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      宋凌云副主任醫(yī)師
      小兒內科

      再生障礙性貧血是什么病

      收聽:1.49k 提示:本內容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

      再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭的疾病,簡稱再障,是一組由多種病因所導致的骨髓造血功能衰竭性綜合癥,以骨髓造血細胞增生、減低和外周血全血細胞減少為特征。臨床以貧血出血和感染為主要表現。
      再生障礙性貧血的病因多種,如藥物、接觸放射線、肝炎等,主要發(fā)病機制是機體免疫功能失調,特別是T淋巴細胞介導的免疫增強導致的骨髓造血組織減少,其特點是全血細胞減少.慢性再障以貧血為主,急性再障以出血為主要表現,確診需要做骨髓涂片和骨髓病理活檢檢查,有些還需要做免疫方面的檢查。

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        再生障礙性貧血是一種獲得性的骨髓衰竭性疾病。臨床主要表現為貧血,皮膚黏膜出血,如鼻子出血或牙齦出血,嚴重時可有內臟出血和感染,感染主要是反復發(fā)熱或高熱不退。血常規(guī)檢查可發(fā)現白細胞計數、血細胞計數減少、血小板計數均減低,淋巴細胞計數相對增高。骨髓穿刺檢查可發(fā)現骨髓增生低下,紅系、粒系、巨核系均減低,非造血細胞淋巴細胞增加。通過骨髓活檢可以發(fā)現造血容積明顯減少。

        田紅旗主任醫(yī)師
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        再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭的疾病,簡稱再障,是一組由多種病因所導致的骨髓造血功能衰竭性綜合癥,以骨髓造血細胞增生、減低和外周血全血細胞減少為特征。臨床以貧血出血和感染為主要表現。 再生障礙性貧血的病因多種,如藥物、接觸放射線、肝炎等,主要發(fā)病機制是機體免疫功能失調,特別是T淋巴細胞介導的免疫增強導致的骨髓造血組織減少,其特點是全血細胞減少.慢性再障以貧血為主,急性再障以出血為主要表現,確診需要做骨髓涂片和骨髓病理活檢檢查,有些還需要做免疫方面的檢查。

        宋凌云副主任醫(yī)師
        小兒內科
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        再生障礙性貧血是一種血液病,它是指骨髓造血功能發(fā)生問題,再生障礙性貧血與自身免疫相關,通過骨髓的檢查才能明確,檢查骨髓的造血面積、造血質量。 輕度的再障患者,白細胞、血紅蛋白或者血小板輕度的減少,我們稱之為三系減少。隨著病情進展,部分患者表現為急性重型再生障礙性貧血,1~2周骨髓完全衰竭,無法產生血小板、紅細胞、白細胞。該病的治療主要以免疫治療為主,慢性再生障礙性貧血口服免疫抑制劑,如環(huán)孢素A,急性重癥再生障礙性貧血則考慮強烈免疫抑制劑,如ATG、LB免疫球蛋白治療,部分患者甚至需要造血干細胞移植治療,

        郝敬波副主任醫(yī)師
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        郎海燕副主任醫(yī)師
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