唐氏篩查的準確度只能達到60-70，是初篩，它不可能達到100%，所以既然是篩查，所以它的費用也是200-300，它的篩查的率是在60-70，有的媽媽說了，我要求100%，100%肯定不是唐氏篩查，所以如果有的大夫，比如江湖游醫(yī)之類的跟您說，唐氏篩查100%能篩出來，那是不可能的，這是絕對不可能的事情。所以，它的準確度只是60-70，所以有低風險的媽媽的寶寶，有可能也會有存在風險，不是沒有風險，所以，知道準確度，咱們就知道后面去怎么去處理它，所以不是100%，強調是在60-70之間。
唐氏篩查的準確度只能達到60-70，是初篩，它不可能達到100%，所以既然是篩查，所以它的費用也是200-300，它的篩查的率是在60-70，有的媽媽說了，我要求100%，100%肯定不是唐氏篩查，所以如果有的大夫，比如江湖游醫(yī)之類的跟您說，唐氏篩查100%能篩出來，那是不可能的，這是絕對不可能的事情。所以，它的準確度只是60-70，所以有低風險的媽媽的寶寶，有可能也會有存在風險，不是沒有風險，所以，知道準確度，咱們就知道后面去怎么去處理它，所以不是100%，強調是在60-70之間。
唐篩檢查費用是不高的。目前是在大醫(yī)院或有資質的醫(yī)院進行，比如：有的二級醫(yī)院是可以做，因為它要求有唐氏篩檢的實驗室，這個費用，大醫(yī)院的費用大概就在200-300之間，這大家都是能夠接受的，所以根據地方不同，經濟條件不同，醫(yī)院的種類不同，可能價錢有浮動，在200-300之間，我覺得大家都是可以接受這個費用。如果很高了就不是唐氏篩查了，所以大家要知道，這個費用就在200-300之間浮動。
羊水穿刺的準確率99%可以達到，但是不是100%。我們從來沒有100%，跟親子鑒定是一樣的，它的準確率也是99.99%，也沒有100%，所以不要寄希望于我一定要達到100% 它準確度99%也是非常高了，所以大家不要想著要100%。主要遺傳的這些，影響孩子發(fā)育的21三體、18三體、13三體，這種嚴重危害孩子生活的質量的、智力的這些是都是能篩出來的，所以大家可以放心，做了羊穿基本上的風險，染色體的風險，我們是能篩的，但是羊水穿刺僅限染色體風險，它并沒有排查到胎兒結構異常，不等同羊穿。
早期唐篩和中期唐篩進行檢查的時間不同，早期唐篩是在孕8~14周之間，中期唐篩是在孕14~22周之間。 檢測的指標不同，早期唐篩檢測的是妊娠相關血漿蛋白、游離的人絨毛膜促性腺激素，然后根據孕婦的年齡進行的評估。中期唐篩除人絨毛膜促性腺激素以外，還結合了雌三醇、甲胎蛋白，但檢查的目的都是為了了解有無18-三體、21-三體和神經管畸形的情況。 早期唐篩的準確率約為75%，中期唐篩的準確率約為60%，兩者相互結合的準確率可以達到90%，但總體的檢測率仍不能滿足臨床的需求，目前進行的無創(chuàng)DNA檢查，檢測的結果更為準確。
唐篩和NT的檢查，一般情況下，還是唐篩的準確率高，但是做NT檢查和唐氏篩查不是在一個時期，所以每一個時期都需要做各種的檢查。 做NT檢查是在懷孕的11周到13加6周的時候做B超檢查，如果出現(xiàn)NT值的升高，有可能是胎兒發(fā)育畸形或者是染色體異常造成，下一步需要做唐氏篩查的。如果唐氏篩查出現(xiàn)了中風險或者是高風險，下一步需要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺檢查準確率是最高的，也是一種最終的診斷方法，單純的看唐篩和NT，是不能夠確定胎兒是否正常的。
唐氏篩查和NT檢查是孕期不同階段的檢查手段，有時需要兩種都檢查，并不存在哪種更準確的說法. 無論是檢查胎兒異常，還是篩查胎兒是否患有唐氏癥,唐山和NT這兩種檢查都無法得到100%的準確率。唐篩檢查只是能幫助醫(yī)生判斷胎兒患上唐氏綜合征的概率，而不是直接診斷胎兒是否患有唐氏癥。就目前而言，唐山可以篩查出來的唐氏癥患者概率是60%~70%，同樣NT檢查也不具備100%的準確率，只能作為判斷胎兒是否有唐氏癥或者染色體異常的依據。 無論檢查胎兒異常，還是篩查胎兒是否患有唐氏癥，糖篩和nt這兩種檢查都無法得到百分百的準確率。
