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試管也是需要做糖篩的。如果是做三代試管，已經(jīng)做了產(chǎn)前診斷，則不需要做糖篩，但其它的試管都需要做糖篩，因?yàn)樾枰_定胎兒是否存在胎兒畸形的可能性。
唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡稱，是通過化驗(yàn)孕婦的血液，檢測母體血清中的甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，根據(jù)孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷患胎兒患有先天性遺傳病、神經(jīng)管缺陷的一個危險的系數(shù)。它主要檢查的是21三體、18三體和神經(jīng)管畸形，一般分為早孕期的篩查和中孕期的篩查，平時臨床上比較常見的是中孕期的篩查，也就是在懷孕14~20周之間進(jìn)行抽血檢查。
試管也是需要做糖篩的。如果是做三代試管，已經(jīng)做了產(chǎn)前診斷，則不需要做糖篩，但其它的試管都需要做糖篩，因?yàn)樾枰_定胎兒是否存在胎兒畸形的可能性。 唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡稱，是通過化驗(yàn)孕婦的血液，檢測母體血清中的甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，根據(jù)孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷患胎兒患有先天性遺傳病、神經(jīng)管缺陷的一個危險的系數(shù)。它主要檢查的是21三體、18三體和神經(jīng)管畸形，一般分為早孕期的篩查和中孕期的篩查，平時臨床上比較常見的是中孕期的篩查，也就是在懷孕14~20周之間進(jìn)行抽血檢查。
NT檢查正常，還是需要做唐篩的。 NT檢查是早孕期產(chǎn)前篩查胎兒異常的首選方法，但準(zhǔn)確率與個體存在差異性，比如年齡的影響。NT與唐篩二者互為補(bǔ)充，不能互相替代，也無法確診。 NT是指在孕11~13+6周的時候，通過B超測量胎兒的頸部透明層厚度。如果NT超過2.5毫米，一般認(rèn)為是異常的。這種異常提示胎兒染色體異常的概率增加。 而唐氏篩查主要是通過血清標(biāo)志物檢查，時間是在懷孕15~20+6周這個時間段，主要看母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并綜合孕婦的具體情況來計算出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)。 無論是NT檢查還是唐氏篩查，如果提示異常，建議進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺，其中羊水穿刺如果成功取到了進(jìn)行規(guī)范化的培養(yǎng)及正確的解讀，準(zhǔn)確率是接近100%的。為明確染色體疾病的金標(biāo)準(zhǔn)。
NT檢查主要是在懷孕的早期通過B超看胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度，來判斷胎兒有沒有發(fā)育畸形的一個重要的手段。這一個往往是檢查胎兒有沒有發(fā)育畸形的一種方法。這個方法受B超以及醫(yī)生檢測的水平的影響。 這個檢查如果是正常，唐篩有可能是高度危險的。因?yàn)樘坪Y如果是高度危險，那么他患有唐氏綜合征的風(fēng)險就會增加。 這樣的孕婦需要及時的做羊水穿刺檢查，這個一般是在懷孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能夠確診患兒有沒有患有染色體的異常。
早期唐篩和中期唐篩進(jìn)行檢查的時間不同，早期唐篩是在孕8~14周之間，中期唐篩是在孕14~22周之間。 檢測的指標(biāo)不同，早期唐篩檢測的是妊娠相關(guān)血漿蛋白、游離的人絨毛膜促性腺激素，然后根據(jù)孕婦的年齡進(jìn)行的評估。中期唐篩除人絨毛膜促性腺激素以外，還結(jié)合了雌三醇、甲胎蛋白，但檢查的目的都是為了了解有無18-三體、21-三體和神經(jīng)管畸形的情況。 早期唐篩的準(zhǔn)確率約為75%，中期唐篩的準(zhǔn)確率約為60%，兩者相互結(jié)合的準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%，但總體的檢測率仍不能滿足臨床的需求，目前進(jìn)行的無創(chuàng)DNA檢查，檢測的結(jié)果更為準(zhǔn)確。
唐氏篩查就是抽取孕婦的血液，然后進(jìn)行化驗(yàn)檢查，這個主要是看胎兒有沒有染色體方面的異常。 這個檢查的結(jié)果分臨界風(fēng)險或者高危風(fēng)險以及正常的胎兒。如果檢查發(fā)現(xiàn)有異常，需要進(jìn)一步做羊水穿刺確診。正常情況下，唐氏篩查可以檢查出13三體、18三體和21三體，這三種染色體疾病，如果檢查有問題，做羊水穿刺就能夠確診。因?yàn)樘剖虾Y查只能提示是不是有風(fēng)險，并不能確診這個孩子肯定就是染色體方面的問題。
唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡稱，是對胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險進(jìn)行一個產(chǎn)前評估。 唐篩通過檢查孕婦血液里的一些生化指標(biāo)，結(jié)合孕婦的體重年齡和孕周等因素來評估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險，醫(yī)生在根據(jù)唐氏篩查的風(fēng)險決定下一步的診斷。唐篩高風(fēng)險并不意味著胎兒一定是唐氏綜合征，只是說明患兒患唐氏綜合征的可能性增高，胎兒正常的可能性也還是相對比較大的。只要進(jìn)一步的進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確診，就可以在產(chǎn)前對唐氏綜合征進(jìn)行一個診斷。 唐氏綜合征或18三體高風(fēng)險的孕婦人群建議去當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)前診斷中心就診，根據(jù)不同孕周選擇不同的穿刺取材，如孕中期可以進(jìn)行羊膜腔穿刺，而孕24周之后可以選擇臍靜脈穿刺術(shù)。
