兒童矮小癥分為基因染色體異常、病理性的、營(yíng)養(yǎng)方面等類型。
1、染色體方面的有Noonan綜合征，Turner綜合征，小胖威利綜合征。
2、疾病方面，甲狀腺功能減低癥、生長(zhǎng)激素缺乏、慢性病、慢性腹瀉、哮喘，甚至腎臟病會(huì)引起矮小。
3、飲食方面，營(yíng)養(yǎng)跟不上，比如吃的比較挑食，食欲不好，這些都屬于營(yíng)養(yǎng)不好。
4、找不到原因的兒童矮小癥，比如母親在懷孕期間孩子有宮內(nèi)發(fā)育遲緩，生下來(lái)的孩子足月，但是生下來(lái)就是不大。
兒童矮小癥分為基因染色體異常、病理性的、營(yíng)養(yǎng)方面等類型。 1、染色體方面的有Noonan綜合征，Turner綜合征，小胖威利綜合征。 2、疾病方面，甲狀腺功能減低癥、生長(zhǎng)激素缺乏、慢性病、慢性腹瀉、哮喘，甚至腎臟病會(huì)引起矮小。 3、飲食方面，營(yíng)養(yǎng)跟不上，比如吃的比較挑食，食欲不好，這些都屬于營(yíng)養(yǎng)不好。 4、找不到原因的兒童矮小癥，比如母親在懷孕期間孩子有宮內(nèi)發(fā)育遲緩，生下來(lái)的孩子足月，但是生下來(lái)就是不大。
兒童矮小癥從體型來(lái)看，可以有勻稱型的矮小和非勻稱性的矮小。勻稱型的矮小一個(gè)是生長(zhǎng)激素缺乏癥的孩子，身材是勻稱的，勻稱的意思是，身體的上半部和下半部比例是對(duì)稱的。生長(zhǎng)激素缺乏證的孩子看上去整個(gè)孩子是小小的，但是年齡可能都20歲了，樣子卻像一個(gè)小孩子，這種可能就是生長(zhǎng)激素缺乏癥的孩子。家族性的矮小也是屬于這一類型，特發(fā)性的矮小也是。還有一類就是非勻稱型矮小，身體的上下比例是不對(duì)稱的，這種孩子一種就是先天性軟骨發(fā)育不量的孩子，這種人的軀干的比例好像是像成人，但四肢比較短，這種就是非勻稱型矮小。還有人像先天性甲狀腺功能低下的孩子，也是上下比例不對(duì)稱。還有一種就是腎小管酸中毒的孩子，這種也是不對(duì)稱的。
兒童遺尿癥一般常分為：原發(fā)性遺尿，原發(fā)性遺尿就是孩子出生后就是三歲以后再?zèng)]有任何疾病的情況下，不自主的出現(xiàn)不自主的晚上或白天，或者午睡的時(shí)候出現(xiàn)尿床情況，那么說(shuō)發(fā)現(xiàn)孩子得了遺尿癥以后，就是不管是中醫(yī)治療還是西醫(yī)治療，中間有康復(fù)的情況過(guò)了一段時(shí)間或者過(guò)了幾年又出現(xiàn)遺尿的情況稱為是繼發(fā)性遺尿，再一個(gè)是有手術(shù)后或者是外傷導(dǎo)致的器質(zhì)性遺尿，再就是就藥源性。
兒童白癜風(fēng)的分型跟其他年齡段的分型是一樣的，分為節(jié)段型、散在型、局限型還有泛發(fā)型。散發(fā)型白斑大小不一，可發(fā)生在身上任何一個(gè)部位。局限型主要局限在某一部位，發(fā)生單個(gè)或群集的大小不等的白斑。白斑超過(guò)人體體表的50%就是泛發(fā)型，肢端型主要發(fā)生在指尖、腳趾，白斑的觸發(fā)部位慢慢伴發(fā)有軀體的泛發(fā)性。節(jié)段型白斑為一片，或沿某一神經(jīng)節(jié)段支配的皮膚區(qū)域走向，一般為單側(cè)分布，多見(jiàn)于兒童。兒童白癜風(fēng)臨床現(xiàn)在已經(jīng)少見(jiàn)了，因?yàn)楝F(xiàn)在生活水平不斷提高，醫(yī)療水平的提高，家長(zhǎng)的意識(shí)提高，出現(xiàn)皮膚異常能夠及時(shí)就醫(yī)，減少白斑的擴(kuò)散。這就是兒童患者的治愈率高的原因。
兒童腹瀉我們按病程來(lái)分分急性腹瀉、遷延性腹瀉和慢性腹瀉。急性腹瀉是指病程在兩周內(nèi)的腹瀉叫急性腹瀉，病程在兩周到兩個(gè)月的腹瀉叫遷延性腹瀉，病程超過(guò)兩個(gè)月的腹瀉叫慢性腹瀉。 按照病因來(lái)分分為感染性腹瀉和非感染性腹瀉。感染性腹瀉我們又分為細(xì)菌感染引起的腹瀉、病毒感染引起的腹瀉、寄生蟲(chóng)感染引起的腹瀉等等。細(xì)菌性感染引起的腹瀉一是侵襲性大腸桿菌引起的腹瀉 ，產(chǎn)毒性大腸桿菌引起的腹瀉以及出血性大腸桿菌引起的腹瀉。病毒我們常見(jiàn)的有輪狀病毒、諾如病毒，還有其他的一些病毒引起的腹瀉。另外還有抗生素相關(guān)性腹瀉，抗生素相關(guān)性腹瀉，我們常見(jiàn)的就是金黃色葡萄球菌腸炎、小兒偽膜性腸炎、真菌性腸炎。
兒童矮小癥需要結(jié)合患者的病史及輔助檢查結(jié)果才能診斷。兒童矮小癥的診斷還需要注意以下幾點(diǎn)：1、詳細(xì)詢問(wèn)患兒的病史，包括是否有矮小的家族史、孩子的生長(zhǎng)發(fā)育史、孩子出生是否宮內(nèi)窘迫以及孩子每年身高增長(zhǎng)的情況；2、在詳細(xì)的詢問(wèn)病史之后，要對(duì)孩子進(jìn)行全身體格檢查，包括孩子外觀、身高等檢查；3、另外，還要進(jìn)行一些必要的輔助檢查，首先應(yīng)該進(jìn)行的就應(yīng)該是骨齡的檢查，通過(guò)骨齡的檢查來(lái)判斷他的骨的發(fā)育程度，同時(shí)還要完善生長(zhǎng)激素以及相關(guān)的內(nèi)分泌激素方面的檢查，根據(jù)患者的具體情況完善基因、染色體、顱腦MRI檢查，查看患者身材矮小的具體原因，早期針對(duì)具體的病因進(jìn)行治療。
