肺癌手術(shù)切下來的肺的標本都要常規(guī)的做一些基因的檢測，是了解腫瘤分子生物學特性的重要的一個手段，就可以知道這個患者能不能做靶向治療，能不能做免疫治療，適合做靶向治療哪一類會有效效果好。手術(shù)完的患者的標本都應(yīng)該做他相應(yīng)的疾病的一個基因檢測，為我們后續(xù)的治療做好準備。
肺癌手術(shù)切下來的肺的標本都要常規(guī)的做一些基因的檢測，是了解腫瘤分子生物學特性的重要的一個手段，就可以知道這個患者能不能做靶向治療，能不能做免疫治療，適合做靶向治療哪一類會有效效果好。手術(shù)完的患者的標本都應(yīng)該做他相應(yīng)的疾病的一個基因檢測，為我們后續(xù)的治療做好準備。
對于遺傳性的心律失常和心肌疾病基因檢測有什么作用：基因檢測現(xiàn)在在全國都進行了開展對于心血管疾病的基因檢測，我們?nèi)珖惺思疫z傳測疾病的測試基地，江西省南昌大學第二附屬醫(yī)院具備資質(zhì)，他們可以進行基因的篩查基因的解析以及診斷和治療查?；驒z測在我們南昌的話就是各大型醫(yī)院里面江西省南昌大學二附院可以做，基因檢測對遺傳性心律失常和心肌并具有什么診斷價值：基因檢測對于這兩大類疾病有的可以診斷有的可以幫助診斷，有的可以幫助進行個體化治療，也就是藥物的選擇的正確性，那么基因檢測現(xiàn)在在南昌大學二附院進行了開展那么他的報告的解讀，在周二周三的下午以及周四下午的遺傳病的遺傳咨詢門診。
靶向治療的效好，副作用少，已經(jīng)被廣泛地應(yīng)到的臨床當中，但不是所有的肺癌病人都適合做靶向治療，它只針對一些有特定基因突變的患者。有基因突變的患者，它的靶向治療有效率能夠達到70%左右，沒有基因突變的患者不適合靶向治療，所以要通過基因檢測來篩選出來這些患者。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預(yù)測。 疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因，目前應(yīng)用最廣泛的是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷，已有超過1000種遺傳性疾病可通過基因檢測技術(shù)做出診斷。 近年來，令人非常鼓舞的是預(yù)測性基因檢測的開展，利用基因檢測技術(shù)在疾病發(fā)生前就預(yù)測疾病發(fā)生的風險，提早預(yù)防或采取有效的干預(yù)措施，目前已經(jīng)有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預(yù)測。
并不是所有肺癌都推薦做基因檢測，對于小細胞肺癌基因突變類型通常沒有對應(yīng)的靶向藥，因此往往不會第一時間推薦做基因檢測。 但如果被診斷為肺腺癌，尤其是不吸煙的患者，我們推薦盡快做基因檢測。原因是這部分患者中EGFR和ALK兩個基因突變概率很高，有很大可能性能夠使用對應(yīng)的靶向藥物，如果符合使用靶向藥物的條件，那么比起化療來說，副作用會更小，療效會更好。
地貧基因檢測，即地中海貧血基因檢測，該檢測不需要空腹，它是抽外周血提DNA，再進行DNA檢測。 常見的地中海貧血分阿爾法和貝塔，一般會查阿爾法缺失或者突變，貝塔主要是以突變?yōu)橹?。如果孕婦地中海貧血查出來基因報告有問題，一定要去檢測她的丈夫地中海貧血基因有沒有問題。如果她的丈夫地中海貧血基因檢測也有問題，就看他們是不是相同類型的，如果都是阿爾法或者都是貝塔有問題，他們有可能會生出更嚴重的貧血的胎兒。 建議他們進行專業(yè)的遺傳咨詢，找專業(yè)的遺傳咨詢的門診醫(yī)生進行咨詢，看他們有多大機會生育重型地中海貧血的患兒，需不需要做羊水穿刺，進行產(chǎn)前診斷，從而排除重型地中海貧血患兒的出生。
