做NT是檢查什么的
收聽：2.35k
提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
NT檢查是一個(gè)篩查項(xiàng)目，指的是利用B超波對(duì)胎兒的頸項(xiàng)透明層的厚度進(jìn)行檢測(cè)。
如果頸項(xiàng)透明層厚度不在正常范圍內(nèi)，可能存在染色體疾病，需要做進(jìn)一步的檢查，所以也是早期一個(gè)較重要的檢查結(jié)果。
另外，在檢查的時(shí)間上也應(yīng)嚴(yán)格限制，要求是在懷孕11周-13周加6的范圍內(nèi)，如果不到這個(gè)時(shí)間或超過(guò)這個(gè)時(shí)間，都會(huì)影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性，所以要通過(guò)早期B超來(lái)確定具體的孕周，必須十分準(zhǔn)確，價(jià)值才比較可靠。
如果檢查發(fā)現(xiàn)胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度超過(guò)了三毫米，必須做進(jìn)一步的檢查，羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)DNA都要進(jìn)行相應(yīng)的選擇，最好是做羊水穿刺，因?yàn)樗谴_診試驗(yàn)，準(zhǔn)確性非常高。
相關(guān)音頻推薦
-
NT檢查是一個(gè)篩查項(xiàng)目，指的是利用B超波對(duì)胎兒的頸項(xiàng)透明層的厚度進(jìn)行檢測(cè)。
如果頸項(xiàng)透明層厚度不在正常范圍內(nèi)，可能存在染色體疾病，需要做進(jìn)一步的檢查，所以也是早期一個(gè)較重要的檢查結(jié)果。
另外，在檢查的時(shí)間上也應(yīng)嚴(yán)格限制，要求是在懷孕11周-13周加6的范圍內(nèi)，如果不到這個(gè)時(shí)間或超過(guò)這個(gè)時(shí)間，都會(huì)影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性，所以要通過(guò)早期B超來(lái)確定具體的孕周，必須十分準(zhǔn)確，價(jià)值才比較可靠。
如果檢查發(fā)現(xiàn)胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度超過(guò)了三毫米，必須做進(jìn)一步的檢查，羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)DNA都要進(jìn)行相應(yīng)的選擇，最好是做羊水穿刺，因?yàn)樗谴_診試驗(yàn)，準(zhǔn)確性非常高。
-
NT是指胎兒頸后透明層厚度，NT檢查是一種用于初步篩查胎兒是否發(fā)育異常的檢查方法。
一般于孕11~14周進(jìn)行超聲檢測(cè)NT，正常胎兒的NT厚度為0~3毫米，染色體異常胎兒NT會(huì)增厚，那么唐氏綜合征的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加。
通過(guò)NT的測(cè)量，再結(jié)合孕婦年齡和其他生物標(biāo)志物的檢測(cè)，經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)，可以提高唐氏綜合征的檢出率。但由于NT對(duì)檢查或者技術(shù)水平要求較高，質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)不同，所得出的結(jié)果可能會(huì)有出入，因此不能將NT結(jié)果作為唯一的篩查指標(biāo)。
-
NT檢查是通過(guò)測(cè)量胎兒頸后透明層厚度，了解胎兒是否有先天性染色體異常。
NT檢查如發(fā)現(xiàn)頸后透明層厚度明顯增厚，增厚的結(jié)果達(dá)到3毫米，就必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前診斷最好是進(jìn)行羊水穿刺來(lái)確定,染色體核型是否出現(xiàn)了異常。羊水穿刺檢查是診斷性檢查，準(zhǔn)確率較高，但有些女性不愿做羊水穿刺，害怕導(dǎo)致流產(chǎn)或者羊水穿刺有禁忌癥，也可通過(guò)測(cè)量外周血液中胎兒DNA來(lái)檢測(cè)，即無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的準(zhǔn)確率也較高，能達(dá)到99%，只是它也是一個(gè)篩查的結(jié)果，并不是一個(gè)診斷的結(jié)果。
-
NT檢查是B超檢查，它是通過(guò)B超來(lái)測(cè)量胎兒頸后透明層的厚度，選擇的時(shí)間是在懷孕11周到13+6周之間進(jìn)行，通過(guò)這個(gè)重要指標(biāo)的測(cè)量，它能夠反映胎兒是否有畸形。
NT要選擇一個(gè)正確的時(shí)間，如果不到11周，胎兒還沒(méi)有完全成型，測(cè)量也不準(zhǔn)確。如果超過(guò)了13+6周，胎兒頸后透明層的皮下組織會(huì)隨著淋巴管的形成消散，這樣測(cè)量也不準(zhǔn)確。目前NT檢查是常規(guī)的檢測(cè)手段，是每個(gè)孕婦在孕期都要做的，如果發(fā)現(xiàn)NT值偏高，要仔細(xì)尋找原因，通過(guò)其他的檢查來(lái)進(jìn)一步判斷胎兒染色體方面的問(wèn)題，必要的時(shí)候可能要進(jìn)行羊水穿刺確診。
-
NT檢查是在懷孕的早期，通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸部透明層的厚度，對(duì)于孕周有嚴(yán)格的要求，需要在孕11~13周加6天進(jìn)行。
如果NT測(cè)量厚度的數(shù)值小于2.5毫米，認(rèn)為是正常的范圍，如果增高，則要考慮出現(xiàn)了染色體異常的可能，其中以21-三體最為常見。除此以外，還可以對(duì)胎兒明顯的器官畸形，例如無(wú)腦兒、單腔心、開放性脊柱裂進(jìn)行檢查。如果出現(xiàn)NT數(shù)值的升高，需要進(jìn)一步在孕16~24周之間，通過(guò)羊水穿刺的方式，了解胎兒有無(wú)染色體異常的情況，作為確診診斷的依據(jù)。如果出現(xiàn)明顯的胎兒器官畸形，則要考慮引產(chǎn)，終止妊娠。
-
NT檢查是早期的B超排畸檢查，通過(guò)B超來(lái)監(jiān)測(cè)胎兒頸后透明層的厚度，如果發(fā)現(xiàn)超過(guò)0.25厘米，就要考慮可能胎兒有染色體的改變，需要進(jìn)行相應(yīng)的進(jìn)一步的檢查或者考慮做羊水穿刺。
因?yàn)樘侯i后透明層的厚度如果越來(lái)越大，就有可能伴有淋巴囊腫，就有可能伴有智力發(fā)育不良的情況，所以必須進(jìn)行相應(yīng)的產(chǎn)前檢查。
在做NT檢查的時(shí)候，時(shí)間也是非常重要的，要選擇懷孕11~13周加6這個(gè)時(shí)間段，如果時(shí)間計(jì)算錯(cuò)誤，會(huì)導(dǎo)致檢查結(jié)果不準(zhǔn)確，所以要通過(guò)早期的B超核準(zhǔn)時(shí)間再進(jìn)行檢查。
