胚胎染色體檢查主要是給下一次懷孕做指導。
現在生活當中自然流產的患者特別多，很多找不到原因，通過檢查夫妻雙方染色體以后，發(fā)現染色體正常，但是檢測胚胎染色體的時候，發(fā)現胚胎染色體有問題。如果是多一條少一條的情況，大多數都是新發(fā)生的問題，可能是因為外界環(huán)境引起。但如果是非平衡易位的情況，大多數都是因為夫妻雙方的染色體平衡易位所導致。
如果在檢測流產的胚胎組織的時候，發(fā)現存在7號和8號的非平衡易位，就要用更進一步的方法檢測染色體是不是存在平衡易位。
胚胎染色體檢查主要是給下一次懷孕做指導。 現在生活當中自然流產的患者特別多，很多找不到原因，通過檢查夫妻雙方染色體以后，發(fā)現染色體正常，但是檢測胚胎染色體的時候，發(fā)現胚胎染色體有問題。如果是多一條少一條的情況，大多數都是新發(fā)生的問題，可能是因為外界環(huán)境引起。但如果是非平衡易位的情況，大多數都是因為夫妻雙方的染色體平衡易位所導致。 如果在檢測流產的胚胎組織的時候，發(fā)現存在7號和8號的非平衡易位，就要用更進一步的方法檢測染色體是不是存在平衡易位。
胚胎染色體異常在目前醫(yī)療水平下還沒有技術可以治療。 如果胚胎染色體有問題，大部分會在早期發(fā)生流產或者胚胎停育。孕期篩查以及各種畸形的檢查主要目的就是為了篩查各種胎兒的畸形以及染色體異常的情況，如果發(fā)現有問題，一般是需要及時終止妊娠的，從而達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。 如果發(fā)現胚胎染色體存在異常，還需要檢查父母雙方的染色體有沒有異常，如果有異常，可以指導下一次妊娠避免再次出現染色體異常的胎兒的情況，也可以做第三代試管嬰兒，進行染色體的篩查。
孕前檢查染色體主要有幾個原因：首先染色體病在人群中的發(fā)病率，相對比較高；其次染色體病不能治療，有可能會導致很嚴重的后果，比如智力低下、癲癇發(fā)育遲緩，而這些異常是在孕期，沒有辦法通過超聲檢查來發(fā)現。因此只有提前進行相應的檢查，如果檢查發(fā)現問題，可以考慮不同的受孕方式。比如可以采取三代試管嬰兒，也可以自然受孕，在孕期進行羊水穿刺，進行染色體檢查。 孕前檢查染色體的內容，主要是普通的染色體核型，通過染色體核型來判斷有沒有平衡易位的情況。當出現以下幾種情況，必須要做孕前染色體檢查：如不孕不育，以及連續(xù)兩次以上自然流產或者胚胎停孕，既往生育過有染色體畸形的孩子，這些因素就意味著父母雙方可能存在染色體的問題，需要在懷孕之前進行染色體檢查。還有家族中有不明原因的智力低下患者，或者男方少弱精或者無精癥，以及長期從事放射性工作進行結婚等，都是要必須進行染色體檢查。
因為研究表明習慣性流產的發(fā)生，胚胎因素占習慣性流產的發(fā)病率的60~70%，其中胚胎因素主要就是染色體的異常。胎兒的染色體異常也就是說我們受精卵在結合的一剎那期間，它的染色體發(fā)生了一些變化，那么這個染色體的疾病會導致胚胎正常發(fā)育，進而導致流產產生，但是，胎兒染色體的檢查是針對于這一次流產發(fā)生后尋求本次胎兒染色體是否異常的一個檢查方法，不能避免下一次流產的發(fā)生。那么還有個檢查就是在孕前對于男女夫婦雙方做一個染色體檢查，因為胎兒染色體是來自于父母的，他是父母的染色體的交換，如果父母的染色體都有異常，那么可能她的胚胎的染色體也會發(fā)生異常，所以為了避免下一次胎兒染色體發(fā)生異常，還是建議在備孕時，夫婦雙方都要查一下各自雙方的染色體，可以做到未病先防。
孕前染色體的檢查是羊水穿刺，主要通過這種方式來做遺傳方面的診斷，比如染色體或者基因方面的檢查。 大多數對35歲以上孕婦建議做染色體檢查。另外還有唐氏或無創(chuàng)篩查，高風險的孕婦，曾經生育過先天性缺陷的患兒，尤其是生育過染色體異常的患兒都建議做染色體檢查。如果夫妻有一方為染色體平衡易位的攜帶者，甚至是性遺傳疾病的攜帶者以及兩次或兩次以上自然流產史，超聲提示胎兒畸形等情況，通常都只會選擇染色體檢查，所以羊水穿刺主要是做染色體方面的檢查。 除了染色體檢查也會做基因方面的檢查。但并不是所有的孕婦都會給進行基因檢測，對超聲反復出現畸形，染色體沒有檢查出異常的情況下，可以對患者進行基因方面的檢查。還有性連鎖疾病也會對孕媽媽以及胎兒做基因方面的檢查，所以羊水穿刺既能查染色體，也可以查基因。
染色體檢查主要是檢查染色體有沒有數目以及結構上的異常，有沒有染色體遺傳性的疾病。 因為染色體是遺傳物質的載體，是體內器官或者組織能夠有正常結構和功能的基礎，也是繁衍正常下一代的前提。 如果本身就有染色體問題，下一代就有可能有問題。因為在形成受精卵的過程中，生殖細胞有可能將異常的染色體傳遞給下一代。所以這種人需要做染色體檢查，再根據具體哪里有問題，選擇合適的生育方法來避免生出有問題的后代。
