血清來做一些生化指標(biāo)的檢測了解胎兒有先天遺傳的一種檢測手段；NT是在妊11到13周加6天的時(shí)間段來檢查胎兒的頸項(xiàng)透明層的厚度有沒有染色體異常；四維彩超又是檢查胎兒的一些結(jié)構(gòu)，它是適時(shí)的，四維會更直觀一點(diǎn)。這三種概念不一樣，檢查的內(nèi)容也不一樣。
血清來做一些生化指標(biāo)的檢測了解胎兒有先天遺傳的一種檢測手段；NT是在妊11到13周加6天的時(shí)間段來檢查胎兒的頸項(xiàng)透明層的厚度有沒有染色體異常；四維彩超又是檢查胎兒的一些結(jié)構(gòu)，它是適時(shí)的，四維會更直觀一點(diǎn)。這三種概念不一樣，檢查的內(nèi)容也不一樣。
NT和唐篩的區(qū)別如下： NT和唐篩都是用來篩查胎兒出現(xiàn)染色體異常的檢查。NT檢查是通過超聲檢查的方式，主要測量胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度，用于評估有無出現(xiàn)染色體的異常，同時(shí)還可以了解有無出現(xiàn)器官的明顯畸形，例如無腦兒、單腔心、開放性脊柱裂等。而唐篩是血液檢查，需要通過血液中的雌三醇、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素的水平，結(jié)合女性的孕周、年齡、體重等因素進(jìn)行染色體異常的評估。 兩者作為染色體異常的篩查，雖然檢測方式不同，但是所檢測內(nèi)容有相似之處。由于兩者都不能作為確診的診斷依據(jù)，其中任何一項(xiàng)檢查出現(xiàn)異常時(shí)，一般都還需要通過羊水穿刺的方式進(jìn)行明確。
NT不是四維彩超。 NT是指在11~13周加6天時(shí)超聲的檢查項(xiàng)目，目的是查胎兒頸部透明層的厚度，就是查胎兒頸部皮下組織的厚度，這個(gè)地方越厚胎兒異常的概率越高。它屬于早期的小排畸檢查，不屬于系統(tǒng)超聲，一般也不會用四維的技術(shù)去做，當(dāng)然它更不能代替中孕時(shí)的大排畸檢查。 正常情況下NT值應(yīng)該小于3毫米，如果NT在3~6毫米，其次可能有10%胎兒有異常的可能；如果NT大于6毫米，胎兒90%以上都有可能異常。
NT檢查主要是在懷孕的早期通過B超看胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度，來判斷胎兒有沒有發(fā)育畸形的一個(gè)重要的手段。這一個(gè)往往是檢查胎兒有沒有發(fā)育畸形的一種方法。這個(gè)方法受B超以及醫(yī)生檢測的水平的影響。 這個(gè)檢查如果是正常，唐篩有可能是高度危險(xiǎn)的。因?yàn)樘坪Y如果是高度危險(xiǎn)，那么他患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)就會增加。 這樣的孕婦需要及時(shí)的做羊水穿刺檢查，這個(gè)一般是在懷孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能夠確診患兒有沒有患有染色體的異常。
唐篩和NT的檢查，一般情況下，還是唐篩的準(zhǔn)確率高，但是做NT檢查和唐氏篩查不是在一個(gè)時(shí)期，所以每一個(gè)時(shí)期都需要做各種的檢查。 做NT檢查是在懷孕的11周到13加6周的時(shí)候做B超檢查，如果出現(xiàn)NT值的升高，有可能是胎兒發(fā)育畸形或者是染色體異常造成，下一步需要做唐氏篩查的。如果唐氏篩查出現(xiàn)了中風(fēng)險(xiǎn)或者是高風(fēng)險(xiǎn)，下一步需要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺檢查準(zhǔn)確率是最高的，也是一種最終的診斷方法，單純的看唐篩和NT，是不能夠確定胎兒是否正常的。
懷孕后NT檢查和唐氏篩查都是應(yīng)該做的，不建議孕婦直接做唐氏篩查。 NT檢查和唐氏篩查雖然都是懷孕期間的排畸檢查，但這兩項(xiàng)的檢查準(zhǔn)確性以及檢查內(nèi)容都是有區(qū)別的。唐氏篩查是不能夠替代NT檢查，NT檢查一般是在懷孕12周左右去做，是通過測量胎兒頸后透明膜的厚度來判斷胎兒是否有發(fā)育畸形的可能性。 NT檢查對后期的排畸檢查來說非常重要，如果NT檢查有異常之后就不建議做唐氏篩查，需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺。檢查無異常的情況下，后期還需要做好四維排畸檢查。
