NT檢查不需要空腹的。
NT檢查是通過超聲波對胎兒頸部透明層的厚度檢查，通常在孕婦懷孕14周之內進行。通過檢查查看胚胎是否存在染色體變異，以及唐氏綜合征等疾病。若是厚度超過一定的數(shù)值，通常還需要進行第二次排查。若是發(fā)現(xiàn)異常，便于及時進行處理。
建議孕婦在孕期定期產檢，在平時多注意休息，不要熬夜，不要進行劇烈運動和同房，盡量保持飲食多樣化，可以適當增加新鮮瓜果蔬菜的攝入，保持良好的生活習慣，放松心情，提高孕婦自身的身體機能。
NT檢查不需要空腹的。 NT檢查是通過超聲波對胎兒頸部透明層的厚度檢查，通常在孕婦懷孕14周之內進行。通過檢查查看胚胎是否存在染色體變異，以及唐氏綜合征等疾病。若是厚度超過一定的數(shù)值，通常還需要進行第二次排查。若是發(fā)現(xiàn)異常，便于及時進行處理。 建議孕婦在孕期定期產檢，在平時多注意休息，不要熬夜，不要進行劇烈運動和同房，盡量保持飲食多樣化，可以適當增加新鮮瓜果蔬菜的攝入，保持良好的生活習慣，放松心情，提高孕婦自身的身體機能。
做NT檢查，不需要空腹，正常飲食就可以 。 NT檢查主要是看胎兒頸項透明帶的厚度，是早期判斷寶寶有沒有畸形的指標，某些嚴重的染色體疾病和先天性心臟病，有可能會造成NT增厚。 NT檢查一般在懷孕11-13+6周進行檢測，一般小于2.5毫米屬于正常，如果在2.5毫米左右，則需要后期定期復查，做唐氏篩查或無創(chuàng)DNA、羊水穿刺等，進一步明確有沒有染色體的問題，如果遠遠大于2.5毫米，說明胎兒有問題的可能性較大。
孕婦做的NT檢查是最早進行的產前篩查的一種方法，是在懷孕11周到13周加6期間進行的檢查。這個檢查是通過B超來檢查胎兒頸項透明層的厚度，來進一步確定孩子是否有出現(xiàn)染色體異常的幾率。 如果在檢查的過程中發(fā)現(xiàn)NT的結果超過3毫米，那就是出現(xiàn)異常情況，一般唐氏綜合征發(fā)生的風險會增加3倍，如果發(fā)現(xiàn)結果達到4毫米，,唐氏綜合征的風險會增加18倍。 所以在懷孕11周到13周加6期間，每個孕婦都要進行NT檢查，通過早期檢查，如果發(fā)現(xiàn)有異常，要做羊水穿刺來確定，而且NT檢查并沒有創(chuàng)傷性，它可以初步篩查胎兒的染色體。
孕婦做NT檢查是指通過B超來監(jiān)測胎兒頸后透明層的厚度，選擇在懷孕11周到13周加6這個時間段進行。 通過NT檢查，主要是為了篩查胎兒是否有染色體畸形，NT已經廣泛的應用到臨床中，幾乎所有的醫(yī)院都已經開展了NT篩查，做NT篩查要注意檢查前不需要空腹，另外要選擇合適的時間段，即在11周到13周加6進行。 如果女性的月經不規(guī)律，要通過早期B超核算一個比較準確的孕周，避免出現(xiàn)失誤而導致檢查結果不準確。如果檢查出現(xiàn)異常，比如說正常值應該小于三毫米，如果超過三毫米，說明NT增厚，檢查沒有通過，要進一步做羊水穿刺，來排除胎兒染色體是否有問題。
NT檢查不需要進行憋尿。 NT檢查是一項關于唐氏綜合征的篩查，對于孕婦和胎兒來說都非常重要，NT數(shù)值可以更好的評估胎兒患唐氏綜合征的幾率，從而及時做出排查。 NT檢查就是掃描胎兒的頸部半透明厚度，NT數(shù)值一般小于2.5厘米為正常，如果NT檢測檢測結果超出標準值范疇，則可能與胎兒染色體形態(tài)異常以及其他結構畸形有關系，最好在懷孕11~14周之間做檢查，能夠進一步提高檢查的有效性。對于35歲左右的高齡產婦是唐氏綜合征的高危人群，NT檢查更是必不可少的一個項目。
做ct需要空腹嗎？只要看你所做的部位是哪個部位，因為ct是可以從頭到腳，各個組織各個器官都可以做ct檢查的。如果是做腹部檢查，我們常規(guī)會要求空腹8小時以上，甚至我們會要求飲用一定的水，以達到充盈胃底目的。如果是做腸道的話，我們甚至會在前兩天要求喝一些緩釋劑，以排空大腸小腸里的內容物以減輕腸道內容物的一些干擾。但是如果比如說做頭顱、頸椎、肺部以及四肢關節(jié)等部位的 ct檢查時，是不要求空腹的，可以適量的吃飯。所以總的概括說做ct是要看它具體做哪個部位，有些部位是要求空腹，有些部位是不要求空腹的。
