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地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，所以被命名為地中海貧血，后來研究發(fā)現(xiàn)在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高，在我國主要見于東南和西南地區(qū)，因此又稱之為海洋性貧血，現(xiàn)在是按照發(fā)病機制進行命名的就叫珠蛋白生成，障礙性貧血它是由于基因缺陷導致了，一種或者幾種珠蛋白生成障礙，從而出現(xiàn)的溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血，黃疸，脾肝，脾腫大，嚴重者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常以及面部的畸形等。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，所以被命名為地中海貧血，后來研究發(fā)現(xiàn)在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高，在我國主要見于東南和西南地區(qū)，因此又稱之為海洋性貧血，現(xiàn)在是按照發(fā)病機制進行命名的就叫珠蛋白生成，障礙性貧血它是由于基因缺陷導致了，一種或者幾種珠蛋白生成障礙，從而出現(xiàn)的溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血，黃疸，脾肝，脾腫大，嚴重者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常以及面部的畸形等。
痛風是與嘌呤代謝異常有關(guān)的疾病，主要是體內(nèi)產(chǎn)生高尿酸血癥、尿酸過多或者是因為排不出去了，而導致晨起而誘發(fā)的一種疾病，顧名思義光除了高尿酸血癥之外，必須得出來關(guān)節(jié)外的時候，比如出現(xiàn)了關(guān)節(jié)炎、腎臟損害或者出現(xiàn)痛風石，才能稱之為痛風。
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病，常見的有兩種類型，一種是α地貧，一種是β地貧。地貧主要發(fā)生在地中海沿岸國家，如意大利、希臘、印度等，在我國廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高 。 由于目前對地貧的治療還存在很大困難，對兒童健康造成較大威脅，因此本病以預防為主。地中海貧血癥狀有重，有輕 ，最重者可于胎兒期（出生前）死亡，最輕者可終身不貧血，無癥狀，而最多見的是介于這兩者之間的患者。 地貧的基因攜帶者可以沒有任何病癥，身體也沒有任何不適，也不需要治療。由于地貧基因攜帶者的血色素不低，有時候一般的體檢也可能在采血過程中不能被查出來，所以這部分危險的人群就很容易被漏掉，建議在婚檢或者孕檢的時候?qū)Φ刎毣蜻M行檢查。
地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一組遺傳性的疾病，它的發(fā)病機制主要是因為合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，導致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了異常。這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性的壽命會縮短，可以提前被人體的肝脾破壞掉，然后導致貧血，嚴重的人也可以出現(xiàn)發(fā)育異常。地中海貧血可以按照受累的氨基酸鏈進行區(qū)分，形成珠蛋白的肽鏈有四種，有α、β、γ、Δ鏈，其中以α和β地中海貧血最為常見。
地中海貧血分為輕型地中海貧血、重型地中海貧血。 輕型地中海貧血，一般沒有任何的貧血癥狀?；颊邲]有臉色蒼白、頭暈乏力，也不影響日常的工作和生活，只是在進行體檢或出現(xiàn)其他疾病時，進行血常規(guī)檢查時，發(fā)現(xiàn)紅細胞的平均體積縮小，紅細胞平均血紅蛋白量偏少。 重型地中海貧血，患者會有明顯的貧血癥狀，如出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈、胸悶、心慌等相關(guān)癥狀。而對于重型地中海貧血患者來說，需積極的進行輸血治療，還具有使用鐵螯合劑，防止鐵沉積引起心肌缺血、心臟損害。
自身抗體顧名思義自身的抗體，在正常人，因為每天有很多的死細胞或有變異的細胞也被清除，也會有一些自身抗體，但一般滴度就比較低，那么這時候我們就屬于正常的。但如果出現(xiàn)高滴度的自身抗體，往往還是與免疫病是相關(guān)的，這時候大家就要注意了，要仔細通過臨床的甄別，看是不是得了風濕免疫性疾病，要及時找風濕科大夫來就診。
