這是個遺傳的幾率的問題，生過唐氏兒孩子的媽媽有可能還會生出唐氏兒。所以像這類人群，她第二次懷孕就不要再去做唐氏篩查了，我們直接進入產前診斷，因為有可能篩出來低風險，它是個假陽性或者假陰性，所以像這一類人群一定要走到產前診斷里頭，不要去再做篩查，否則又花了錢，沒有得到我們實際的效果，所以生過唐氏兒的媽媽還是會有機會再次生出一個唐氏兒來的，唐氏兒的危害是比較多的，所以一定要引起重視，生過唐氏兒的媽媽一定要重視，直接走到產前診斷那一步。
這是個遺傳的幾率的問題，生過唐氏兒孩子的媽媽有可能還會生出唐氏兒。所以像這類人群，她第二次懷孕就不要再去做唐氏篩查了，我們直接進入產前診斷，因為有可能篩出來低風險，它是個假陽性或者假陰性，所以像這一類人群一定要走到產前診斷里頭，不要去再做篩查，否則又花了錢，沒有得到我們實際的效果，所以生過唐氏兒的媽媽還是會有機會再次生出一個唐氏兒來的，唐氏兒的危害是比較多的，所以一定要引起重視，生過唐氏兒的媽媽一定要重視，直接走到產前診斷那一步。
早期唐篩和中期唐篩進行檢查的時間不同，早期唐篩是在孕8~14周之間，中期唐篩是在孕14~22周之間。 檢測的指標不同，早期唐篩檢測的是妊娠相關血漿蛋白、游離的人絨毛膜促性腺激素，然后根據孕婦的年齡進行的評估。中期唐篩除人絨毛膜促性腺激素以外，還結合了雌三醇、甲胎蛋白，但檢查的目的都是為了了解有無18-三體、21-三體和神經管畸形的情況。 早期唐篩的準確率約為75%，中期唐篩的準確率約為60%，兩者相互結合的準確率可以達到90%，但總體的檢測率仍不能滿足臨床的需求，目前進行的無創(chuàng)DNA檢查，檢測的結果更為準確。
唐氏篩查的準確度只能達到60-70，是初篩，它不可能達到100%，所以既然是篩查，所以它的費用也是200-300，它的篩查的率是在60-70，有的媽媽說了，我要求100%，100%肯定不是唐氏篩查，所以如果有的大夫，比如江湖游醫(yī)之類的跟您說，唐氏篩查100%能篩出來，那是不可能的，這是絕對不可能的事情。所以，它的準確度只是60-70，所以有低風險的媽媽的寶寶，有可能也會有存在風險，不是沒有風險，所以，知道準確度，咱們就知道后面去怎么去處理它，所以不是100%，強調是在60-70之間。
中期唐篩時不需要空腹進行檢查。 唐篩是檢測孕婦血液中的人絨毛膜促性腺激素、雌三醇以及甲胎蛋白的含量，這三項指標單獨檢查時，對于是否空腹都沒有要求，所以孕中期的唐篩不需要空腹。 除以上血液中的成分以外，還需要結合孕婦的年齡、身高、體重、末次月經等情況進行綜合的判斷，判斷出現21-三體、18-三體以及神經管畸形風險的高低。 中期唐篩的準確率大約60%，由于其準確率有限，目前已經逐漸的被排畸B超以及無創(chuàng)DNA所取代。如果出現高風險的異常結果，還不能作為定性診斷的依據，需要進一步通過羊水穿刺的方式來了解。
唐氏篩查就是抽取孕婦的血液，然后進行化驗檢查，這個主要是看胎兒有沒有染色體方面的異常。 這個檢查的結果分臨界風險或者高危風險以及正常的胎兒。如果檢查發(fā)現有異常，需要進一步做羊水穿刺確診。正常情況下，唐氏篩查可以檢查出13三體、18三體和21三體，這三種染色體疾病，如果檢查有問題，做羊水穿刺就能夠確診。因為唐氏篩查只能提示是不是有風險，并不能確診這個孩子肯定就是染色體方面的問題。
唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩查的簡稱，是對胎兒患唐氏綜合征的風險進行一個產前評估。 唐篩通過檢查孕婦血液里的一些生化指標，結合孕婦的體重年齡和孕周等因素來評估胎兒患唐氏綜合征的風險，醫(yī)生在根據唐氏篩查的風險決定下一步的診斷。唐篩高風險并不意味著胎兒一定是唐氏綜合征，只是說明患兒患唐氏綜合征的可能性增高，胎兒正常的可能性也還是相對比較大的。只要進一步的進行產前診斷來確診，就可以在產前對唐氏綜合征進行一個診斷。 唐氏綜合征或18三體高風險的孕婦人群建議去當地的產前診斷中心就診，根據不同孕周選擇不同的穿刺取材，如孕中期可以進行羊膜腔穿刺，而孕24周之后可以選擇臍靜脈穿刺術。
