懷孕16周的時候做唐篩的檢查項目，主要是查染色體的異常和神經(jīng)管的發(fā)育畸形，主要查的染色體有21三體、13三體和18三體。如果在這個時候同時篩查的結(jié)果是高風險或者是臨界風險，下一步必須要做無創(chuàng)DNA檢查，或者直接做羊水穿刺的檢查。因為唐氏篩查有一定的誤診率和漏診率，必須通過進一步的檢查才能夠確定胎兒是否正常，最好是直接做羊水穿刺的檢查。因為羊水穿刺檢查是最準確的，也是最終的診斷。
懷孕16周的時候做唐篩的檢查項目，主要是查染色體的異常和神經(jīng)管的發(fā)育畸形，主要查的染色體有21三體、13三體和18三體。如果在這個時候同時篩查的結(jié)果是高風險或者是臨界風險，下一步必須要做無創(chuàng)DNA檢查，或者直接做羊水穿刺的檢查。因為唐氏篩查有一定的誤診率和漏診率，必須通過進一步的檢查才能夠確定胎兒是否正常，最好是直接做羊水穿刺的檢查。因為羊水穿刺檢查是最準確的，也是最終的診斷。
唐氏篩查主要檢查胎兒18三體、21三體和胎兒神經(jīng)管缺陷，。 唐氏篩查早期在12周左右與NT一起查，中期一般是在孕15~21周進行，通過孕婦的身高、體重、年齡、孕周、綜合計算。 當出現(xiàn)唐氏篩查低風險時，沒必要進一步檢查。當出現(xiàn)唐氏篩查臨界風險或高風險時，需要進一步行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進行診斷。35周歲之后的女性是不建議做唐氏篩查的。 如果確定唐氏兒建議引產(chǎn)，孕期要正規(guī)孕檢，預防畸形兒的出生。
唐氏篩查的時候，需要空腹進行抽血檢測。 唐氏篩查是指在懷孕16~18周，對預產(chǎn)期年齡在35周歲以下的女性，進行常規(guī)的胎兒染色體異常、血清生化學指標檢測。篩查的目標疾病就是21-三體綜合征，即唐氏綜合征，18-三體綜合征以及開放性神經(jīng)管畸形。篩查的血清生化血指標包括游離雌三醇、甲胎蛋白以及絨毛膜促性腺激素。這三項生化學指標如果超過正常參考值范圍，診斷為高風險。對于高風險結(jié)果，要進一步的產(chǎn)前診斷，主要檢測包括羊水穿刺、染色體核型分析。
如果單純的做唐氏篩查的檢查是不需要空腹的，吃東西與唐篩的結(jié)果是沒有什么關(guān)系的。所以單純做一個唐篩，無論是早期的唐氏篩查或是孕中期的唐氏篩查都不必空腹。 但是孕期的檢查不只是唐氏篩查一項，可能孕婦還需要做其他的檢查，例如地中海貧血、肝功能等很多其他的檢查。所以在做唐氏篩查的同時，如果需要做其他一些抽血化驗的檢查，有可能就需要空腹前往了。如果只是單純做一個唐篩，而不做其他血液檢查的話，那么就可以不必空腹。 因此做唐篩的時候是不是需要空腹到醫(yī)院，還是要看您實際的情況。
唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱，目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。 唐篩檢查是可篩檢出60~70%的唐氏癥患兒，但需要明確的是唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否是唐氏兒，也就是當化驗指數(shù)偏高時提示高風險的時候，并不代表胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。 唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦，應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常，才可以排除唐氏癥的可能。
唐篩檢查高危的處理方法：唐氏高危主要是擔心胎兒會有先天愚型，可能是個唐氏兒。如果查出來是高危的情況下，就要進一步做羊水或者是無創(chuàng)DNA的檢查，這樣可進一步來確診胎兒是否有唐氏兒。做羊水是最確診的，還有無創(chuàng)也比較準確，它的準確性可以達到百分99點幾。
