產(chǎn)檢能檢查出胎兒的智力問題嗎
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
產(chǎn)檢能否檢測出胎兒的智力問題與引起智力低下的原因有關。
智力低下有很多種原因?qū)е?,比如生產(chǎn)過程中缺血、缺氧造成大腦的不可逆損傷,這種損傷造成的智力低下,產(chǎn)檢是沒辦法檢查出來的。
但還有一部分胎兒的智力低下是因為染色體問題,比如21號染色體三體或者18號染色體部分缺失,或者部分重復染色體的問題,導致的胎兒智力低下。在做產(chǎn)檢的時候,可以通過做無創(chuàng)基因檢測,或者高風險孕婦做羊水穿刺,檢測胎兒的染色體或者胎兒的基因芯片,排查胎兒染色體有無問題。
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產(chǎn)檢能否檢測出胎兒的智力問題與引起智力低下的原因有關。
智力低下有很多種原因?qū)е?,比如生產(chǎn)過程中缺血、缺氧造成大腦的不可逆損傷,這種損傷造成的智力低下,產(chǎn)檢是沒辦法檢查出來的。
但還有一部分胎兒的智力低下是因為染色體問題,比如21號染色體三體或者18號染色體部分缺失,或者部分重復染色體的問題,導致的胎兒智力低下。在做產(chǎn)檢的時候,可以通過做無創(chuàng)基因檢測,或者高風險孕婦做羊水穿刺,檢測胎兒的染色體或者胎兒的基因芯片,排查胎兒染色體有無問題。
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如果家里沒有先證者,普通的產(chǎn)檢是沒有辦法預測到胎兒是否患有腦癱,除非做超聲或者磁共振提示胎兒有腦部的發(fā)育異常時,才可以檢測出。所以引起腦癱的原因有染色體、基因、出生缺氧以及不明原因等。
如果曾經(jīng)生育過腦癱患兒,一定要先來去傳咨詢門診找致病原因,等到下一次懷孕的時候,就可以針對性地去驗證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
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16周的產(chǎn)檢,大部分孕婦不需要空腹,但有少部分孕婦,可能需要空腹。
因為16周主要的檢查是超聲檢查,檢查胎兒的生長發(fā)育情況,除超聲檢查之外還可能會用到營養(yǎng)測評,骨密度檢查,評估孕婦是否缺鈣、缺鈣程度,再進行個性化的補鈣。
根據(jù)不同孕婦的BMI指數(shù),來指導她整個孕期的營養(yǎng)攝入情況,個性化的制定飲食方案,讓其整個孕期的體重管理達標。當然,有少部分的孕婦可能合并有早期肝功能異常,這時候需要復查肝功,這部分孕婦需要空腹去檢查。
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大多數(shù)產(chǎn)檢可以下午去,但是有幾項特別的檢查,因為需要空腹,如果孕媽們下午去,則不太合適,如下:
第一、建檔的時候,會查肝功能,需要空腹,如果早上起床空腹到下午,會有相當長的時間不能吃飯,會導致饑餓。
第二、在24周到26周左右,會查葡萄糖耐量試驗,即OGTT,也需要空腹。OGTT在查空腹血之后,會喝糖水,然后在兩小時、一小時、半小時分別抽一次血,所以也不建議下午去。
第三、在28周左右會復查肝功能,這時候也建議早上去為好,否則空腹時間太長,會很難受。
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首次產(chǎn)檢包含的項目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝,甚至是地中海貧血基因的篩查。
孕早期的篩查大概在11周左右的時候建檔,就會做相應的檢查。比如常規(guī)的NT篩查,它就是用超聲的方式測胎兒的頸后透明層,預測染色體有沒有問題。
唐篩、無創(chuàng)以及NT,它是一種聯(lián)合的篩查方式,所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外,因為重慶、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū),所以對于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
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孕婦一般在停經(jīng)7~8周來做一次B超,確定一下是宮內(nèi)還是宮外,單胎還是雙胎。正規(guī)的首次產(chǎn)檢應該在是11周或者12周的時候開始建檔, 這個時候產(chǎn)檢內(nèi)容包括早期聯(lián)合篩查染色體的方式、NT 、無創(chuàng)或者唐篩、血常規(guī)、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等,甚至有地中海貧血的基因篩查都是第一次產(chǎn)檢需要做,所以盡量不要錯過第一次的篩查。