目前還沒充足的證據表明腦膠質瘤具有明確的遺傳傾向。有一小部分發(fā)生于神經腫瘤綜合征的患者，這些患者會有明確的基因突變、遺傳傾向，使患者對很多類型的神經系統(tǒng)腫瘤具有敏感性，容易發(fā)生神經鞘瘤、膠質瘤、腦膜瘤等。
目前還沒充足的證據表明腦膠質瘤具有明確的遺傳傾向。有一小部分發(fā)生于神經腫瘤綜合征的患者，這些患者會有明確的基因突變、遺傳傾向，使患者對很多類型的神經系統(tǒng)腫瘤具有敏感性，容易發(fā)生神經鞘瘤、膠質瘤、腦膜瘤等。
經過綜合治療后，對于低級別膠質瘤（WHO 1-2級）患者而言，中位生存期在8-10年之間；對于間變膠質瘤（WHO 3級）患者而言，中位生存期在3-4年之間；對于膠質母細胞瘤（WHO 4級）患者而言，中位生存期在14.6—17個月之間。值得注意的是，對于膠質母細胞瘤患者而言，新出現的放療與替莫唑胺化療方案，可以使將近10%患者存活至5年以上；而在替莫唑胺出現之前，單獨使用放療，僅有不足1%的患者可以存在5年。膠質瘤很難根治，往往會復發(fā)。在腫瘤復發(fā)后，根據患者的功能狀況，可以考慮再次手術、放療、化療等治療。
腦膠質瘤顧名思義，是由腦膠質細胞長出的腫瘤。腦膠質瘤約占預內腫瘤的46.1%，綜合發(fā)病年齡高峰為30-40歲。腦膠質瘤分為星形細胞瘤、少突膠質細胞瘤、膠質母細胞瘤、室管膜細胞瘤等。膠質瘤是發(fā)生在腦和脊髓的神經膠質細胞當中的這種腫瘤，所以它又被稱為神經膠質細胞瘤，它是中樞神經系統(tǒng)當中最常見的原發(fā)性的腫瘤。
腦膠質瘤是顱內原發(fā)性的腫瘤，它是由于腦內膠質細胞異常增殖，發(fā)生不可控性增殖形成的一類腫瘤。根據膠質瘤來源的細胞類型不同，分為少突膠質細胞瘤、星形膠質細胞瘤、少突星形膠質細胞瘤混合類型等腫瘤。膠質瘤與正常腦組織邊界不清，手術難以全切。
腦膠質瘤是源自神經上皮的腫瘤，占顱腦腫瘤的40%～50%，是最常見的顱內惡性腫瘤。年發(fā)病率為3～8人/10萬人口。如同其他腫瘤一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環(huán)境的致癌因素相互作用所導致。按腫瘤細胞的惡性程度劃分：將腦膠質瘤分為1到4級，其中1級惡性程度最低、預后最好，4級惡性程度最高、預后最差。通常所說的（1）低級別膠質瘤（WHO1～2級）為分化良好的膠質瘤；患者的預后相對較好。（2）高級別膠質瘤（WHO3～4級）為低分化膠質瘤；患者預后較差。腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以及所影響的腦區(qū)功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應，可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。膠質瘤由于惡性程度不同，其所產生癥狀的速度也不同。
腦膠質瘤是顱內最常見的惡性腫瘤，占顱腦腫瘤的40%～50% 。目前對于膠質瘤的治療，包括手術、放療、化療、靶向治療等手段。盡管膠質瘤很難根治，往往會復發(fā)，但隨著科技的疾病，膠質瘤的治療效果在不斷提高，希望在不久的將來，膠質瘤的治療會有新的突破。對于低級別膠質瘤患者，若存在高危因素也要考慮進行放療。放療包括局部的放療和立體定向放療。化療及靶向治療在膠質瘤的治療中，逐漸發(fā)揮重要作用。
