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染色體容易異常的人主要是有：
1、先天性遺傳病或者是畸形的人染色體有問題的可能性就比較大。
2、曾經(jīng)有過死胎、多次流產(chǎn)或者年齡比較大的女性。
3、曾經(jīng)接受過放射線，有過腫瘤的患者，這些人也有可能染色體出現(xiàn)異常。
如果打算備孕，最好做染色體的檢查，從而幫助備孕，避免生出有缺陷的寶寶。
染色體容易異常的人主要是有： 1、先天性遺傳病或者是畸形的人染色體有問題的可能性就比較大。 2、曾經(jīng)有過死胎、多次流產(chǎn)或者年齡比較大的女性。 3、曾經(jīng)接受過放射線，有過腫瘤的患者，這些人也有可能染色體出現(xiàn)異常。 如果打算備孕，最好做染色體的檢查，從而幫助備孕，避免生出有缺陷的寶寶。
正常人染色體是23對，也就是46條。如果染色體增多、減少或者出現(xiàn)異位，這都是染色體的異常，染色體異常就有可能會導致胎兒發(fā)育畸形。 在懷孕的15周到20周的時候，需要到醫(yī)院去做一下唐氏篩查。這個時候主要是檢查染色體，如果出現(xiàn)染色體的異常，需要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺是最準確的診斷，做了羊水穿刺以后，如果仍然是染色體的異常，這個時候需要做優(yōu)生咨詢，看一下這個孩子出生以后有沒有生活能力，如果確實沒有生活能力，則需要結(jié)束妊娠。
胎兒染色體異常的原因有以下幾點： 1、物理因素：孕期接觸大量的X線或其它有輻射性的物質(zhì)，都有可能導致胎兒染色體異常。 2、化學因素：在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質(zhì)，有的是天然產(chǎn)物，有的是人工合成，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，從而引起胎兒染色體畸變。 3、母體因素：隨著母親年齡的增長、卵子老化等影響因素下，會出現(xiàn)染色體間的不分離。 4、遺傳因素：父母其中之一為平衡易位攜帶。 5、自身免疫性疾?。涸谌旧w不分離中起一定作用，如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關性。
性染色體異常的孩子可以要，但不是所有異常的孩子都可以要。 無創(chuàng)篩查出來性染色體異常的這類孕媽媽都建議做羊水穿刺。因為要區(qū)分是哪一種核型，女性染色體核型是46XX，男性是46XY。如果女性染色體多一條X叫超雌綜合征，也就是47XX，其實這類胎兒可以留下來，因為在臨床上會遇到很多例這樣的問題，生下來通過隨訪發(fā)現(xiàn)孩子是正常的。 還有一種就是在無創(chuàng)的時候篩出來性染色體有問題，結(jié)果染色體沒有問題，媽媽查出來是三X。因此這類孩子建議可以生下來，如果少一條X叫特納綜合征，這類孩子會表現(xiàn)為不來例假、子宮發(fā)育比較小、個子也很矮，雖然沒有智力問題，但是看起來沒有那么聰明，所以這類孩子大多數(shù)媽媽不能接受。 對于男性就是多一條Y染色體，這種孩子可能表現(xiàn)為暴力傾向或者脾氣暴躁。但是并不影響生育，也不影響智力。另外就是男性體內(nèi)多了一條X，也就是47XXY，這種情況就叫克什綜合癥，主要表現(xiàn)為沒有精子不能生育，但外觀上看不大出來，有一部分孕婦愿意把他生下來，但是當性染色體出現(xiàn)有問題的時候，一定要來做羊水穿刺。
常染色體和性染色體最大區(qū)別在于對性別的決定。 人體有23對染色體，其中22對是常染色體，剩下的一對是性染色體，性染色體包括X染色體和Y染色體，性染色體可以決定人體的性別，而常染色體不能決定性別。女性的性染色體是XX，而男性的為XY。 染色體是由雙螺旋的DNA以及蛋白質(zhì)所組成的一種結(jié)構(gòu)，是人類的遺傳物質(zhì)，通過轉(zhuǎn)錄翻譯的過程來指導蛋白質(zhì)的合成。
胚胎染色體異常在目前醫(yī)療水平下還沒有技術可以治療。 如果胚胎染色體有問題，大部分會在早期發(fā)生流產(chǎn)或者胚胎停育。孕期篩查以及各種畸形的檢查主要目的就是為了篩查各種胎兒的畸形以及染色體異常的情況，如果發(fā)現(xiàn)有問題，一般是需要及時終止妊娠的，從而達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。 如果發(fā)現(xiàn)胚胎染色體存在異常，還需要檢查父母雙方的染色體有沒有異常，如果有異常，可以指導下一次妊娠避免再次出現(xiàn)染色體異常的胎兒的情況，也可以做第三代試管嬰兒，進行染色體的篩查。
