父母親長輩家族里面有耳聾患者，需要做耳聾基因檢測，還有孕婦在產期的時候，要是產期有病毒感染，或者產前有外傷的情況都可以做基因檢測，特別是父母親有一個孩子是耳聾患者，要二胎時一定要注意，這種有可能出現(xiàn)耳聾，所以二胎一定要做基因檢測。
父母親長輩家族里面有耳聾患者，需要做耳聾基因檢測，還有孕婦在產期的時候，要是產期有病毒感染，或者產前有外傷的情況都可以做基因檢測，特別是父母親有一個孩子是耳聾患者，要二胎時一定要注意，這種有可能出現(xiàn)耳聾，所以二胎一定要做基因檢測。
家里有耳聾家族史或者是父母一方耳聾了，還有就是兄弟姐妹或第一胎有耳聾了，那第二胎時也要注意做基因檢測。現(xiàn)在基因檢測很熱門，很多公司是不一樣的，價格也不一樣。所以建議去那些比較正規(guī)的醫(yī)院去，最好去?？频摹⒕C合實力較強的三級甲等醫(yī)院去做這些檢查，目前認為有哪些基因有可能會影響耳聾的，那我們一定就要注意。
因為肺有很多驅動基因導致肺癌產生，它有很多比如說基因的突變，當然每一個肺癌它的基因突變是不一樣，有些是egf突變，有些是LK突變，有些是螺絲紋突變等，當然還有其他的一些突變，因為現(xiàn)在比如說是經過治療以后產生了耐藥以后的突變，比如說T790M的突變等，有時候靶向藥物形成所謂的就是精準治療對不同的基因突變有不同的藥物來治療，肺癌也是比較復雜的，從基因的水平來講是比較復雜的一類疾病，它起源是不一樣的，那靶向藥物針對不同的基因產生不同效果，它主要針對靶點來產生效果所以這個要做基因檢測。
對于遺傳性的心律失常和心肌疾病基因檢測有什么作用：基因檢測現(xiàn)在在全國都進行了開展對于心血管疾病的基因檢測，我們全國有十八家遺傳測疾病的測試基地，江西省南昌大學第二附屬醫(yī)院具備資質，他們可以進行基因的篩查基因的解析以及診斷和治療查。基因檢測在我們南昌的話就是各大型醫(yī)院里面江西省南昌大學二附院可以做，基因檢測對遺傳性心律失常和心肌并具有什么診斷價值：基因檢測對于這兩大類疾病有的可以診斷有的可以幫助診斷，有的可以幫助進行個體化治療，也就是藥物的選擇的正確性，那么基因檢測現(xiàn)在在南昌大學二附院進行了開展那么他的報告的解讀，在周二周三的下午以及周四下午的遺傳病的遺傳咨詢門診。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。 疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因，目前應用最廣泛的是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷，已有超過1000種遺傳性疾病可通過基因檢測技術做出診斷。 近年來，令人非常鼓舞的是預測性基因檢測的開展，利用基因檢測技術在疾病發(fā)生前就預測疾病發(fā)生的風險，提早預防或采取有效的干預措施，目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。
地貧基因檢測，即地中海貧血基因檢測，該檢測不需要空腹，它是抽外周血提DNA，再進行DNA檢測。 常見的地中海貧血分阿爾法和貝塔，一般會查阿爾法缺失或者突變，貝塔主要是以突變?yōu)橹?。如果孕婦地中海貧血查出來基因報告有問題，一定要去檢測她的丈夫地中海貧血基因有沒有問題。如果她的丈夫地中海貧血基因檢測也有問題，就看他們是不是相同類型的，如果都是阿爾法或者都是貝塔有問題，他們有可能會生出更嚴重的貧血的胎兒。 建議他們進行專業(yè)的遺傳咨詢，找專業(yè)的遺傳咨詢的門診醫(yī)生進行咨詢，看他們有多大機會生育重型地中海貧血的患兒，需不需要做羊水穿刺，進行產前診斷，從而排除重型地中海貧血患兒的出生。
