先天性食道閉鎖患兒在進食方面是有阻礙的，在吃第一口奶后就會出現(xiàn)嘔吐的表現(xiàn)，甚至會影響呼吸。食道閉鎖是可以通過手術(shù)治療的。產(chǎn)前的三維彩超是可以發(fā)現(xiàn)先天性食道閉鎖等先天性消化道畸形。消化道畸形一般會出現(xiàn)羊水過多的特征，準媽媽需要注意。
先天性食道閉鎖患兒在進食方面是有阻礙的，在吃第一口奶后就會出現(xiàn)嘔吐的表現(xiàn)，甚至會影響呼吸。食道閉鎖是可以通過手術(shù)治療的。產(chǎn)前的三維彩超是可以發(fā)現(xiàn)先天性食道閉鎖等先天性消化道畸形。消化道畸形一般會出現(xiàn)羊水過多的特征，準媽媽需要注意。
先天性腸閉鎖在消化道畸形中不少見，為新生兒時期腸梗阻常見原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生兒中可發(fā)生一例，男多于女，多見于早產(chǎn)兒。閉鎖可發(fā)生于腸管的任何部位，以回腸最多，約占50%，十二指腸次之，約占25%，空腸較少，結(jié)腸罕見。先天性腸閉鎖的癥狀以腹脹為主。
先天性膽道閉鎖是一種先天性的消化道結(jié)構(gòu)畸形，膽道閉鎖病因不清，有遺傳因素，有基因突變，也有圍生期的一些感染，這些孩子表現(xiàn)為生后黃疸不退或者是生后黃疸，生理性黃疸消退以后又出現(xiàn)逐漸加重的黃疸，這些孩子大便會逐漸變淺或甚至出現(xiàn)陶土樣的大便，如果孩子的家長發(fā)現(xiàn)孩子的大便異常，一定要來新生兒外科門診就診、咨詢，膽道閉鎖的孩子在三個月之內(nèi)，如果做了葛西的手術(shù)是有比較高的成功率，如果錯過三個月的手術(shù)時間，會出現(xiàn)肝臟的不可逆的改變，這樣治愈率就會明顯的降低。
絕大部分跟耳廓的機型是連在一起的，統(tǒng)稱為外耳、中耳、畸形，外耳畸形也叫做小耳畸形，分三級，一級小耳畸形是指耳廓的外形大小，輪廓比較清楚和正常的對側(cè)耳朵相比差別有一些但不是太大，這種一級的小耳畸形往往合并了耳朵的明顯狹窄甚至閉塞，二級的小耳畸形是指耳廓的大體形狀是沒有，那么有耳垂有軟骨有一些軟骨的發(fā)育，外觀一看就像一個小土丘，在這個患病一側(cè)往往會伴發(fā)耳道閉鎖，很少會說耳道的狹窄，還有三級小耳畸形，三級的小耳畸形就是這個耳廓，就是發(fā)病一側(cè)的耳廓看起來基本沒有發(fā)育或者就像蚯蚓一樣的，基本上沒有什么軟骨的一個結(jié)構(gòu)，那么耳道也是閉鎖的，這些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通過手術(shù)來進行治療，比如每年重慶附院會給大概十幾20個小兒畸形做耳廓，那么耳道也會有很多，通過這幾年的經(jīng)驗積累，這樣的患者越來越多也會給他們造一個非常好看也非常漂亮的耳廓，耳朵也立起來的耳道也好，部分患者還能得到很好的聽力提升。
一旦出現(xiàn)先天性心臟病，患兒會有喂養(yǎng)困難、體重不增、哭鬧不止、免疫力下降以及反復(fù)呼吸道感染和肺動脈壓力的升高等表現(xiàn)。 一旦出現(xiàn)這些表現(xiàn)，應(yīng)該及時前往醫(yī)院，通過心電圖、心臟彩超來明確先天性心臟病的類型，再決定下一步的治療。在先天性心臟病的分型中，有房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、法洛氏三聯(lián)癥、法洛氏四聯(lián)癥、單心室、完全性大動脈轉(zhuǎn)位、肺靜脈異位引流等。 所以，要根據(jù)不同的癥狀和類型，作出不同的治療方案。
先天性心臟病現(xiàn)在檢查，要發(fā)現(xiàn)診斷已經(jīng)不是什么困難的問題了，這個往往我們現(xiàn)在國家的話，醫(yī)學發(fā)展比較迅速，基本上現(xiàn)在縣醫(yī)院，都有四維彩超，在懷孕5個月到6個月這個過程中，就很容易通過四維彩超，把絕大部分先天性心臟病，能夠通過四維彩超檢查來發(fā)現(xiàn)，如果是特別嚴重的，手術(shù)效果不好的這一部分孩子的話，盡量還是不要出生。
