什么是髓母細(xì)胞瘤
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時(shí)線下就醫(yī)
什么是髓母細(xì)胞瘤:髓母細(xì)胞瘤是兒童時(shí)期中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的胚胎性惡性腫瘤，以5-10歲的兒童常見，占所有兒童顱內(nèi)腫瘤的25%，目前標(biāo)準(zhǔn)治療策略是手術(shù)聯(lián)合全腦脊髓放療和放療后輔助化療，但小于三歲的不建議放療。髓母細(xì)胞瘤是首先由Bailey和Cushing命名的一種兒童后顱窩惡性膠質(zhì)瘤。髓母細(xì)胞瘤的細(xì)胞形態(tài)很像胚胎期的髓母細(xì)胞，因此采用這個(gè)名稱。髓母細(xì)胞是一種很原始的無極細(xì)胞。在人胚胎中僅見于后髓帆，這點(diǎn)與髓母細(xì)胞瘤好發(fā)于小腦下蚓部相符合。髓母細(xì)胞瘤是顱內(nèi)惡性程度最高的膠質(zhì)瘤。
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什么是髓母細(xì)胞瘤:髓母細(xì)胞瘤是兒童時(shí)期中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的胚胎性惡性腫瘤，以5-10歲的兒童常見，占所有兒童顱內(nèi)腫瘤的25%，目前標(biāo)準(zhǔn)治療策略是手術(shù)聯(lián)合全腦脊髓放療和放療后輔助化療，但小于三歲的不建議放療。髓母細(xì)胞瘤是首先由Bailey和Cushing命名的一種兒童后顱窩惡性膠質(zhì)瘤。髓母細(xì)胞瘤的細(xì)胞形態(tài)很像胚胎期的髓母細(xì)胞，因此采用這個(gè)名稱。髓母細(xì)胞是一種很原始的無極細(xì)胞。在人胚胎中僅見于后髓帆，這點(diǎn)與髓母細(xì)胞瘤好發(fā)于小腦下蚓部相符合。髓母細(xì)胞瘤是顱內(nèi)惡性程度最高的膠質(zhì)瘤。
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髓母細(xì)胞瘤有什么特點(diǎn):1:多見5-10歲兒童;2、病程較短4-5個(gè)月;3、早期癥狀缺乏特征常被忽視;4、首發(fā)癥狀為頭痛、嘔吐、走路不穩(wěn):5腫瘤容易轉(zhuǎn)移。這種起源與胚胎殘余細(xì)胞的腫瘤可發(fā)生在腦組織的任何部位，但絕大多數(shù)生長在第四腦室頂之上的小腦蚓部。占兒童原發(fā)性腦瘤的10%～20%，后顱窩腫瘤的40%。由于該腫瘤生長極為迅速、手術(shù)不易徹底切除、并沿腦脊液播散性種植，本病的治療比較困難。近10年來，隨著綜合療法的進(jìn)步，治療效果有了顯著提高。
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髓母細(xì)胞瘤是如何分期的:根據(jù)術(shù)前檢查，術(shù)中，術(shù)后情況評估分為五期，包括局限期和轉(zhuǎn)移期。局限期為MO期，腫瘤無轉(zhuǎn)移;轉(zhuǎn)移期包括到M4期，MI期僅腦脊液腫瘤細(xì)胞陰性; M2期小腦、SAH、側(cè)腦室、第三腦室內(nèi)肉眼可見結(jié)節(jié)性腫瘤種植; M3期擴(kuò)展到脊髓，M4期再擴(kuò)展到顱外。
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髓母細(xì)胞瘤目前病因尚不清楚，雖然好發(fā)于兒童，但并不是隨著染色體，隨著父母的遺傳細(xì)胞遺傳給后代的疾病，所以髓母細(xì)胞瘤不是先天性的疾病，沒有家族的聚集性，也沒有明顯的遺傳性，如果第一胎患髓母細(xì)胞瘤，第二胎患髓母細(xì)胞瘤的可能性不是太大，總之不是一種先天性的是后天性的，髓母細(xì)胞瘤是一種好發(fā)于兒童小腦蚓部的惡性腫瘤，它起始于神經(jīng)的原始胚胎層，發(fā)生在小腦蚓部，對于髓母細(xì)胞瘤而言在通過磁共振檢查和腦脊液檢查可以大體判斷髓母細(xì)胞瘤。
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髓母細(xì)胞瘤可以預(yù)防嗎:髓母細(xì)胞瘤的發(fā)病原因有遺傳因素,病毒感染因素，理化因素免疫抑制學(xué)說胚胎殘余學(xué)說。如果父母雙方有家族史，頭胎患病，那么二胎也可能患病，同時(shí)孕婦需要避免病毒感染放射性照射，用藥，以預(yù)防為主，盡早發(fā)現(xiàn)盡早治療。
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髓母細(xì)胞瘤的患兒在術(shù)后往往抵抗力比較弱、食欲也比較差，有的個(gè)別的會(huì)出現(xiàn)低熱，首先要進(jìn)行心理疏導(dǎo)，讓孩子高高興興的、愉愉快快的，這樣可以提高孩子的抵抗力，再就是滿足孩子的好奇心，這樣也能夠提高他活動(dòng)的積極性，變相的增加了鍛煉，增加體育活動(dòng)，提高孩子的抵抗力，再是遠(yuǎn)離輻射。
