唐氏篩查低風險出現(xiàn)心室強光點等超聲軟指標怎么辦：如果唐氏篩查低風險出現(xiàn)心室強光點等超聲軟指標，建議做無創(chuàng)DNA的檢查，如果無創(chuàng)DNA仍然提示是高風險，建議做羊水穿刺，如果是在二十六周以上出現(xiàn)軟指標異常，我們可以進行臍血管穿刺。
唐氏篩查低風險出現(xiàn)心室強光點等超聲軟指標怎么辦：如果唐氏篩查低風險出現(xiàn)心室強光點等超聲軟指標，建議做無創(chuàng)DNA的檢查，如果無創(chuàng)DNA仍然提示是高風險，建議做羊水穿刺，如果是在二十六周以上出現(xiàn)軟指標異常，我們可以進行臍血管穿刺。
唐篩提示低風險，但在隨后的一些超聲檢查中出現(xiàn)了異常，建議做一個無創(chuàng)DNA的檢查，無創(chuàng)DNA是一個高級的篩查 對于一個唐篩不能篩出來的 一些染色體畸形，無創(chuàng)DNA是可以提高檢出率的。如果無創(chuàng)DNA仍然提示高風險，那我們建議做羊穿，如果無創(chuàng)DNA提示是一個低風險，就可以繼續(xù)以后的產檢了，不需要再做其它的檢查。
唐氏篩查提示高危怎么辦，如果孕媽媽拿到唐氏篩查高危報告該如何應對，對于唐氏篩查結果為高危的孕婦，首先應該由產前咨詢或遺傳咨詢人員來向孕婦解釋篩查的結果，并向孕媽媽介紹進一步檢查或者診斷的方法，然后由孕婦知情來選擇，一般來說對于唐氏篩查結果為高危的孕婦建議進行介入性產前診斷或者說是產科超聲檢查，通過介入性產前診斷或者說產科超聲的檢查來進行，如果胎兒確診為染色體異常，或者是開放性神經管畸形，可按孕婦本人意愿終止或繼續(xù)妊娠，但是在沒有進行產前診斷之前，不應該為孕婦做終止妊娠的處理，而且對于唐氏篩查結果為高危的孕婦，我們必須要做好隨訪的工作要求，隨訪孕婦產前診斷的結果以及妊娠的結局。
唐氏篩查低風險說明胎兒患有染色體異常的幾率小于普通人群，但不代表胎兒一定不會患先天缺陷疾病。 唐氏綜合征篩查雖然是較為常見的檢查方法，但是該檢查方法的準確率較低，檢查結果可能出現(xiàn)假陽性，所以只能作為篩查方法。 對于胎兒篩查呈現(xiàn)高風險或臨界風險的孕婦，需要進一步檢查，臨界風險的孕婦需要做無創(chuàng)DNA檢查，高風險的孕婦需要做羊水穿刺檢查，國內部分地區(qū)以取消唐氏篩查，被無創(chuàng)DNA所取代。
唐氏篩查就是抽取孕婦的血液，然后進行化驗檢查，這個主要是看胎兒有沒有染色體方面的異常。 這個檢查的結果分臨界風險或者高危風險以及正常的胎兒。如果檢查發(fā)現(xiàn)有異常，需要進一步做羊水穿刺確診。正常情況下，唐氏篩查可以檢查出13三體、18三體和21三體，這三種染色體疾病，如果檢查有問題，做羊水穿刺就能夠確診。因為唐氏篩查只能提示是不是有風險，并不能確診這個孩子肯定就是染色體方面的問題。
唐氏篩查低風險的結果，說明胎兒發(fā)生染色體異常的可能性很小，主要查21-三體、18-三體、開放性神經管畸形。 根據不同孕周有一個正常值的測算，每個測算結果經過統(tǒng)計之后，都會有一個正常數值范疇，結果有兩種情況，一種是高風險，一種是低風險。 如果檢查低風險，說明胎兒沒有什么危險，如果檢查結果高風險數值，就要進一步做羊水穿刺，取胎兒的細胞來看胎兒是否確實存在異常。 如果唐氏篩查結果為低風險，就說明胎兒發(fā)生染色體異常的情況很低，但并不意味著低風險就不會出現(xiàn)唐氏兒，反之，高風險也并不一定就是唐氏兒。
