基因的檢查當(dāng)然不能查出癌癥。癌癥的診斷要靠臨床的癥狀提升各種檢查資料，最終要有病理檢查來確診。當(dāng)然基因檢測可以為靶向治療提供依據(jù)，也就是說通過基因檢測發(fā)現(xiàn)有基因突變，這就適合靶向治療，如果沒有基因突變，靶向治療是無效的。臨床中我們要把腫瘤的各種手段，外科手段、放療、化療、內(nèi)分泌治療以及基因治療，中醫(yī)中藥治療，只有把這些手段有效的有機(jī)的結(jié)合起來，這樣才能獲得更好的效果。
基因的檢查當(dāng)然不能查出癌癥。癌癥的診斷要靠臨床的癥狀提升各種檢查資料，最終要有病理檢查來確診。當(dāng)然基因檢測可以為靶向治療提供依據(jù)，也就是說通過基因檢測發(fā)現(xiàn)有基因突變，這就適合靶向治療，如果沒有基因突變，靶向治療是無效的。臨床中我們要把腫瘤的各種手段，外科手段、放療、化療、內(nèi)分泌治療以及基因治療，中醫(yī)中藥治療，只有把這些手段有效的有機(jī)的結(jié)合起來，這樣才能獲得更好的效果。
基因檢測防癌癥靠譜嗎 一、基因檢測防癌對大多數(shù)人群來說意義不大； 二、針對對一部分腫瘤高危人群，比如有腫瘤家族史的人群，有一定意義； 三、基因檢測公司技術(shù)水平良莠不齊，結(jié)果不一定可靠。
腫瘤在很早期的時(shí)候，很難通過篩查出來，往往是到了中期，甚至一部分到晚期以后，在臨床有癥狀，才能做一些針對性的診斷和治療尤其是現(xiàn)在的醫(yī)療技術(shù)發(fā)展的越來越快了，但是一些診斷腫瘤的設(shè)備往往是具有放射性的，不能作為常規(guī)的篩查。隨著奧巴馬精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃的存在，現(xiàn)在越來越多的可以檢測相關(guān)的基因、分泌物，都可以對腫瘤有一個(gè)初步的篩查。
無創(chuàng)基因檢查高風(fēng)險(xiǎn)可以做羊水穿刺來確診。 無創(chuàng)基因檢查的準(zhǔn)確率高達(dá)99%以上，如無創(chuàng)基因檢查提示高風(fēng)險(xiǎn)，胎兒發(fā)生染色體異常的可能性是非常大的，但無創(chuàng)基因檢查是從母體外周血漿檢查胎兒游離DNA，所以它只是一種間接的檢查手段，只能預(yù)測風(fēng)險(xiǎn)，只是篩查不能診斷。 而要明確胎兒究竟是否合并染色體異常，只有通過有創(chuàng)性操作，如羊水穿刺來獲取胎兒直接來源的標(biāo)本進(jìn)行檢查才能明確，通過羊水穿刺能一次檢測46條染色體數(shù)目異常和大片段的染色體結(jié)構(gòu)異常，另外，還能進(jìn)行基因芯片及單基因疾病檢測。因此，是目前胎兒染色體疾病產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。 所以，無創(chuàng)基因檢查與羊水穿刺就是預(yù)測與確診的區(qū)別，從準(zhǔn)確性上來說，羊水穿刺肯定是高于無創(chuàng)的。
地中海貧血的患者可以生育的，生育風(fēng)險(xiǎn)有多高，我想這個(gè)生育風(fēng)險(xiǎn)主要分為兩方面，一方面是孕婦的生育風(fēng)險(xiǎn)，另一方面是胎兒生命的風(fēng)險(xiǎn)。首先輕型或者是靜止型的地中海貧血患者是可以正常生育的，如果夫妻一方是，輕型或者是進(jìn)行的，地中海貧血患者，另一方是健康人，生出來的寶寶是一個(gè)健康人，或者是一個(gè)地中海貧血的攜帶者，或者是一個(gè)輕型的患者，那么是可以正常生長， 正常生活的，如果是夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者或者是患者，但是所患的地中海貧血的類型不同，那么也有幾率生出健康寶寶，或者是說地中?；驍y帶者的寶寶，這樣也是可以健康生長的，如果是一方是一個(gè)重型的地中海貧血患者，或者是雙方的是同一類型的，地中海貧血的患者就需要注意，那么這時(shí)候一方面要確定重型的地中海貧血的孕婦是否能夠承擔(dān)整個(gè)孕期中的負(fù)擔(dān)，會不會有并發(fā)癥，甚至能危及孕婦的生命，是要通過這個(gè)評估來決定的，另一方面還需要注意胎兒是否會患重型的地中海貧血，我們就需要做基因檢查，也就是說絨毛膜，或者是羊水穿刺來做基因檢查，如果確定是一個(gè)重型的地中海貧血寶寶的時(shí)候，需要終止妊娠。
CT一個(gè)是目前就是對于腫瘤早期篩查，推薦用低劑量的CT，再一個(gè)就是臨床我做了基本檢查，懷疑他有腫瘤，來看看他，就是通過疾病的一個(gè)形態(tài)，因?yàn)槟[瘤大部分它是有形態(tài)學(xué)的一個(gè)改變，典型的是可以做診斷，當(dāng)然了，不管典型與不典型，影像只是輔助臨床的一個(gè)診斷方式，它不作為最終的治療的依據(jù)。
