無創(chuàng)DNA是有必要做的。
無創(chuàng)DNA的優(yōu)點在于對胎兒不會造成影響，是通過抽取孕婦外周血，分離胎兒相關細胞，對胎兒是否出現(xiàn)13-三體、18-三體以及21-三體綜合征的風險進行的評估，是懷孕期間最為重要的胎兒染色體的檢查。
雖然既檢查結果不能作為定性診斷的依據，但是作為初篩也是有重要意義的。如果初篩提示異常，需要進一步進行羊水穿刺，而羊水穿刺作為一種有創(chuàng)的檢查項目，并不常規(guī)的開展。羊水穿刺是通過收集羊水中的胎兒脫落細胞，進一步的對胎兒的相關基因信息進行明確，了解有無出現(xiàn)異常的情況。
無創(chuàng)DNA是有必要做的。 無創(chuàng)DNA的優(yōu)點在于對胎兒不會造成影響，是通過抽取孕婦外周血，分離胎兒相關細胞，對胎兒是否出現(xiàn)13-三體、18-三體以及21-三體綜合征的風險進行的評估，是懷孕期間最為重要的胎兒染色體的檢查。 雖然既檢查結果不能作為定性診斷的依據，但是作為初篩也是有重要意義的。如果初篩提示異常，需要進一步進行羊水穿刺，而羊水穿刺作為一種有創(chuàng)的檢查項目，并不常規(guī)的開展。羊水穿刺是通過收集羊水中的胎兒脫落細胞，進一步的對胎兒的相關基因信息進行明確，了解有無出現(xiàn)異常的情況。
無創(chuàng)DNA檢查有必要做。 因為在做唐氏篩查的過程中，如發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)了高風險或臨界風險，就必須進一步的做無創(chuàng)DNA，甚至是要通過羊水穿刺來確定胎兒是否有先天性的基因異常，因為如果唐氏篩查是高風險，不做進一步的監(jiān)測，就有可能會導致唐氏兒出現(xiàn)，不僅對孩子影響較大，而且給社會及家庭都會造成很大負擔。 在無創(chuàng)DNA檢查的過程中，其準確性較高，能達到99%，所以它能進一步確定胎兒是否出現(xiàn)了唐氏兒，如果無創(chuàng)DNA也提示高風險，則必須進行羊水穿刺，通過比較確定的基因診斷，來確定胎兒在宮內是否有先天性的遺傳改變。
無創(chuàng)DNA的檢測準確率能夠達到99%，也就是抽取孕婦的血液做基因的檢測，在檢測的過程當中可能會出現(xiàn)細小的誤差，但是這種誤差是非常小的。 對于年齡超過35歲或者是分娩過不正常的孩子，或者是父母在做染色體檢查的時候出現(xiàn)了染色體的異常，這樣的孕婦可以做無創(chuàng)DNA檢測。但是無創(chuàng)DNA的檢測不能夠作為最終的診斷，如果無創(chuàng)DNA檢測出現(xiàn)異常，下一步還是需要做羊水穿刺檢查的。羊水穿刺的檢查準確率會更高。如果羊水穿刺檢查胎兒有異常，要根據具體情況來看是否需要結束妊娠。
無創(chuàng)DNA就是胎兒游離細胞，在母體中他會有游離的一些DNA的片斷。為什么現(xiàn)在叫無創(chuàng)，無創(chuàng)其實就跟唐氏篩查一樣，它是屬于篩查的一種范疇，它跟唐氏篩查差不多，但它的準確度又比唐氏篩查要高的多，它是一種篩查，就是通過抽取媽媽的靜脈血，然后分離出胎兒在媽媽體內的游離的DNA片斷，發(fā)現(xiàn)孩子有沒有21三體、18三體和13三體的風險，這就叫無創(chuàng)DNA。
無創(chuàng)DNA因為它的費用比唐氏篩查要高，無創(chuàng)DNA就是一個篩查，不是個診斷，所有唐氏的適應證它都是適應的。但我們要強調，什么人不做無創(chuàng)DNA，還是得強調有產前診斷指征的人，還是應當去做產前診斷，不要說怕有創(chuàng)，怕有創(chuàng)影響了孩子，一定要去做無創(chuàng)，因為無創(chuàng)DNA，畢竟它有它的局限性，什么人都在做，但是它就做三根染色體，18、13、21，但如果要明確，譬如有的人說了，我還有別的常染色體的問題，無創(chuàng)它是查不出來的，所以該做產前診斷的人群不要害怕，我們倒反而去救助這個無創(chuàng)，但如果想要準確度比唐氏高的人可以去選擇無創(chuàng)DNA。
唐氏篩查出現(xiàn)低風險，就說明唐氏篩查是通過的，這種情況不需要再做無創(chuàng)DNA檢查。 唐氏篩查低風險表明胎兒出現(xiàn)唐氏綜合征的幾率相對比較小，一般不需要再次進行無創(chuàng)DNA的檢查。 如果在唐氏篩查過程中提示出現(xiàn)高風險或者提示出現(xiàn)臨界風險，這時候才需要進行無創(chuàng)DNA的檢查，必要的時候可能要做羊水穿刺，主要是為了明確胎兒是否存在染色體的異常。 唐氏篩查只是一種非常簡單的產前篩查，檢查結果是低風險就可以繼續(xù)進行后續(xù)的檢查。雖然是低風險，也不能夠完全保證胎兒不存在唐氏綜合征，所以后期的檢查也是不能夠缺少的，每一項檢查都是非常有必要的。
