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孕期應該做幾次產(chǎn)檢：一般在懷孕后和在三個月以前，要查勤一點，大概一個星期十天或者半個月要查一次，所以孕期在三個月前一般都要做兩到三次；到了12周以后，一般就是三到四周，大概一個月檢查一次；到了28周就屬于晚孕，兩周檢查一次；到最后一個月是一個星期檢查一次。
孕期應該做幾次產(chǎn)檢：一般在懷孕后和在三個月以前，要查勤一點，大概一個星期十天或者半個月要查一次，所以孕期在三個月前一般都要做兩到三次；到了12周以后，一般就是三到四周，大概一個月檢查一次；到了28周就屬于晚孕，兩周檢查一次；到最后一個月是一個星期檢查一次。
我們七八周剛開始懷孕的時候就要去醫(yī)院進行一系列的相關(guān)的檢查，十一周到十三周期間我們要到醫(yī)院去做NT的檢查（一般在懷孕早期的時候就要開始監(jiān)測）在28周之前我們建議是每四周進行一次產(chǎn)檢。28到33周或者34周之間是每兩周進行一次產(chǎn)檢，34周以后一般是每周進行一次產(chǎn)檢，如果有一些病人到了預產(chǎn)期到了40周或接近40周的時候還沒有分娩，這個我們建議每三天進行一次產(chǎn)檢。所以一般的情況下孕期的產(chǎn)檢的次數(shù)至少在12到13次左右，如果有一些病人有特殊的情況她的產(chǎn)檢的頻率還要加大次數(shù)。
首次產(chǎn)檢包含的項目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海貧血基因的篩查。 孕早期的篩查大概在11周左右的時候建檔，就會做相應的檢查。比如常規(guī)的NT篩查，它就是用超聲的方式測胎兒的頸后透明層，預測染色體有沒有問題。 唐篩、無創(chuàng)以及NT，它是一種聯(lián)合的篩查方式，所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外，因為重慶、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，所以對于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
孕婦一般在停經(jīng)7~8周來做一次B超，確定一下是宮內(nèi)還是宮外，單胎還是雙胎。正規(guī)的首次產(chǎn)檢應該在是11周或者12周的時候開始建檔， 這個時候產(chǎn)檢內(nèi)容包括早期聯(lián)合篩查染色體的方式、NT 、無創(chuàng)或者唐篩、血常規(guī)、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等，甚至有地中海貧血的基因篩查都是第一次產(chǎn)檢需要做，所以盡量不要錯過第一次的篩查。
如果家里沒有先證者，普通的產(chǎn)檢是沒有辦法預測到胎兒是否患有腦癱，除非做超聲或者磁共振提示胎兒有腦部的發(fā)育異常時，才可以檢測出。所以引起腦癱的原因有染色體、基因、出生缺氧以及不明原因等。 如果曾經(jīng)生育過腦癱患兒，一定要先來去傳咨詢門診找致病原因，等到下一次懷孕的時候，就可以針對性地去驗證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
NT主要是通過超聲的方式來檢測11~13周胎兒頸后的透明層。 這個篩查主要是預測染色體或者基因方面的問題，它聯(lián)合唐篩或者無創(chuàng)來排除胎兒是否有染色體疾病高發(fā)的風險，通過NT也可以預測后面會不會存在基因方面的問題。所以 NT篩查在第一次建檔的時候就需要檢查。 如果NT特別厚就會出現(xiàn)胎兒水腫的情況，會去給她進行病毒檢測，以及地中海貧血基因的檢測都可能會從早期的NT有一個提示。如果出現(xiàn) NT增厚，淋巴水囊腫也會預測到她可能會存在染色體異常，比如45X的情況下Turner綜合征，這種情況下會在NT檢查的時候有所體現(xiàn)。
