新生兒地中海貧血初篩陽(yáng)性是什么
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
新生兒地中海貧血初篩陽(yáng)性代表寶寶有地中海貧血，但也不是準(zhǔn)確的，需要做進(jìn)一步的檢查。
新生兒地中海貧血初篩陽(yáng)性就是有些父母把基因傳給了孩子，地中海貧血屬于遺傳性疾病，在我國(guó)以海南、廣西最為多見(jiàn)，即如果孩子父母有地貧的基因攜帶，小孩可能就會(huì)有地貧基因篩查結(jié)果陽(yáng)性，但是地貧的初篩陽(yáng)性結(jié)果，也可能是假陽(yáng)性，這種情況就要建議患者家屬帶著患兒去做地貧基因檢測(cè)。
如果家族中有人得過(guò)地中海貧血，當(dāng)寶寶出現(xiàn)貧血，皮膚蒼白、反應(yīng)差、肝脾腫大、黃疸并且伴有發(fā)育不良情況的出現(xiàn)，就要及時(shí)就診，能有效的減少并發(fā)癥，定期到醫(yī)院進(jìn)行血常規(guī)、血液檢查，能有效地預(yù)防貧血癥的發(fā)展成為重癥。
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新生兒地中海貧血初篩陽(yáng)性代表寶寶有地中海貧血，但也不是準(zhǔn)確的，需要做進(jìn)一步的檢查。
新生兒地中海貧血初篩陽(yáng)性就是有些父母把基因傳給了孩子，地中海貧血屬于遺傳性疾病，在我國(guó)以海南、廣西最為多見(jiàn)，即如果孩子父母有地貧的基因攜帶，小孩可能就會(huì)有地貧基因篩查結(jié)果陽(yáng)性，但是地貧的初篩陽(yáng)性結(jié)果，也可能是假陽(yáng)性，這種情況就要建議患者家屬帶著患兒去做地貧基因檢測(cè)。
如果家族中有人得過(guò)地中海貧血，當(dāng)寶寶出現(xiàn)貧血，皮膚蒼白、反應(yīng)差、肝脾腫大、黃疸并且伴有發(fā)育不良情況的出現(xiàn)，就要及時(shí)就診，能有效的減少并發(fā)癥，定期到醫(yī)院進(jìn)行血常規(guī)、血液檢查，能有效地預(yù)防貧血癥的發(fā)展成為重癥。
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宮頸癌篩查陽(yáng)性提示出現(xiàn)了宮頸癌的情況。
宮頸癌篩查是通過(guò)對(duì)HPV病毒的檢測(cè)，以及宮頸組織有無(wú)出現(xiàn)癌變，所進(jìn)行的檢查。篩查陽(yáng)性多提示出現(xiàn)了宮頸癌的情況，需要通過(guò)宮頸活檢的方式，取宮頸組織進(jìn)行進(jìn)一步的病理檢測(cè)，以判斷是否出現(xiàn)了宮頸癌。
在出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果，確診宮頸癌之后，還需要通過(guò)核磁共振或婦科檢查，對(duì)于宮頸癌侵犯的范圍進(jìn)行進(jìn)一步的評(píng)估，以決定后續(xù)是通過(guò)手術(shù)治療，或者是放療、化療等方式進(jìn)行相關(guān)的處理。主要目的都是清除癌灶，以避免出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥，延長(zhǎng)生存時(shí)間，改善生活質(zhì)量。
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先天性地中海貧血是指患者從出生以后，就患有地中海貧血。
地中海貧血本身就是種遺傳性疾病，它是基因障礙所引起，由于基因的缺陷會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白組成原料珠蛋白的生成障礙，從而引起患者出現(xiàn)貧血癥狀。
地中海貧血是無(wú)法被治愈的，目前臨床上沒(méi)有辦法從基因水平來(lái)干預(yù)此病，所以也不能夠?qū)⒈静≈斡勺襻t(yī)囑使用化學(xué)藥物，以幫助患者減輕癥狀。
對(duì)于貧血癥狀較嚴(yán)重的患者，可遵醫(yī)囑給予患者輸血治療，并且還需要使用一些鐵螯合劑，來(lái)減少鐵的沉積。在飲食方面應(yīng)多吃些富含葉酸、維生素E以及鐵質(zhì)的食物。
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地中海貧血篩查方法：第一就是血液學(xué)檢查，比方說(shuō)做血常規(guī)能夠發(fā)現(xiàn)貧血。第二是血紅蛋白電泳，可以發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白診斷地中海貧血是靜止性或者清醒的患者。第三種基因的檢測(cè)中間型或者重型患者可以做基因檢測(cè)，從而確定地中海貧血是缺失或者是突變。第四就是產(chǎn)前檢查可以在妊娠的不同階段來(lái)進(jìn)行產(chǎn)前檢查，比如孕早期可以做絨毛穿刺，孕中期做羊水穿刺來(lái)做基因檢測(cè)，如果雙方都是同一類型的地中海貧血的患者需要做產(chǎn)前診斷。
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艾滋病病毒初篩檢測(cè)陽(yáng)性還必須做確診檢測(cè)的原因有以下幾點(diǎn)：1、艾滋病的實(shí)驗(yàn)室檢查是有一定的條件的，初診實(shí)驗(yàn)可以在很多實(shí)驗(yàn)室做，但是確診試驗(yàn)一定是由國(guó)家指定那些機(jī)構(gòu)進(jìn)行，初診試驗(yàn)陽(yáng)性的不等于一定有艾滋病，因?yàn)槌踉\實(shí)驗(yàn)特異性并不高，敏感性的都是比較高，這種情況下會(huì)帶來(lái)一些不是艾滋病的病人會(huì)誤認(rèn)為艾滋病，因此醫(yī)生在一定條件下做艾滋病的診斷確診實(shí)驗(yàn)是不可少的，是不可替代的。確診試驗(yàn)是通過(guò)更加特異性的方法來(lái)肯定這個(gè)病人是否感染上艾滋病，所以確診試驗(yàn)是診斷艾滋病的最重要的手段；2、還可以通過(guò)基因檢測(cè)的方法來(lái)測(cè)一下艾滋病毒的應(yīng)該水平，查一查它的病毒載量對(duì)診斷更有幫助，初診試驗(yàn)和確診試驗(yàn)是一個(gè)序貫的檢測(cè)過(guò)程，通過(guò)確診試驗(yàn)才可以明確診斷為艾滋病。
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地中海貧血篩查的方法主要有；第一個(gè)就是做血液學(xué)檢查，比如說(shuō)我們做血常規(guī)能夠發(fā)現(xiàn)貧血，特點(diǎn)是小細(xì)胞低色素性貧血，可以初步篩查出地中海貧血的患者;第二步是做血紅蛋白電泳，可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白，診斷地中海貧血，如果是靜止型，或者是輕型的患者沒(méi)有血液學(xué)，或者血紅蛋白的異常的話，我們就要需要做第三種基因的檢測(cè)，中間型或者中型的患者也可以做基因檢測(cè)，從而確定的發(fā)現(xiàn)地中海貧血基因缺失，或者是突變的位點(diǎn)，從而確定地中海貧血的類型;第四個(gè)就是產(chǎn)前檢查，我們可以在妊娠的不同階段來(lái)進(jìn)行產(chǎn)前檢查，比如說(shuō)妊早期，可以做絨毛膜穿刺，妊中期可以做羊水穿刺來(lái)做基因檢測(cè)，從而做基因診斷。
