乳腺癌的遺傳基因就是BRCA1/2基因，如果這個基因是陽性的話，可能會導致女性的乳腺或者是卵巢產(chǎn)生腫瘤的幾率比其他人要高，所以這個就是我們精準診斷精準治療的一部分，這個BRCA1/2基因全組檢測的費用是非常昂貴的，而且基本醫(yī)療肯定不報銷的，但如果你有條件就要聽臨床醫(yī)生的建議還是要做這個基因檢測。
乳腺癌的遺傳基因就是BRCA1/2基因，如果這個基因是陽性的話，可能會導致女性的乳腺或者是卵巢產(chǎn)生腫瘤的幾率比其他人要高，所以這個就是我們精準診斷精準治療的一部分，這個BRCA1/2基因全組檢測的費用是非常昂貴的，而且基本醫(yī)療肯定不報銷的，但如果你有條件就要聽臨床醫(yī)生的建議還是要做這個基因檢測。
白化檢測目前通常采用的是下一代測序，也就是能檢測所有的已知的白化病致病基因，還有相關基因。目前已知的白化病致病基因有18種，相關基因還有11種，總共是30多種。這種NGS的檢測大概是4000元左右，另外如果在這個已知基因上沒有檢測到變異，我們還可以做與色素減退相關的其他的基因的篩查，大約能確定的是100個基因，費用大約是6000元左右。如果在這個色素減退基因上還找不到變異，我們可以做全外顯子組測序，費用是6000元到8000元左右。
哪些遺傳基因會導致肥胖呢？肥胖是一種復雜的多基因形成的一個疾病，跟肥胖相關的基因與人種和地域差異也有關系，但現(xiàn)目前認為，它還是圍繞在瘦素受體和胰島素信號轉導相關的這些基因上，以及跟我們食欲相關的一些激素的基因周圍的位點上。
所謂白化病遺傳基因的檢測，就是利用一些分子生物學的技術與手段，通過檢測人體是否帶有白化病遺傳性疾病上的致病基因，而對于白化病來說，就是檢測目前已知的或其他相關的致病基因，我們又把這個叫做DNA分析法。
做白化病基因檢測的意義有以下這么幾個，第一已患病的可以通過基因檢測確診和分型，指導對癥治療。第二個就是優(yōu)生優(yōu)育，最早10到13周可以通過絨毛檢測，晚一點16到20周通過取羊水，提取的胎兒的DNA我們可以檢測夫妻雙方以及家里已經(jīng)患病的這個孩子的變異在這個胎兒DNA上是否存在，如果檢測是一個白化病兒，可以在懷孕的早中期通過終止妊娠，避免這樣的患兒出生。
前列腺癌發(fā)病跟基因還是有很大相關性的。家里人有直系親屬，特別是像父親或者兄弟有罹患前列腺癌的話，那么得前列腺癌的概率是正常人的五到十倍，這也就說明了這個前列腺癌跟基因確實有相關性的。因為人體的基因是非常復雜的，去做一個基因篩查可能比以前做的更多更好了。
