染色體異常能做試管嬰兒?jiǎn)?/h1>
收聽:6.07k
提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
染色體如果出現(xiàn)異常,有一些可以通過做試管嬰兒來解決,但并不是說所有的染色體異常都可以做試管嬰兒。
因?yàn)槿绻麢z查發(fā)現(xiàn)遺傳病是顯性遺傳,那么這個(gè)時(shí)候也沒有辦法進(jìn)行試管嬰兒。試管嬰兒選擇的是第三代試管嬰兒,在植入之前做基因診斷,這個(gè)技術(shù)可以在配子或者胚胎階段對(duì)遺傳病進(jìn)行分子遺傳學(xué)的診斷,能夠選擇沒有病變表型的胚胎移植到子宮內(nèi),可以避免遺傳病。
三代試管嬰兒在植入前對(duì)胚胎進(jìn)行診斷,從懷孕的源頭實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育,可以有效地避免出現(xiàn)流產(chǎn)。而且在三代試管嬰兒的過程中,選擇的技術(shù)是比較先進(jìn)的,所以大多數(shù)有一些染色體異常的人群就能夠通過三代試管嬰兒成功的受孕。
相關(guān)音頻推薦
-
染色體如果出現(xiàn)異常,有一些可以通過做試管嬰兒來解決,但并不是說所有的染色體異常都可以做試管嬰兒。
因?yàn)槿绻麢z查發(fā)現(xiàn)遺傳病是顯性遺傳,那么這個(gè)時(shí)候也沒有辦法進(jìn)行試管嬰兒。試管嬰兒選擇的是第三代試管嬰兒,在植入之前做基因診斷,這個(gè)技術(shù)可以在配子或者胚胎階段對(duì)遺傳病進(jìn)行分子遺傳學(xué)的診斷,能夠選擇沒有病變表型的胚胎移植到子宮內(nèi),可以避免遺傳病。
三代試管嬰兒在植入前對(duì)胚胎進(jìn)行診斷,從懷孕的源頭實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育,可以有效地避免出現(xiàn)流產(chǎn)。而且在三代試管嬰兒的過程中,選擇的技術(shù)是比較先進(jìn)的,所以大多數(shù)有一些染色體異常的人群就能夠通過三代試管嬰兒成功的受孕。
-
正常人染色體是23對(duì),也就是46條。如果染色體增多、減少或者出現(xiàn)異位,這都是染色體的異常,染色體異常就有可能會(huì)導(dǎo)致胎兒發(fā)育畸形。
在懷孕的15周到20周的時(shí)候,需要到醫(yī)院去做一下唐氏篩查。這個(gè)時(shí)候主要是檢查染色體,如果出現(xiàn)染色體的異常,需要做羊水穿刺的檢查,羊水穿刺是最準(zhǔn)確的診斷,做了羊水穿刺以后,如果仍然是染色體的異常,這個(gè)時(shí)候需要做優(yōu)生咨詢,看一下這個(gè)孩子出生以后有沒有生活能力,如果確實(shí)沒有生活能力,則需要結(jié)束妊娠。
-
胎兒染色體異常的原因有以下幾點(diǎn):
1、物理因素:孕期接觸大量的X線或其它有輻射性的物質(zhì),都有可能導(dǎo)致胎兒染色體異常。
2、化學(xué)因素:在日常生活中接觸到各種各樣的化學(xué)物質(zhì),有的是天然產(chǎn)物,有的是人工合成,它們會(huì)通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進(jìn)入人體,從而引起胎兒染色體畸變。
3、母體因素:隨著母親年齡的增長、卵子老化等影響因素下,會(huì)出現(xiàn)染色體間的不分離。
4、遺傳因素:父母其中之一為平衡易位攜帶。
5、自身免疫性疾病:在染色體不分離中起一定作用,如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關(guān)性。
-
性染色體異常的孩子可以要,但不是所有異常的孩子都可以要。
無創(chuàng)篩查出來性染色體異常的這類孕媽媽都建議做羊水穿刺。因?yàn)橐獏^(qū)分是哪一種核型,女性染色體核型是46XX,男性是46XY。如果女性染色體多一條X叫超雌綜合征,也就是47XX,其實(shí)這類胎兒可以留下來,因?yàn)樵谂R床上會(huì)遇到很多例這樣的問題,生下來通過隨訪發(fā)現(xiàn)孩子是正常的。
還有一種就是在無創(chuàng)的時(shí)候篩出來性染色體有問題,結(jié)果染色體沒有問題,媽媽查出來是三X。因此這類孩子建議可以生下來,如果少一條X叫特納綜合征,這類孩子會(huì)表現(xiàn)為不來例假、子宮發(fā)育比較小、個(gè)子也很矮,雖然沒有智力問題,但是看起來沒有那么聰明,所以這類孩子大多數(shù)媽媽不能接受。
對(duì)于男性就是多一條Y染色體,這種孩子可能表現(xiàn)為暴力傾向或者脾氣暴躁。但是并不影響生育,也不影響智力。另外就是男性體內(nèi)多了一條X,也就是47XXY,這種情況就叫克什綜合癥,主要表現(xiàn)為沒有精子不能生育,但外觀上看不大出來,有一部分孕婦愿意把他生下來,但是當(dāng)性染色體出現(xiàn)有問題的時(shí)候,一定要來做羊水穿刺。
-
常染色體和性染色體最大區(qū)別在于對(duì)性別的決定。
人體有23對(duì)染色體,其中22對(duì)是常染色體,剩下的一對(duì)是性染色體,性染色體包括X染色體和Y染色體,性染色體可以決定人體的性別,而常染色體不能決定性別。女性的性染色體是XX,而男性的為XY。
染色體是由雙螺旋的DNA以及蛋白質(zhì)所組成的一種結(jié)構(gòu),是人類的遺傳物質(zhì),通過轉(zhuǎn)錄翻譯的過程來指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
-
在進(jìn)行試管嬰兒之前,染色體檢查應(yīng)該是一個(gè)常規(guī)檢查,是要給夫婦雙方都做一系列的術(shù)前檢查,比如女方要做血尿常規(guī)、B超的盆腔檢查、凝血功能檢查,還有染色體檢查和宮頸的排畸檢查等等,目的就是為了發(fā)現(xiàn)不孕的原因,排除試管嬰兒的禁忌癥,使治療的夫婦有一個(gè)更好的結(jié)局。如果夫妻雙方的染色體檢查正常,那么就可以通過一代或者二代的試管嬰兒來讓它助孕;如果我們發(fā)現(xiàn)夫妻雙方的染色體有不正常,甚至有可能傳給下一代的風(fēng)險(xiǎn),那么這時(shí)候要建議他進(jìn)行第三代試管嬰兒,也就是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷,就是把精卵體外取得的精卵,經(jīng)過體外受精以后形成胚胎,然后在體外培養(yǎng)4-6天以后,在植入宮腔前要對(duì)這個(gè)胚胎進(jìn)行染色體的篩查,對(duì)好的正常染色體的胚胎可以把它移植入宮腔,對(duì)于一些有異常染色體的胚胎就把它廢棄,這也就是檢測(cè)染色體一個(gè)很大的作用。