什么是急性早幼粒細胞白血病
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
什么是急性早幼粒細胞白血?。杭毙栽缬琢＜毎园籽?，也就是我們提前面提到的M3型的急性髓細胞性白血病。這類型的白血病，是非常特殊的髓細胞白血病。在前幾年，這類型的白血病是最兇險的一類白血病，診斷他主要的一個標(biāo)質(zhì)就是，它發(fā)生了十五、十七號染色體的異位，然后導(dǎo)致了有一個RARα融合基因。診斷這類型的白血病，我們除了在骨髓當(dāng)中，發(fā)現(xiàn)有異常增生的早幼粒細胞以外，還有它的染色體必須要看到十五、十七異位，已經(jīng)或者融合基因當(dāng)中有PML融合基因，這就是診斷這類早幼粒細胞性白血病的特異性的標(biāo)志。這個類型因為它非常的特殊，它特殊在哪里？就是剛才我講到基因染色體的變化，還有就是除了其他急性白血病的臨床表現(xiàn)之外的變化。
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急性早粒細胞白血病是一種特殊類型的白血病，目前主要要用砷劑和維甲酸進行治療，尤其是它里面分成低危中危和高危，現(xiàn)在對于低危和中危基本上完全不用常規(guī)化療只用砷劑加維甲酸治療，那么對于高危的早幼粒細胞白血病有一部分病人也進行完全沒有常規(guī)化療進行臨床實驗，但是大部分病人目前還是需要進行化療，這樣的一些病人最后愈后非常好，大部分病人可以達到治愈的目的。
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慢性粒細胞白血病是一種獲得性的造血干細胞克隆性的惡性的腫瘤，怎么理解這個獲得性，就是它不是遺傳性的，也不是先天的，是我們?nèi)梭w就是在后面通過各種環(huán)境免疫因素造成的一個獲得性的克隆性的惡性的血液系統(tǒng)腫瘤，它主要是由于我們的骨髓里面的染色體發(fā)生了缺陷引起的，這個缺陷是什么樣的缺陷？它具體就是我們的9號染色體上的長臂的融合基因，就是通過易位到22號染色體上面，然后形成了一個Bcr/abl融合基因，這個基因呢就形成Bcr/abl蛋白。這個Bcr/abl蛋白，它具有絡(luò)氨酸激酶的活性，它就可以刺激我們的造血干細胞異常的增生，產(chǎn)生了大量的惡性的白血病細胞，這些白血病細胞就會堆積在骨髓里面，引起外周血的白細胞升高，還可能導(dǎo)致血小板正?；蛘呱?，也可以引起部分患者出現(xiàn)貧血。那么這些癥狀。最后就是總體就形成了慢性粒細胞白血病。
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白血病簡單說就是血癌，造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，慢性白血病就要談到白雪病的分類了，白血病可以分兩大類，一類是急性白血病，另外一類就是慢性白血病，主要的發(fā)病相關(guān)因素有以下幾種，包括射線、化學(xué)染料、生物因素。
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急性白血病和慢性粒細胞白血病的區(qū)別：首先發(fā)病機制都就是不同的，慢性粒細胞白血病，是染色體的缺陷，起病比較隱匿，主要表現(xiàn)疲倦、乏力，進食減少，急性白血病是一個克隆性的，以原始細胞增多為主要表現(xiàn)的，起病非常的急，病程也非常的短，主要表現(xiàn)為出血、貧血、感染。
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急性白血病目前的發(fā)病率也在增高，急性白血病呢指的是造血干細胞的惡性的克隆性的一種疾病，往往是發(fā)病的時候骨髓中可以查到大量的原始細胞和幼稚細胞，我們就稱為是白血病細胞就，由于抑制了正常的造血，這個原始細胞和幼稚細胞，可以侵犯到肝臟脾臟和淋巴結(jié)那么就會導(dǎo)致貧血、出血、感染這樣的征象。目前認為急性白血病的發(fā)生，一般來說生存期就有三個月，如果要是配合上中藥的治療，可以延長患者的生存期。
