地中海貧血會(huì)遺傳嗎
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地中海貧血會(huì)遺傳。
因?yàn)榈刂泻Ｘ氀褪沁z傳系統(tǒng)疾病，又稱為海洋性貧血。它主要是遺傳基因變異，導(dǎo)致患者的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而導(dǎo)致紅細(xì)胞的壽命減少，并且還會(huì)出現(xiàn)一些溶血現(xiàn)象。
對(duì)于輕度的地中海貧血患者，大多數(shù)是沒有任何癥狀的。對(duì)于重型地中海貧血患者，會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的貧血、肝脾腫大，貧血以及鐵劑的沉著還會(huì)引起心肌損害。
對(duì)于地中海貧血患者來說，飲食方面可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸及維生素E，還需要吃一些去鐵劑，并且要吃些富含鐵質(zhì)的食物，如動(dòng)物肝臟、黑木耳、大棗、豆制品、綠葉蔬菜等，并且要定期監(jiān)測(cè)患者的血常規(guī)及相關(guān)的其他基因變化。
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地中海貧血會(huì)遺傳。
因?yàn)榈刂泻Ｘ氀褪沁z傳系統(tǒng)疾病，又稱為海洋性貧血。它主要是遺傳基因變異，導(dǎo)致患者的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而導(dǎo)致紅細(xì)胞的壽命減少，并且還會(huì)出現(xiàn)一些溶血現(xiàn)象。
對(duì)于輕度的地中海貧血患者，大多數(shù)是沒有任何癥狀的。對(duì)于重型地中海貧血患者，會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的貧血、肝脾腫大，貧血以及鐵劑的沉著還會(huì)引起心肌損害。
對(duì)于地中海貧血患者來說，飲食方面可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸及維生素E，還需要吃一些去鐵劑，并且要吃些富含鐵質(zhì)的食物，如動(dòng)物肝臟、黑木耳、大棗、豆制品、綠葉蔬菜等，并且要定期監(jiān)測(cè)患者的血常規(guī)及相關(guān)的其他基因變化。
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卵巢癌是否會(huì)遺傳要視情況而定。首先發(fā)病的患者一般會(huì)做兩種基因檢測(cè)，第1種就是叫做胚系，胚系的意思就是說從母體里面自身帶來的，這個(gè)突變是不可更改的，如果發(fā)生了胚系突變，那么他的兒女就有50%的概率會(huì)發(fā)生突變。第2種如果病人是個(gè)體系的突變，體系突變就是說把腫瘤切下來，這一部分腫瘤是因?yàn)榛蛲蛔冊(cè)斐赡[瘤的增值，不受控制造成的腫瘤，那么這個(gè)體系突變是不會(huì)遺傳的，突變是不會(huì)通過遺傳傳給下一代的，如果母親雖然是個(gè)卵巢癌患者，但沒有基因突變，相對(duì)來說作為女兒的患病風(fēng)險(xiǎn)也就不會(huì)有50%了。
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強(qiáng)直性脊柱炎的病因目前不清楚，但是它有明顯的家族易感性。
首先，如果有家族史的病人，他的發(fā)病率明顯增高，但強(qiáng)直性脊柱炎90%好發(fā)于男性。
其次，其他因素可能有一些感染因素，如病毒感染。
第三，自身免疫因素，它與人類白細(xì)胞相關(guān)抗原B27有強(qiáng)相關(guān)性，HLA-B27在強(qiáng)直性脊柱炎的病人中，陽性率高達(dá)88%到94%。
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地中海貧血不會(huì)傳染。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，不是傳染病，所以它不會(huì)傳染。地中海貧血主要是由于遺傳基因改變，從而導(dǎo)致血紅蛋白蛋白肽鏈合成量的異常 ，病人出現(xiàn)溶血性的貧血。
因?yàn)榈刂泻Ｘ氀沁z傳性疾病，它主要是基因改變所致。所以對(duì)于普通人來說沒有傳染性。地中海貧血又分為輕型地中海貧血及重型地中海貧血。
輕度地中海貧血患者一般沒有明顯的貧血癥狀，對(duì)于地中海貧血患者來說，也不需要進(jìn)行特殊的治療。很多地中海貧血的患者，也沒有任何的癥狀，可以正常的生活。對(duì)于重型地中海貧血患者，需積極進(jìn)行輸血治療。
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輕型地中海貧血不會(huì)變成重型地中海貧血。
因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N遺傳性疾病，主要是遺傳基因改變，導(dǎo)致患者出現(xiàn)貧血，基因改變后導(dǎo)致患者出現(xiàn)血紅蛋白蛋白肽鏈合成量的異常 。
對(duì)于地中海貧血，目前無法治愈。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀姆中投际怯捎谶z傳基因所決定，所以后天不會(huì)由輕型地中海貧血變成重型地中海貧血。
對(duì)于輕型地中海貧血患者，大多沒有明顯的貧血癥狀，也不需要進(jìn)行特殊的治療，也沒有對(duì)于正常的工作、生活造成影響，可能在進(jìn)行血常規(guī)檢查時(shí)才會(huì)發(fā)現(xiàn)，對(duì)于重型的地中海貧血患者，需要遵醫(yī)囑進(jìn)行輸血治療。
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哪些人需要進(jìn)行地中海貧血的遺傳咨詢：第一對(duì)于地貧高發(fā)區(qū)人群，第二地貧常規(guī)篩查以后平均血紅蛋白濃度小于1842，第三經(jīng)過篩查可疑夫婦一方或者雙方患者有地貧攜帶地貧基因，第四有過水腫胎等不良生育史的患者，第五生育過的地貧患兒，第六出生后篩查為地貧攜帶，第七家族中有地貧攜帶者，都需要做遺傳咨詢。
