慢性粒細(xì)胞白血病會(huì)檢查哪些項(xiàng)目
慢性粒細(xì)胞白血病病人的臨床實(shí)驗(yàn)室的檢測主要包括有三個(gè)方面,一方面是血液學(xué)的,血液學(xué)的主要是骨髓穿刺、外周血涂片、血常規(guī),這三個(gè)是血液學(xué)方面的檢查;第二方面是染色體的檢測,染色體就是要查9號(hào)和22號(hào)染色體有沒有發(fā)生異常;第三方面是基因的檢測。
慢性粒細(xì)胞白血病病人的臨床實(shí)驗(yàn)室的檢測主要包括有三個(gè)方面,一方面是血液學(xué)的,血液學(xué)的主要是骨髓穿刺、外周血涂片、血常規(guī),這三個(gè)是血液學(xué)方面的檢查;第二方面是染色體的檢測,染色體就是要查9號(hào)和22號(hào)染色體有沒有發(fā)生異常;第三方面是基因的檢測。
慢性粒細(xì)胞白血病病人的臨床實(shí)驗(yàn)室的檢測主要包括有三個(gè)方面,一方面是血液學(xué)的,血液學(xué)的主要是骨髓穿刺、外周血涂片、血常規(guī),這三個(gè)是血液學(xué)方面的檢查;第二方面是染色體的檢測,染色體就是要查9號(hào)和22號(hào)染色體有沒有發(fā)生異常;第三方面是基因的檢測。
慢性粒細(xì)胞白血病,是以血液系統(tǒng)的惡性腫瘤,其實(shí)是沒有傳染性的,因?yàn)槁粤<?xì)胞白血病的本質(zhì)產(chǎn)生,是因?yàn)榛颊咦约后w內(nèi)的染色體出現(xiàn)缺陷引起的,引起染色體缺陷的因素有非常的多,有可能是一個(gè)綜合的因素,包括環(huán)境,包括自身的免疫因素。
確診慢性粒細(xì)胞白血病做何檢查:慢粒的確診需要骨髓穿刺和染色體基因的檢查。除了白細(xì)胞的增多,主要是骨髓里以中晚幼粒白細(xì)胞增多,原始細(xì)胞少于10%,這樣的病人他的染色體有一個(gè)叫費(fèi)城染色體,還有一個(gè)特別的基因,查有這個(gè)特別的基因就能確定他是慢粒。
從慢粒的發(fā)病機(jī)制上,慢粒的發(fā)生是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體的長臂的易位形成Bcr/abl融合基因,隨后形成Bcr/abl蛋白,具有絡(luò)氨酸激酶的活性,可以激活體內(nèi)的很多信號(hào)通路,從而引起造血細(xì)胞異常增生。異常增生的造血細(xì)胞,可能堆積在脾臟里面,因?yàn)槠⑴K本身就是一個(gè)造血的器官,體內(nèi)的異常信號(hào)通路可以引起脾臟增大。
慢性粒細(xì)胞白血病是一種獲得性的造血干細(xì)胞克隆性的惡性的腫瘤,怎么理解這個(gè)獲得性,就是它不是遺傳性的,也不是先天的,是我們?nèi)梭w就是在后面通過各種環(huán)境免疫因素造成的一個(gè)獲得性的克隆性的惡性的血液系統(tǒng)腫瘤,它主要是由于我們的骨髓里面的染色體發(fā)生了缺陷引起的,這個(gè)缺陷是什么樣的缺陷?它具體就是我們的9號(hào)染色體上的長臂的融合基因,就是通過易位到22號(hào)染色體上面,然后形成了一個(gè)Bcr/abl融合基因,這個(gè)基因呢就形成Bcr/abl蛋白。這個(gè)Bcr/abl蛋白,它具有絡(luò)氨酸激酶的活性,它就可以刺激我們的造血干細(xì)胞異常的增生,產(chǎn)生了大量的惡性的白血病細(xì)胞,這些白血病細(xì)胞就會(huì)堆積在骨髓里面,引起外周血的白細(xì)胞升高,還可能導(dǎo)致血小板正?;蛘呱撸部梢砸鸩糠只颊叱霈F(xiàn)貧血。那么這些癥狀。最后就是總體就形成了慢性粒細(xì)胞白血病。
其實(shí)這個(gè)慢性粒細(xì)胞白血病的治療,其實(shí)是一段非常長的歷史,那么慢性粒細(xì)胞白血病,它的治療史其實(shí)有長達(dá)一百多年了,那么最開始的時(shí)候慢性粒細(xì)胞白血病的治療手段非常的有限,我們慢性粒細(xì)胞白血病病人的生存率非常的低,可能只有20%,就是在最早期的時(shí)候,當(dāng)時(shí)的治療手段,就是一些化療,后來到了80年代引入了干擾素,干擾素的加入,我們慢性粒細(xì)胞白血病的病人他的生存率有所提高,但是依然沒有達(dá)到一個(gè)非常理想的狀態(tài)。那么到九十年代后期,就是出現(xiàn)了TKI制劑,也就是我們常常說的格列衛(wèi)---伊馬替尼,然后再到后來我們有了二代的TKI制劑,那么這些藥物用了之后,我們的病人的生存率是明顯提高了,十年的生存率能夠達(dá)到85%以上,甚至90%以上了。所以現(xiàn)在的慢性粒細(xì)胞白血病慢性期的病人,我們首先選擇都是TKI制劑,那么TKI制劑,我剛剛說到有一代還有二代的TKI制劑,那么一代是伊馬替尼,是目前使用時(shí)間最長的一個(gè)TKI制劑,這個(gè)制劑現(xiàn)在的安全性和有效性都是得到了大量的臨床研究數(shù)據(jù)的支持,所以是作為首選。二代的TKI制劑是較一代的TKI制劑更進(jìn)一步,它的作用就是要更強(qiáng)一些,能更快地達(dá)到一個(gè)分子生物學(xué)緩解,所以有它的優(yōu)勢(shì)。那么怎么樣去選擇?這個(gè)要依據(jù)病人的具體的情況,還有就是它對(duì)治療的結(jié)果的一個(gè)預(yù)期,還有一些它的并發(fā)癥綜合來選擇。