運動神經(jīng)元病早發(fā)現(xiàn)早治療的重要性：運動神經(jīng)元病是一個慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病。目前的醫(yī)療水平和藥物對處于疾病早期階段的患者還是有效的，可以延緩較長時間的生命和提高患者的生活質(zhì)量，有的患者也可能因治療得當(dāng)和及時，而長期高質(zhì)量的生存。發(fā)病后期治療難以控制，嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核，以致大腦運動皮質(zhì)錐細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難、吞咽障礙，而危及生命。
運動神經(jīng)元病早發(fā)現(xiàn)早治療的重要性：運動神經(jīng)元病是一個慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病。目前的醫(yī)療水平和藥物對處于疾病早期階段的患者還是有效的，可以延緩較長時間的生命和提高患者的生活質(zhì)量，有的患者也可能因治療得當(dāng)和及時，而長期高質(zhì)量的生存。發(fā)病后期治療難以控制，嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核，以致大腦運動皮質(zhì)錐細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難、吞咽障礙，而危及生命。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良早發(fā)現(xiàn)早治療是否重要：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉病變性疾病，以進(jìn)行性肌無力和肌肉萎縮為主要臨床表現(xiàn)。肌營養(yǎng)不良的分型很多，不同類型的發(fā)病機(jī)制、病情進(jìn)展及預(yù)后不同，因此早期明確診斷對病人的照顧及治療以及將來的生活安排都有好處。
運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角、橋腦顱腦神經(jīng)、運動神經(jīng)核和椎體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以上或下運動神經(jīng)元損害，引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，出現(xiàn)以肌肉萎縮、肌無力等癥狀最為常見，如說話不清、吞咽困難、呼吸困難等。最后在病人有意識的情況下，因呼吸肌無力出現(xiàn)呼吸衰竭，所以這類病人我們叫做漸凍人。
總體來說不是特別清楚，大約5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。如美國有一些研究顯示，它跟電廠工人的職業(yè)有一些關(guān)系，流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，長期從事電廠工作，特別有觸電事故的人群，發(fā)病幾率相對比較高，但不一定是它的原因，有可能是危險因素。最新的研究顯示，足球運動員發(fā)病率比較高。
它又稱肌萎縮側(cè)索硬化癥，是一種神經(jīng)退行性疾病，好發(fā)于40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經(jīng)元，選擇性的損害脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)核，臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運動神經(jīng)元癱瘓共存，而不累積感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦系統(tǒng)。表現(xiàn)為肌肉僵直、反射增強(qiáng)，下運動神經(jīng)元發(fā)生問題時，以肌肉萎縮為主。
運動神經(jīng)元病早期癥狀主要表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)手指笨拙、無力，隨后出現(xiàn)手部小肌肉的萎縮，雙手可呈鷹爪型，逐漸波及前臂、上臂及肩胛骨帶肌群等。隨病情的逐步發(fā)展，當(dāng)運動神經(jīng)元病患者進(jìn)入后期時，除眼球活動外，全身各運動系統(tǒng)都會受累，尤其累及呼吸系統(tǒng)時，患者會出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭。 因此當(dāng)出現(xiàn)無力、易疲勞、肌肉萎縮等相關(guān)癥狀時，應(yīng)及時到醫(yī)院就診，查明原因，再采取針對性的治療措施。
