地中海貧血篩查實驗陽性，提示是地中海貧血的可能性比較大。此時要進一步確診是否是地中海貧血，就需要進行地中海貧血基因的檢查。如果地中海貧血基因檢查是陽性的，那么就能夠明確診斷是地中海貧血，而且還可以根據(jù)基因檢查的結(jié)果，區(qū)分是哪一種類型的地中海貧血。
地中海貧血屬于基因病，是遺傳性疾病，是由于珠蛋白基因異常導(dǎo)致的珠蛋白生成障礙，從而導(dǎo)致的一組小細胞低色素性貧血，它在臨床上需要與缺鐵性貧血，慢性病性貧血，鐵粒幼細胞性貧血相鑒別。
地中海貧血篩查實驗陽性，提示是地中海貧血的可能性比較大。此時要進一步確診是否是地中海貧血，就需要進行地中海貧血基因的檢查。如果地中海貧血基因檢查是陽性的，那么就能夠明確診斷是地中海貧血，而且還可以根據(jù)基因檢查的結(jié)果，區(qū)分是哪一種類型的地中海貧血。 地中海貧血屬于基因病，是遺傳性疾病，是由于珠蛋白基因異常導(dǎo)致的珠蛋白生成障礙，從而導(dǎo)致的一組小細胞低色素性貧血，它在臨床上需要與缺鐵性貧血，慢性病性貧血，鐵粒幼細胞性貧血相鑒別。
宮頸癌篩查陽性多是指出現(xiàn)了宮頸的病變或者宮頸的HPV病毒感染。 宮頸癌篩查主要是篩查有無宮頸病變的出現(xiàn)，初步的篩查是通過HPV和TCT的檢查，了解有無HPV病毒的感染以及宮頸脫落細胞出現(xiàn)細胞病變的情況。進一步的檢查是通過陰道鏡加宮頸活檢，了解有無宮頸表面的病灶以及病灶的病理性質(zhì)。 宮頸癌篩查陽性所包含的意義有可能較多，需要其后進行定期復(fù)查或者是治療。單純的HPV感染不伴隨宮頸病變的，可以定期觀察。出現(xiàn)宮頸病變的，分為低度、中度和高度。低度的，以觀察為主，中、高度的，則以手術(shù)治療為主。
宮頸癌篩查陽性提示出現(xiàn)了宮頸癌的情況。 宮頸癌篩查是通過對HPV病毒的檢測，以及宮頸組織有無出現(xiàn)癌變，所進行的檢查。篩查陽性多提示出現(xiàn)了宮頸癌的情況，需要通過宮頸活檢的方式，取宮頸組織進行進一步的病理檢測，以判斷是否出現(xiàn)了宮頸癌。 在出現(xiàn)陽性結(jié)果，確診宮頸癌之后，還需要通過核磁共振或婦科檢查，對于宮頸癌侵犯的范圍進行進一步的評估，以決定后續(xù)是通過手術(shù)治療，或者是放療、化療等方式進行相關(guān)的處理。主要目的都是清除癌灶，以避免出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥，延長生存時間，改善生活質(zhì)量。
宮頸篩查陽性，多指HPV陽性或者TCT陽性。HPV主要是篩查宮頸部位有無出現(xiàn)人乳頭瘤病毒感染的情況，TCT主要是了解宮頸的脫落細胞有無出現(xiàn)病變。 當(dāng)結(jié)果出現(xiàn)陽性時，建議進一步行陰道鏡活檢，以了解宮頸部位組織病變的具體嚴重程度。如果出現(xiàn)了宮頸的癌前病變甚至宮頸癌，一般建議通過手術(shù)治療的方式進行處理。 女性在行性生活兩年以上，宮頸HPV感染的風(fēng)險會顯著增加。HPV高危亞型長期感染，則有可能導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)生，所以女性定期進行宮頸的篩查尤為關(guān)鍵。
唐氏篩查低風(fēng)險說明胎兒患有染色體異常的幾率小于普通人群，但不代表胎兒一定不會患先天缺陷疾病。 唐氏綜合征篩查雖然是較為常見的檢查方法，但是該檢查方法的準(zhǔn)確率較低，檢查結(jié)果可能出現(xiàn)假陽性，所以只能作為篩查方法。 對于胎兒篩查呈現(xiàn)高風(fēng)險或臨界風(fēng)險的孕婦，需要進一步檢查，臨界風(fēng)險的孕婦需要做無創(chuàng)DNA檢查，高風(fēng)險的孕婦需要做羊水穿刺檢查，國內(nèi)部分地區(qū)以取消唐氏篩查，被無創(chuàng)DNA所取代。
HPV56陽性是指HPV56亞型出現(xiàn)了陽性情況。 HPV病毒目前進一步分化有200多種亞型，其中有十幾種高危亞型和十幾種低危亞型會導(dǎo)致人體致病。其中高危亞型主要是出現(xiàn)宮頸癌、陰莖癌等病變。低危亞型主要是導(dǎo)致皮膚病變，如尖銳濕疣就是低危亞型最常見的皮膚及粘膜改變。 當(dāng)出現(xiàn)HPV56陽性時，主要是通過增強免疫力的方式清除病毒。由于目前沒有有效的藥物清除病毒，其可通過適當(dāng)鍛煉、規(guī)律作息、合理飲食，提高免疫力來清除病毒。
