無創(chuàng)DNA12周和16周區(qū)別
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無創(chuàng)DNA12周和16周是沒有本質區(qū)別的，準確性都一樣，但建議選16周檢查，因為懷孕16周的時候，母體外周血液中胎兒的DNA濃度相對12周會更高一些。
無創(chuàng)DNA檢查，又稱無創(chuàng)的產前篩查，主要是通過抽取母體的外周血來提取胎兒的DNA序列，然后進行高通量的測序，來判斷胎兒是否患有染色體疾病。
目前對于無創(chuàng)DNA，規(guī)定是在懷孕12周之后就可以進行，如果在懷孕12周之前，因為懷孕早期外周血液中胎兒的DNA濃度太低，所以就會導致檢查結果不準確。其實12周之后進行檢查跟16周是沒有本質區(qū)別的，準確性都是一樣的，但如果不著急，選擇16周檢查，相對來說更理想一些，因為在懷孕16周的時候，母體外周血液中胎兒的DNA濃度相對12周會更高一些。
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無創(chuàng)DNA12周和16周是沒有本質區(qū)別的，準確性都一樣，但建議選16周檢查，因為懷孕16周的時候，母體外周血液中胎兒的DNA濃度相對12周會更高一些。
無創(chuàng)DNA檢查，又稱無創(chuàng)的產前篩查，主要是通過抽取母體的外周血來提取胎兒的DNA序列，然后進行高通量的測序，來判斷胎兒是否患有染色體疾病。
目前對于無創(chuàng)DNA，規(guī)定是在懷孕12周之后就可以進行，如果在懷孕12周之前，因為懷孕早期外周血液中胎兒的DNA濃度太低，所以就會導致檢查結果不準確。其實12周之后進行檢查跟16周是沒有本質區(qū)別的，準確性都是一樣的，但如果不著急，選擇16周檢查，相對來說更理想一些，因為在懷孕16周的時候，母體外周血液中胎兒的DNA濃度相對12周會更高一些。
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無創(chuàng)DNA在懷孕的12周和16周的時候進行檢測，出來的結果并沒有明顯的區(qū)別。
但是如果是低于12周，由于孕婦外周血當中胎兒的游離DNA濃度比較低，出來的結果有時候是不準確的。如果超過16周再做無創(chuàng)DNA的檢查，在胎兒的處理上有時候是比較被動的，有可能會對孕婦造成明顯的影響，所以最好是在懷孕的12周和16周之間做無創(chuàng)DNA的檢查。但是無創(chuàng)DNA檢查的結果是不能夠作為胎兒的最終診斷的。如果這個時候檢測胎兒有異常，下一步必須要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺是最終的診斷。
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唐篩和無創(chuàng)DNA檢查的內容有所不同。
雖同是包括21-三體和18-三體，但是無創(chuàng)包含13-三體，而唐篩包括開放性神經管畸形。
檢測的方式不同，唐篩是通過孕婦血液中妊娠相關蛋白、人絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇等，結合孕婦的年齡、身高、體重進行評估。而無創(chuàng)DNA主要是通過抽取孕婦的外周血，分離其中的胎兒相關細胞，進行染色體分析。
兩者的準確率不同。早期和中期唐篩結合，準確率可達90%，而無創(chuàng)DNA的準確率可達到95%以上。但兩者都屬于篩查的范疇，并不能作為胎兒染色體異常的定性診斷標準。如果出現(xiàn)篩查結果的異常，還需要進一步通過染色體檢測的方式來了解胎兒有無染色體畸形。
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羊水穿刺比無創(chuàng)準確性要好，它是一個診斷性的結果，能夠確定具體基因的病變所在的位置、嚴重的程度、是否是致病性的、孩子能不能保留。
無創(chuàng)它只能夠提供一個風險值的測定，是高風險還是低風險，如果發(fā)現(xiàn)是低風險，就是通過的，但是低風險也并不是完全沒有問題。如果是高風險，必須進一步做羊水穿刺來確定。
如果孕婦的年齡比較大，已經超過40歲，這樣胎兒出現(xiàn)畸形的幾率是比較高的，因為卵細胞的質量比較差，這時候是建議做羊水穿刺。如果孕婦的年齡在35歲和40歲之間，相對來說胎兒出現(xiàn)畸形的幾率不算太高，一般選擇無創(chuàng)檢查就可以。無創(chuàng)檢查對孕婦沒有創(chuàng)傷，也不會導致胎兒出現(xiàn)宮內感染、先兆流產這些情況。
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無創(chuàng)DNA（無創(chuàng)DNA產前檢測）和羊水穿刺的區(qū)別如下：
一、技術原理。羊水穿刺是通過抽取羊水，提取里面的細胞或DNA，來判斷胎兒是否存在染色體基因上的問題。無創(chuàng)DNA是通過抽取孕產婦的血液來判斷胎兒的染色體問題，因為媽媽的血液里有胎兒的DNA存在，通過抽媽媽的血，然后經過復雜的計算的技術，從而來判斷胎兒是否存在著染色體異常的風險。
二、準確率。無創(chuàng)DNA和羊水穿刺相比，無創(chuàng)DNA始終是一個篩查項目，而羊水穿刺是產前診斷的金標準，所以無創(chuàng)DNA的準確率比較沒有羊水穿刺的準確率高，但是羊水穿刺有一定的破水、流產、出血的風險。
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羊穿和無創(chuàng)DNA的區(qū)別有以下兩方面：
1、羊穿多是用來檢測胎兒染色體異常的檢測。羊穿是一種有創(chuàng)檢測，需要抽取羊水，收集羊水中的胎兒脫落細胞進行檢查，而無創(chuàng)DNA是通過抽取母體的外周血，分離母體外周血中的胎兒細胞進行相關檢測。
2、羊穿的準確率可達100%，是對于染色體檢查的定性診斷，而無創(chuàng)DNA只是一種篩查，主要針對的是21-三體、18-三體和13-三體的胎兒染色體畸形，只具有篩查意義。如果無創(chuàng)DNA的檢查出現(xiàn)了異常的結果，需要進一步通過羊穿來進行驗證。
