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常染色體和性染色體最大區(qū)別在于對性別的決定。
人體有23對染色體，其中22對是常染色體，剩下的一對是性染色體，性染色體包括X染色體和Y染色體，性染色體可以決定人體的性別，而常染色體不能決定性別。女性的性染色體是XX，而男性的為XY。
染色體是由雙螺旋的DNA以及蛋白質(zhì)所組成的一種結(jié)構(gòu)，是人類的遺傳物質(zhì)，通過轉(zhuǎn)錄翻譯的過程來指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
常染色體和性染色體最大區(qū)別在于對性別的決定。 人體有23對染色體，其中22對是常染色體，剩下的一對是性染色體，性染色體包括X染色體和Y染色體，性染色體可以決定人體的性別，而常染色體不能決定性別。女性的性染色體是XX，而男性的為XY。 染色體是由雙螺旋的DNA以及蛋白質(zhì)所組成的一種結(jié)構(gòu)，是人類的遺傳物質(zhì)，通過轉(zhuǎn)錄翻譯的過程來指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
常染色體遺傳病包括常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳病。 如是常染色體顯性遺傳，只要體內(nèi)有一個致病基因存在就會發(fā)病，雙親之一是患者就會遺傳給他們的子女，子女中有半數(shù)可能會發(fā)??；若雙親都是，患者子女應(yīng)有3/4的發(fā)病幾率；若雙親都是致病基因的純合子，子女就會全部發(fā)病，所以這種疾病與性別沒有關(guān)系，男女患病的機會是均等的，常見的有軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內(nèi)障、夜盲癥、青光眼、視網(wǎng)膜母細胞瘤、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經(jīng)性耳聾、過敏性鼻炎等。 如是常染色體隱性遺傳，患者需要攜帶兩個致病基因才會發(fā)病，而且父母一定都是攜帶者，患者的兄弟姐妹有1/4的致病機會，男女患病的機會也是均等的，近親結(jié)婚也會導(dǎo)致發(fā)病率明顯升高，常見的有苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、高度近視、侏儒癥、鐮刀形紅細胞貧血癥等。
X染色體和Y染色體的主要區(qū)別就是決定生育男孩還是女孩。 醫(yī)學(xué)上它們都是性染色體，女性性染色體的表現(xiàn)是XX，男性染色體的表現(xiàn)形式XY，因為Y染色體內(nèi)含有SP2基因，也叫做性別決定基因，它可以促進身體的睪酮分泌增加，誘導(dǎo)生殖器官向男性性器官進行分化。如果沒有SP2基因，就會因為缺乏睪酮的分泌，從而生殖器官將會向女性性器官的方向進行分化。
胚胎染色體檢查主要是給下一次懷孕做指導(dǎo)。 現(xiàn)在生活當(dāng)中自然流產(chǎn)的患者特別多，很多找不到原因，通過檢查夫妻雙方染色體以后，發(fā)現(xiàn)染色體正常，但是檢測胚胎染色體的時候，發(fā)現(xiàn)胚胎染色體有問題。如果是多一條少一條的情況，大多數(shù)都是新發(fā)生的問題，可能是因為外界環(huán)境引起。但如果是非平衡易位的情況，大多數(shù)都是因為夫妻雙方的染色體平衡易位所導(dǎo)致。 如果在檢測流產(chǎn)的胚胎組織的時候，發(fā)現(xiàn)存在7號和8號的非平衡易位，就要用更進一步的方法檢測染色體是不是存在平衡易位。
生物學(xué)當(dāng)中染色體核型分析是什么？染色體是細胞核當(dāng)中載有遺傳信息的物質(zhì)。在顯微鏡下，呈圓柱狀的或者是桿狀的，主要是由脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)所組成的。在細胞發(fā)生有絲分裂的時候容易被堿性磷酸酶的染料染成深顏色的，所以叫做染色體。
無創(chuàng)檢查性染色體是比較準確的。 無創(chuàng)是針對所有的染色體都可以進行篩查，但主要針對的是18、13 、21染色體的準確率相對要高一些，所以醫(yī)生是出在正常首頁報告里。 但是針對性染色體做檢查它的準確率大概只有50%~60%，所以如果在無創(chuàng)篩查出來提示有性染色體異常時，一定要做羊水穿刺。另外，在異常的核型類型里面，有些孕婦可以生下嬰兒，并沒有嚴重的后果。
