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      劉菁副主任醫(yī)師
      婦產(chǎn)科

      為什么說定期規(guī)范產(chǎn)檢十分重要

      收聽:1.21k 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)

      定期規(guī)范產(chǎn)檢十分重要。因?yàn)槎ㄆ诘漠a(chǎn)檢是及時(shí)發(fā)現(xiàn)母兒異常情況的重要手段,盡可能減少其帶來的影響,為母兒的安全和健康保駕護(hù)航。第二、產(chǎn)檢中的一些重要的檢查是需要在特定孕周進(jìn)行的,一旦錯(cuò)過很難補(bǔ)上。第三、因?yàn)樵衅谑且粋€(gè)動(dòng)態(tài)變化的過程,母兒在這個(gè)過程中的生理和病理情況都會(huì)發(fā)生改變,定期規(guī)范產(chǎn)檢能夠跟隨變化過程,不斷評(píng)估和及時(shí)處理,所以定期規(guī)范產(chǎn)檢十分重要。

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        劉菁副主任醫(yī)師
        婦產(chǎn)科
        00:55
      • 定期產(chǎn)檢的5個(gè)注意事項(xiàng):一、盡早參加孕婦學(xué)校(如果沒有可查閱相關(guān)書籍。網(wǎng)上信息真?zhèn)位祀s需要甄別),以便做到對(duì)整個(gè)孕期產(chǎn)檢的情況心中有數(shù),對(duì)于一些特定孕周的檢查可以提前咨詢,和醫(yī)生一起共同制定孕檢方案。二、每次產(chǎn)檢后,向醫(yī)生確認(rèn)下次產(chǎn)檢時(shí)間和檢查項(xiàng)目,了解是否空腹等做好下次產(chǎn)檢的準(zhǔn)備。三、在整個(gè)孕期中選擇您信任且相對(duì)固定的醫(yī)生為您產(chǎn)檢,提前預(yù)約掛號(hào),記住醫(yī)生名字有助于您的掛號(hào)和分診。四、遵循預(yù)約時(shí)間復(fù)診。五、如尚未到預(yù)約產(chǎn)檢時(shí)間,孕媽出現(xiàn)異常情況,需要及時(shí)到醫(yī)院就診。

        劉菁副主任醫(yī)師
        婦產(chǎn)科
        01:38
      • 首次產(chǎn)檢包含的項(xiàng)目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝,甚至是地中海貧血基因的篩查。 孕早期的篩查大概在11周左右的時(shí)候建檔,就會(huì)做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查,它就是用超聲的方式測(cè)胎兒的頸后透明層,預(yù)測(cè)染色體有沒有問題。 唐篩、無創(chuàng)以及NT,它是一種聯(lián)合的篩查方式,所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外,因?yàn)橹貞c、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū),所以對(duì)于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。

        董艷玲主治醫(yī)師
        產(chǎn)科
        01:16
      • 孕婦一般在停經(jīng)7~8周來做一次B超,確定一下是宮內(nèi)還是宮外,單胎還是雙胎。正規(guī)的首次產(chǎn)檢應(yīng)該在是11周或者12周的時(shí)候開始建檔, 這個(gè)時(shí)候產(chǎn)檢內(nèi)容包括早期聯(lián)合篩查染色體的方式、NT 、無創(chuàng)或者唐篩、血常規(guī)、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等,甚至有地中海貧血的基因篩查都是第一次產(chǎn)檢需要做,所以盡量不要錯(cuò)過第一次的篩查。

        董艷玲主治醫(yī)師
        產(chǎn)科
        01:13
      • 腦癱產(chǎn)檢可以檢出來嗎 收聽:746

        如果家里沒有先證者,普通的產(chǎn)檢是沒有辦法預(yù)測(cè)到胎兒是否患有腦癱,除非做超聲或者磁共振提示胎兒有腦部的發(fā)育異常時(shí),才可以檢測(cè)出。所以引起腦癱的原因有染色體、基因、出生缺氧以及不明原因等。 如果曾經(jīng)生育過腦癱患兒,一定要先來去傳咨詢門診找致病原因,等到下一次懷孕的時(shí)候,就可以針對(duì)性地去驗(yàn)證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。

        董艷玲主治醫(yī)師
        產(chǎn)科
        01:07
      • 產(chǎn)檢NT是檢查什么 收聽:3.03k

        NT主要是通過超聲的方式來檢測(cè)11~13周胎兒頸后的透明層。 這個(gè)篩查主要是預(yù)測(cè)染色體或者基因方面的問題,它聯(lián)合唐篩或者無創(chuàng)來排除胎兒是否有染色體疾病高發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),通過NT也可以預(yù)測(cè)后面會(huì)不會(huì)存在基因方面的問題。所以 NT篩查在第一次建檔的時(shí)候就需要檢查。 如果NT特別厚就會(huì)出現(xiàn)胎兒水腫的情況,會(huì)去給她進(jìn)行病毒檢測(cè),以及地中海貧血基因的檢測(cè)都可能會(huì)從早期的NT有一個(gè)提示。如果出現(xiàn) NT增厚,淋巴水囊腫也會(huì)預(yù)測(cè)到她可能會(huì)存在染色體異常,比如45X的情況下Turner綜合征,這種情況下會(huì)在NT檢查的時(shí)候有所體現(xiàn)。

        董艷玲主治醫(yī)師
        產(chǎn)科
        01:28