低危型和相對(duì)高危型。
低危型的包括難治性貧血,伴有多系病態(tài)造血的難治性貧血或伴有環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞性的難治性貧血,伴有原始細(xì)胞增高型的難治性貧血一型,都屬于相對(duì)低危型。臨床表現(xiàn)主要是貧血、出血,皮膚黏膜的出血、鼻出血、牙齦出血和感染,可以出現(xiàn)不規(guī)則的發(fā)熱或高熱不退。
相對(duì)低危組的病人,病程一般相對(duì)較長(zhǎng),經(jīng)過治療生存期相對(duì)延長(zhǎng),轉(zhuǎn)成急性白血病的可能性要晚些或可能性要小些。
相對(duì)高危組包括伴有原始細(xì)胞增高型的難治性貧血二型,臨床表現(xiàn)和相對(duì)低危型基本上一致,但病程相對(duì)兇險(xiǎn),病程比較短。如不及時(shí)治療,很容易轉(zhuǎn)化成急性白血病。而且有骨髓增生異常綜合征轉(zhuǎn)化為的急性白血病,往往是難治性的白血病。
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骨髓增生異常綜合征的分型,通常分為難治性貧血、合并環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多、還有是像RAEB的合并難治性貧血。合并原始細(xì)胞增多,以及到底有沒有向白血病轉(zhuǎn)化,是通常見的類型,還有一類特殊的就是慢性粒單核細(xì)胞白血病。這些分型都要靠??频臋z查結(jié)果診斷。
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骨髓增生異常綜合征簡(jiǎn)稱為MDS,是后天性疾病,起源于造血干細(xì)胞的一類病。骨髓造血是靠造血干細(xì)胞分化成正常的成熟血細(xì)胞,供應(yīng)人體需求。MDS是骨髓的造血干細(xì)胞出了問題,它不能正常地成熟,不能夠完成正常的血細(xì)胞應(yīng)該執(zhí)行的功能,這樣的病叫做MDS。
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骨髓增生異常綜合征是一種后天性疾病,在發(fā)病之后,檢測(cè)染色體,會(huì)發(fā)現(xiàn)有一些是染色體的異常合并。現(xiàn)在無法判定它是在MDS發(fā)生之前,還是在之后??傮w來講,沒有發(fā)現(xiàn)它有很明顯的家族聚集現(xiàn)象,只能說它跟遺傳學(xué)是相關(guān)的,但是不能確定它的前后順序。
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骨髓增生異常綜合征的縮寫是MDS,它是一種造血干細(xì)胞起源的抑制克隆性疾病,它的特點(diǎn)是血細(xì)胞一系或多系的減少,在骨髓中表現(xiàn)為一系或多系的病態(tài)造血、無效造血,以及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。它的特點(diǎn)就是骨髓中的病態(tài)造血,會(huì)出現(xiàn)血細(xì)胞的減少,如果MDS出現(xiàn)問題的地方比較靠前,那么這類的MDS就會(huì)有比較高的風(fēng)險(xiǎn)。
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骨髓增生異常綜合征是骨髓造血異常的一種疾病,主要是骨髓細(xì)胞造血特別的亢奮、異常但是產(chǎn)生出來的血細(xì)胞卻不是正常的,而是異常的血細(xì)胞,這就是骨髓增生異常性疾病,如果不積極治療,有可能會(huì)發(fā)展為白血病。產(chǎn)生的原因與污染的食物、環(huán)境因素、遺傳有關(guān)。