首頁 > 音頻 > 婦產(chǎn)科 > 婦產(chǎn)科
唐篩檢查高危一定要做進一步檢查。因為高危提示唐氏綜合征的風險比較大，也就是胎兒是唐氏兒的風險比較高，所以需要進一步做無創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺檢查，確定它的風險。
但是無創(chuàng)DNA和羊水穿刺檢查的準確率也不是100%的，只能通過風險的高低來判斷懷有唐氏綜合征寶寶的幾率，所以，如果唐篩檢查高危一定要做進一步檢查，幫助判斷。
唐篩檢查高危的處理方法：唐氏高危主要是擔心胎兒會有先天愚型，可能是個唐氏兒。如果查出來是高危的情況下，就要進一步做羊水或者是無創(chuàng)DNA的檢查，這樣可進一步來確診胎兒是否有唐氏兒。做羊水是最確診的，還有無創(chuàng)也比較準確，它的準確性可以達到百分99點幾。
唐篩檢查高危一定要做進一步檢查。因為高危提示唐氏綜合征的風險比較大，也就是胎兒是唐氏兒的風險比較高，所以需要進一步做無創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺檢查，確定它的風險。 但是無創(chuàng)DNA和羊水穿刺檢查的準確率也不是100%的，只能通過風險的高低來判斷懷有唐氏綜合征寶寶的幾率，所以，如果唐篩檢查高危一定要做進一步檢查，幫助判斷。
唐篩結(jié)果顯示高危大家不要慌，因為我們要分析，孕周是不是符合，有可能是16周期做，有可能這個超聲的孩子已經(jīng)18周了就不符合了，它有可能就會出現(xiàn)假陽性，就是高危，所以要分析原因，不要慌，然后上醫(yī)院找醫(yī)生跟你核對孕周對不對，孕周不對我們重新再計算，它是通過一個軟件機器里的軟件，重新再計算這個率，看看她到底是真的高風險，還是假的高風險，真的高風險我們也有辦法，所以不要害怕，我們是有辦法進一步給她明確，該做進一步的產(chǎn)前診斷，還是進一步的明確，高風險的人群里頭有一部分是假陽性。
唐氏篩查提示高危怎么辦，如果孕媽媽拿到唐氏篩查高危報告該如何應(yīng)對，對于唐氏篩查結(jié)果為高危的孕婦，首先應(yīng)該由產(chǎn)前咨詢或遺傳咨詢?nèi)藛T來向孕婦解釋篩查的結(jié)果，并向孕媽媽介紹進一步檢查或者診斷的方法，然后由孕婦知情來選擇，一般來說對于唐氏篩查結(jié)果為高危的孕婦建議進行介入性產(chǎn)前診斷或者說是產(chǎn)科超聲檢查，通過介入性產(chǎn)前診斷或者說產(chǎn)科超聲的檢查來進行，如果胎兒確診為染色體異常，或者是開放性神經(jīng)管畸形，可按孕婦本人意愿終止或繼續(xù)妊娠，但是在沒有進行產(chǎn)前診斷之前，不應(yīng)該為孕婦做終止妊娠的處理，而且對于唐氏篩查結(jié)果為高危的孕婦，我們必須要做好隨訪的工作要求，隨訪孕婦產(chǎn)前診斷的結(jié)果以及妊娠的結(jié)局。
唐篩高危人群包括以下幾點： 1.有過生育不良孕產(chǎn)史，比如生過有癡呆兒的，染色體有問題的，基因有問題的孩子，年齡大于35歲的。 2.家里有遺傳病的，這些都是唐氏禁忌。 3.有過反復(fù)的流產(chǎn)史的。 4.還有就是生過這種孩子的或者這個孩子明確的有基因缺陷的，或父母一方有過基因缺陷的或有遺傳病的不太適合去做唐氏篩查。
NT檢查主要是在懷孕的早期通過B超看胎兒頸項透明層的厚度，來判斷胎兒有沒有發(fā)育畸形的一個重要的手段。這一個往往是檢查胎兒有沒有發(fā)育畸形的一種方法。這個方法受B超以及醫(yī)生檢測的水平的影響。 這個檢查如果是正常，唐篩有可能是高度危險的。因為唐篩如果是高度危險，那么他患有唐氏綜合征的風險就會增加。 這樣的孕婦需要及時的做羊水穿刺檢查，這個一般是在懷孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能夠確診患兒有沒有患有染色體的異常。
