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肥厚性心肌病的診斷需要結(jié)合患者病史、癥狀、體征以及相關(guān)臨床檢查來確診。不是某項(xiàng)檢查能單獨(dú)把它確定的，尤其是超聲心動圖的檢查非常重要，如果是呈典型的肥厚性心肌病的改變，又可以排除其他疾病所導(dǎo)致的，基本上就可以明確診斷了。如果超聲心電圖表現(xiàn)不是很典型，我們可以做一下左室的造影或冠脈造影，心肌核素的檢查來進(jìn)一步的診斷和鑒別診斷，必要時可以做心肌活檢來檢查。如發(fā)現(xiàn)肥厚性心肌病或懷疑肥厚性心肌病可以結(jié)合他的家族史來支持診斷。
肥厚性心肌病的診斷需要結(jié)合患者病史、癥狀、體征以及相關(guān)臨床檢查來確診。不是某項(xiàng)檢查能單獨(dú)把它確定的，尤其是超聲心動圖的檢查非常重要，如果是呈典型的肥厚性心肌病的改變，又可以排除其他疾病所導(dǎo)致的，基本上就可以明確診斷了。如果超聲心電圖表現(xiàn)不是很典型，我們可以做一下左室的造影或冠脈造影，心肌核素的檢查來進(jìn)一步的診斷和鑒別診斷，必要時可以做心肌活檢來檢查。如發(fā)現(xiàn)肥厚性心肌病或懷疑肥厚性心肌病可以結(jié)合他的家族史來支持診斷。
肥厚型心肌病也是原發(fā)性心肌病一個非常常見的類型，是遺傳病，它主要的表現(xiàn)就是心肌的肥厚,一些年輕人當(dāng)中它可能會導(dǎo)致猝死,因?yàn)榉屎竦男募】赡軙剐氖业牧鞒龅雷枞?使血液排不到主動脈，導(dǎo)致心臟功能的下降，引起左心室排血量的下降，最后引起這個病人由于供血不足而導(dǎo)致的猝死。
肥厚性心肌病是一種常染色體顯性遺傳的家族遺傳性疾病。它的主要表現(xiàn)是心室不對稱性肥厚伴有心腔縮小，患者主要的臨床表現(xiàn)，可以是有呼吸困難、心絞痛、暈厥，甚至猝死，這個疾病是青少年和運(yùn)動員，猝死最常見的一個原因，它根據(jù)患者的左室的流出道，有無梗阻可以分為梗阻型肥厚性心肌病和非梗阻型肥厚性心肌病，患者的發(fā)病率大概在十萬分之200左右，也就是萬分之20左右，患者的預(yù)后不一樣，有的會在年輕時就猝死了，有的會到晚期出現(xiàn)心衰甚至栓塞、暈厥等，有的對壽命沒有啥影響，癥狀比較輕微。
肥厚性心肌病治療： 第一、針對左室流出道梗阻的治療，可應(yīng)用β受體阻滯劑或非二氫吡啶類鈣拮抗劑，比如;美托洛爾、比索洛爾這類藥物。 第二、主要是針對心衰的治療，治療心衰的藥物可以應(yīng)用β受體阻滯劑或ACEI類、ARB類藥物，還有最新的ARNI類藥物，甚至醛固酮受體拮抗劑都可以，但是如果有梗阻了，我們注意盡量避免應(yīng)用強(qiáng)心類藥物和利尿藥。 第三、針對房顫的治療，房顫治療第一個是控制心室率，第二個是控制它的節(jié)律，能盡量維持竇性心律，最后就是房顫的抗凝治療。
肥厚性心肌病本身是個常染色顯性遺傳的家族遺傳性疾病，肯定是遺傳的。對于父母一方有肥厚性心肌病的子女，對子女的遺傳有50%遺傳幾率。如果父母雙方都患有肥厚性心肌病，他的遺傳幾率是3/4。說明這個疾病肯定遺傳，且這個疾病的遺傳特點(diǎn)對男女沒有影響，男女均可以遺傳，再就是它可以出現(xiàn)連續(xù)幾代遺傳也有可能遺傳后，只是個基因攜帶者，由于外界因素的作用，個別人可能沒有表現(xiàn)出來發(fā)病，但在下一代表現(xiàn)出來了，就是出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。
肥厚型心肌病它往往是一種遺傳性的疾病，主要表現(xiàn)就是心臟的肥厚，它的癥狀可以表現(xiàn)為黑蒙、頭暈，也可以表現(xiàn)為心力衰竭，它的治療除了以抗心衰的治療之外，還要使心率變緩一般是小于60次到55次以下55次每分以下。嚴(yán)重的肥厚的患者可以考慮手術(shù)治療。
