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孕婦從孕早期建檔一直到28周這個階段需要每4周進行一次檢查。
第一次檢查做的有NT、無創(chuàng)、唐篩等，因為它是聯(lián)合篩查染色體畸形、染色體異常的再篩查。另外，還要做常規(guī)檢查，比如血常規(guī)、凝血項等以及地中海貧血也要在早期階段就開始進行篩查。
所以孕婦每4周來一次產(chǎn)檢，然后等28-36周的時候，需要每兩周來一次檢查。此時，是更多的關(guān)注胎兒生長發(fā)育情況，以及胎心的情況。
等到37周之后，就需要每周來做一次產(chǎn)檢，這個時候更需要關(guān)注孕婦本身有沒有異常以及胎兒有沒有異常的情況，并且胎心的監(jiān)護都要需要在這個階段來做。
孕婦從孕早期建檔一直到28周這個階段需要每4周進行一次檢查。 第一次檢查做的有NT、無創(chuàng)、唐篩等，因為它是聯(lián)合篩查染色體畸形、染色體異常的再篩查。另外，還要做常規(guī)檢查，比如血常規(guī)、凝血項等以及地中海貧血也要在早期階段就開始進行篩查。 所以孕婦每4周來一次產(chǎn)檢，然后等28-36周的時候，需要每兩周來一次檢查。此時，是更多的關(guān)注胎兒生長發(fā)育情況，以及胎心的情況。 等到37周之后，就需要每周來做一次產(chǎn)檢，這個時候更需要關(guān)注孕婦本身有沒有異常以及胎兒有沒有異常的情況，并且胎心的監(jiān)護都要需要在這個階段來做。
多久產(chǎn)檢一次比較合適與懷孕所處的時期有關(guān)。 早期第一次產(chǎn)檢，建議在6~7周做，這時候，可以確定是宮內(nèi)孕，還是宮外孕，還可以看胎兒的存活情況。 孕12周做NT檢查建檔，后面大概一個月左右做一次產(chǎn)檢。但到晚孕期之后，特別是到34周以后，建議每周做一次產(chǎn)檢，這時候需要監(jiān)測胎兒的胎心情況。 總的來說，早期大約是一個月左右一次，孕晚期，特別是在分娩之前，建議一周左右做一次產(chǎn)檢。
孕婦可以根據(jù)產(chǎn)檢的項目來確定到底需不需要吃早餐。 因為整個孕期需要做很多檢查項目，比如做超聲檢車可以吃飯，不然排隊長時間很長，不吃飯會容易暈倒。如果有抽血項目，有些也可以吃早飯，比如血常規(guī)、凝血項以及地中海貧血的篩查都可以吃飯。 但要做肝功、甲狀腺的檢查，就是盡量不吃飯，所以要根據(jù)檢查的項目提前做準(zhǔn)備。此外，有些單子上基本都寫的有空腹還是不空腹，可以根據(jù)單子上的提示來診斷。
首次產(chǎn)檢包含的項目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海貧血基因的篩查。 孕早期的篩查大概在11周左右的時候建檔，就會做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查，它就是用超聲的方式測胎兒的頸后透明層，預(yù)測染色體有沒有問題。 唐篩、無創(chuàng)以及NT，它是一種聯(lián)合的篩查方式，所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外，因為重慶、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，所以對于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
孕婦一般在停經(jīng)7~8周來做一次B超，確定一下是宮內(nèi)還是宮外，單胎還是雙胎。正規(guī)的首次產(chǎn)檢應(yīng)該在是11周或者12周的時候開始建檔， 這個時候產(chǎn)檢內(nèi)容包括早期聯(lián)合篩查染色體的方式、NT 、無創(chuàng)或者唐篩、血常規(guī)、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等，甚至有地中海貧血的基因篩查都是第一次產(chǎn)檢需要做，所以盡量不要錯過第一次的篩查。
如果家里沒有先證者，普通的產(chǎn)檢是沒有辦法預(yù)測到胎兒是否患有腦癱，除非做超聲或者磁共振提示胎兒有腦部的發(fā)育異常時，才可以檢測出。所以引起腦癱的原因有染色體、基因、出生缺氧以及不明原因等。 如果曾經(jīng)生育過腦癱患兒，一定要先來去傳咨詢門診找致病原因，等到下一次懷孕的時候，就可以針對性地去驗證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
