染色體是啥
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染色體是人類遺傳信息的載體,染色體是細(xì)胞在有絲分裂或者是減數(shù)分裂時(shí),DNA存在的特定形式,在細(xì)胞核內(nèi)DNA緊密的纏繞在稱為組蛋白的蛋白質(zhì)周圍,并被包裝成一個(gè)線狀的結(jié)構(gòu)。
當(dāng)然細(xì)胞不分裂時(shí),染色體在細(xì)胞核中是看不到的,在顯微鏡下也是看不到的,只有在細(xì)胞進(jìn)行分裂的過(guò)程中,DNA會(huì)排列得比較緊密,染色體才能被看到。
人體正常的體細(xì)胞有23對(duì)染色體,其中22對(duì)是常染色體,在男女中是一樣的。另外一對(duì)是性染色體,男女雙方的表現(xiàn)形式不同,男性表現(xiàn)為XY,女性表現(xiàn)為XX。
染色體是構(gòu)成器官和組織的基礎(chǔ)。如果染色體出現(xiàn)異常,就有可能出現(xiàn)一些先天性的、遺傳性的疾病。
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染色體是啥
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染色體是人類遺傳信息的載體,染色體是細(xì)胞在有絲分裂或者是減數(shù)分裂時(shí),DNA存在的特定形式,在細(xì)胞核內(nèi)DNA緊密的纏繞在稱為組蛋白的蛋白質(zhì)周圍,并被包裝成一個(gè)線狀的結(jié)構(gòu)。
當(dāng)然細(xì)胞不分裂時(shí),染色體在細(xì)胞核中是看不到的,在顯微鏡下也是看不到的,只有在細(xì)胞進(jìn)行分裂的過(guò)程中,DNA會(huì)排列得比較緊密,染色體才能被看到。
人體正常的體細(xì)胞有23對(duì)染色體,其中22對(duì)是常染色體,在男女中是一樣的。另外一對(duì)是性染色體,男女雙方的表現(xiàn)形式不同,男性表現(xiàn)為XY,女性表現(xiàn)為XX。
染色體是構(gòu)成器官和組織的基礎(chǔ)。如果染色體出現(xiàn)異常,就有可能出現(xiàn)一些先天性的、遺傳性的疾病。
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染色體不育就是因?yàn)槿旧w原因而導(dǎo)致的男性不育癥。正常男性染色體的核心是46XY,其中XY是一對(duì)性染色體,在Y染色體有微缺失的情況下會(huì)導(dǎo)致男性嚴(yán)重的少弱精子癥。這樣的染色體異常導(dǎo)致的男性不育癥就叫染色體性不育癥。另外還有部分常染色體的改變、多態(tài)性等等,也可能會(huì)造成男性不育癥,凡是因?yàn)槿旧w異常導(dǎo)致的不育可以認(rèn)為是染色體不育癥。那么這些我們可以通過(guò),第三代試管嬰兒的治療,而達(dá)到懷孕的目的,并且獲得健康的嬰兒。
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正常人染色體是23對(duì),也就是46條。如果染色體增多、減少或者出現(xiàn)異位,這都是染色體的異常,染色體異常就有可能會(huì)導(dǎo)致胎兒發(fā)育畸形。
在懷孕的15周到20周的時(shí)候,需要到醫(yī)院去做一下唐氏篩查。這個(gè)時(shí)候主要是檢查染色體,如果出現(xiàn)染色體的異常,需要做羊水穿刺的檢查,羊水穿刺是最準(zhǔn)確的診斷,做了羊水穿刺以后,如果仍然是染色體的異常,這個(gè)時(shí)候需要做優(yōu)生咨詢,看一下這個(gè)孩子出生以后有沒(méi)有生活能力,如果確實(shí)沒(méi)有生活能力,則需要結(jié)束妊娠。
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生物學(xué)當(dāng)中染色體核型分析是什么?染色體是細(xì)胞核當(dāng)中載有遺傳信息的物質(zhì)。在顯微鏡下,呈圓柱狀的或者是桿狀的,主要是由脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)所組成的。在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂的時(shí)候容易被堿性磷酸酶的染料染成深顏色的,所以叫做染色體。
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常染色體和性染色體最大區(qū)別在于對(duì)性別的決定。
人體有23對(duì)染色體,其中22對(duì)是常染色體,剩下的一對(duì)是性染色體,性染色體包括X染色體和Y染色體,性染色體可以決定人體的性別,而常染色體不能決定性別。女性的性染色體是XX,而男性的為XY。
染色體是由雙螺旋的DNA以及蛋白質(zhì)所組成的一種結(jié)構(gòu),是人類的遺傳物質(zhì),通過(guò)轉(zhuǎn)錄翻譯的過(guò)程來(lái)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
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胚胎染色體檢查主要是給下一次懷孕做指導(dǎo)。
現(xiàn)在生活當(dāng)中自然流產(chǎn)的患者特別多,很多找不到原因,通過(guò)檢查夫妻雙方染色體以后,發(fā)現(xiàn)染色體正常,但是檢測(cè)胚胎染色體的時(shí)候,發(fā)現(xiàn)胚胎染色體有問(wèn)題。如果是多一條少一條的情況,大多數(shù)都是新發(fā)生的問(wèn)題,可能是因?yàn)橥饨绛h(huán)境引起。但如果是非平衡易位的情況,大多數(shù)都是因?yàn)榉蚱揠p方的染色體平衡易位所導(dǎo)致。
如果在檢測(cè)流產(chǎn)的胚胎組織的時(shí)候,發(fā)現(xiàn)存在7號(hào)和8號(hào)的非平衡易位,就要用更進(jìn)一步的方法檢測(cè)染色體是不是存在平衡易位。