NT檢查是為了篩查胎兒是否存在染色體異常，它通過檢查胎兒頸項透明層的厚度來確定胎兒是否有異常。
在懷孕期間，如果胎兒存在染色體異常，或者是心臟發(fā)育不良，通過NT檢查有一定的排查作用，如果 NT檢查之后，發(fā)現胎兒存在的問題，需要進一步進行無創(chuàng)DNA的檢查以及羊水穿刺的確診檢查。
一般在做了羊水穿刺之后，就可以比較明確的診斷胎兒是否有發(fā)育畸形。孕期每一項檢查都是很重要的，要嚴格按照要求進行檢查，尤其是在懷孕中期做的大排畸檢查，是每一個孕婦都必須要進行的，在日常飲食中也要加強營養(yǎng)的調理，飲食要均衡，有利于胎兒的發(fā)育。
NT主要是通過超聲的方式來檢測11~13周胎兒頸后的透明層。 這個篩查主要是預測染色體或者基因方面的問題，它聯(lián)合唐篩或者無創(chuàng)來排除胎兒是否有染色體疾病高發(fā)的風險，通過NT也可以預測后面會不會存在基因方面的問題。所以 NT篩查在第一次建檔的時候就需要檢查。 如果NT特別厚就會出現胎兒水腫的情況，會去給她進行病毒檢測，以及地中海貧血基因的檢測都可能會從早期的NT有一個提示。如果出現 NT增厚，淋巴水囊腫也會預測到她可能會存在染色體異常，比如45X的情況下Turner綜合征，這種情況下會在NT檢查的時候有所體現。
產檢的NT檢查是一種通過B超，來測定胎兒頸項透明層厚度的檢查。 產檢NT一般是在懷孕的11-13+6周，主要是通過NT檢查判斷胎兒有沒有發(fā)育畸形的可能。正常情況下，胎兒頸部透明層的厚度是小于2.5毫米的，如果數值偏大，大于3.0毫米，則就考慮胎兒存在染色體畸形的可能性，需要進一步檢查，比如做無創(chuàng)DNA或以后做羊水穿刺來進行確診。
NT檢查是為了篩查胎兒是否存在染色體異常，它通過檢查胎兒頸項透明層的厚度來確定胎兒是否有異常。 在懷孕期間，如果胎兒存在染色體異常，或者是心臟發(fā)育不良，通過NT檢查有一定的排查作用，如果 NT檢查之后，發(fā)現胎兒存在的問題，需要進一步進行無創(chuàng)DNA的檢查以及羊水穿刺的確診檢查。 一般在做了羊水穿刺之后，就可以比較明確的診斷胎兒是否有發(fā)育畸形。孕期每一項檢查都是很重要的，要嚴格按照要求進行檢查，尤其是在懷孕中期做的大排畸檢查，是每一個孕婦都必須要進行的，在日常飲食中也要加強營養(yǎng)的調理，飲食要均衡，有利于胎兒的發(fā)育。
NT檢查是早期的B超排畸檢查，通過B超來監(jiān)測胎兒頸后透明層的厚度，如果發(fā)現超過0.25厘米，就要考慮可能胎兒有染色體的改變，需要進行相應的進一步的檢查或者考慮做羊水穿刺。 因為胎兒頸后透明層的厚度如果越來越大，就有可能伴有淋巴囊腫，就有可能伴有智力發(fā)育不良的情況，所以必須進行相應的產前檢查。 在做NT檢查的時候，時間也是非常重要的，要選擇懷孕11~13周加6這個時間段，如果時間計算錯誤，會導致檢查結果不準確，所以要通過早期的B超核準時間再進行檢查。
孕28周可以進行血糖的篩查，主要是看血糖、糖耐量有沒有異常情況。此外28周還可以做有針對性的超聲檢查。 在22~24周可以做系統(tǒng)的B超，如果篩查出來有問題，28周會對孕婦做復查。如果沒有問題，也會在28周做針對性的超聲。由于胎兒的發(fā)育是動態(tài)過程，雖然在22-24周系統(tǒng)超聲沒有問題，但不能保證后面也沒有問題，所以要及時發(fā)現進行二次的排畸。
無創(chuàng)檢查的全稱是孕婦外周血無創(chuàng)DNA檢查，它是通過抽取孕婦的外周血，提里面胎兒的游離DNA，篩查胎兒染色體是否異常。 人有46條染色體，如果某一條染色體多了，就會引起染色體疾病，比如最常見的21三體，就是21號染色體三體，即唐氏綜合征，它會導致胎兒智力低下以及胎兒器官發(fā)育的問題。 所以做無創(chuàng)產檢主要就是抽媽媽的外周血，篩查胎兒染色體有無問題。而這部分染色體大部分是偶發(fā)的異常，即夫妻雙方染色體正常，沒有異常的家族史，是精子和卵子發(fā)育過程中偶發(fā)異常，建議所有孕婦都去檢查。
