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染色體XY是男性的意思。
正常人類的體細(xì)胞內(nèi)有23對染色體，其中22對是常染色體，一對是性染色體，性染色體包括兩種，一種是X染色體，一種是Y染色體。
X染色體和Y染色體的結(jié)構(gòu)和常染色體是不一樣的，其中 Y染色體上有很強(qiáng)的決定男性的基因，所以即使具有多對X染色體的個體，只要存在 Y染色體，他的內(nèi)外性器官都是男性型的。正常人如果存在Y染色體，另一條就是X染色體，但也有少部分畸形患者，有可能是XXY染色體，不過即使是這樣的，也表示是男性。
染色體XY是男性的意思。 正常人類的體細(xì)胞內(nèi)有23對染色體，其中22對是常染色體，一對是性染色體，性染色體包括兩種，一種是X染色體，一種是Y染色體。 X染色體和Y染色體的結(jié)構(gòu)和常染色體是不一樣的，其中 Y染色體上有很強(qiáng)的決定男性的基因，所以即使具有多對X染色體的個體，只要存在 Y染色體，他的內(nèi)外性器官都是男性型的。正常人如果存在Y染色體，另一條就是X染色體，但也有少部分畸形患者，有可能是XXY染色體，不過即使是這樣的，也表示是男性。
染色體不育就是因?yàn)槿旧w原因而導(dǎo)致的男性不育癥。正常男性染色體的核心是46XY，其中XY是一對性染色體，在Y染色體有微缺失的情況下會導(dǎo)致男性嚴(yán)重的少弱精子癥。這樣的染色體異常導(dǎo)致的男性不育癥就叫染色體性不育癥。另外還有部分常染色體的改變、多態(tài)性等等，也可能會造成男性不育癥，凡是因?yàn)槿旧w異常導(dǎo)致的不育可以認(rèn)為是染色體不育癥。那么這些我們可以通過，第三代試管嬰兒的治療，而達(dá)到懷孕的目的，并且獲得健康的嬰兒。
正常人染色體是23對，也就是46條。如果染色體增多、減少或者出現(xiàn)異位，這都是染色體的異常，染色體異常就有可能會導(dǎo)致胎兒發(fā)育畸形。 在懷孕的15周到20周的時候，需要到醫(yī)院去做一下唐氏篩查。這個時候主要是檢查染色體，如果出現(xiàn)染色體的異常，需要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺是最準(zhǔn)確的診斷，做了羊水穿刺以后，如果仍然是染色體的異常，這個時候需要做優(yōu)生咨詢，看一下這個孩子出生以后有沒有生活能力，如果確實(shí)沒有生活能力，則需要結(jié)束妊娠。
染色體變異會導(dǎo)致孩子智力低下、特殊面容、發(fā)育遲緩、癲癇等問題。 如常見的唐氏兒就是多了一條21號染色體，這種孩子表現(xiàn)為智力低下、特殊面容、眼距較寬，有一部分孩子會有先天性心臟病。還有一些孩子會多一條18號或13號染色體，這些都會表現(xiàn)出復(fù)雜的畸形，比如心臟病、唇腭裂、草莓頭以及嚴(yán)重的智力低下，甚至可能活不到出生。 還有一種情況是在正常人身上可以攜帶，就是平衡易位，當(dāng)染色體發(fā)生斷裂然后重接以后，就會形成染色體易位或者倒位的情況，只有等到生孩子的時候，才會表現(xiàn)出有自然流產(chǎn)或者生的時候是有問題的孩子。
生物學(xué)當(dāng)中染色體核型分析是什么？染色體是細(xì)胞核當(dāng)中載有遺傳信息的物質(zhì)。在顯微鏡下，呈圓柱狀的或者是桿狀的，主要是由脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)所組成的。在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂的時候容易被堿性磷酸酶的染料染成深顏色的，所以叫做染色體。
常染色體和性染色體最大區(qū)別在于對性別的決定。 人體有23對染色體，其中22對是常染色體，剩下的一對是性染色體，性染色體包括X染色體和Y染色體，性染色體可以決定人體的性別，而常染色體不能決定性別。女性的性染色體是XX，而男性的為XY。 染色體是由雙螺旋的DNA以及蛋白質(zhì)所組成的一種結(jié)構(gòu)，是人類的遺傳物質(zhì)，通過轉(zhuǎn)錄翻譯的過程來指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
