什么是肌張力障礙
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
肌張力障礙就是主動肌和拮抗肌同時收縮產(chǎn)生了肢體的一種扭曲,和異常姿勢這么一種疾病。肌張力障礙主要是分為原發(fā)性的就是特發(fā)性的,另外還有一種是獲得性的就是癥狀性的。原發(fā)性的可能和遺傳基因相關的。如果要是癥狀性的一般來說就是有具體的病因,比如缺血缺氧性腦病、變性病、代謝病引起的肌張力障礙。多巴胺反應性肌張力不全是一種遺傳性的,遺傳的一種叫Segawa綜合征。那么這種孩子一般來說是父母是一個隱性攜帶者,然后孩子就是一個病人,然后他會有一些晨輕暮重的一種表現(xiàn)。孩子肌張力障礙的癥狀在吃了藥以后,尤其多巴胺以后就明顯的好轉,所以它叫多巴胺反應性肌張力障礙,這種屬于那種特發(fā)性的就是跟遺傳和基因相關的。另外一種就是有一些可能和腦血管病、腦梗、出血、缺氧還有一些變性病相關的,表現(xiàn)癥狀都差不多可能病因不完全一樣。
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肌張力障礙就是主動肌和拮抗肌同時收縮產(chǎn)生了肢體的一種扭曲,和異常姿勢這么一種疾病。肌張力障礙主要是分為原發(fā)性的就是特發(fā)性的,另外還有一種是獲得性的就是癥狀性的。原發(fā)性的可能和遺傳基因相關的。如果要是癥狀性的一般來說就是有具體的病因,比如缺血缺氧性腦病、變性病、代謝病引起的肌張力障礙。多巴胺反應性肌張力不全是一種遺傳性的,遺傳的一種叫Segawa綜合征。那么這種孩子一般來說是父母是一個隱性攜帶者,然后孩子就是一個病人,然后他會有一些晨輕暮重的一種表現(xiàn)。孩子肌張力障礙的癥狀在吃了藥以后,尤其多巴胺以后就明顯的好轉,所以它叫多巴胺反應性肌張力障礙,這種屬于那種特發(fā)性的就是跟遺傳和基因相關的。另外一種就是有一些可能和腦血管病、腦梗、出血、缺氧還有一些變性病相關的,表現(xiàn)癥狀都差不多可能病因不完全一樣。
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它也是抗精神病藥引起的錐體外系副反應的一種類型,它就是一些個別肌群,急性出現(xiàn)的這種肌張力的持續(xù)異常,最常見的類型,它可能是眼睛不能自主的往上凝視,自己控制不了,這是一種叫動眼危象,還有一種就是扭轉痙攣,他這脖子不能自主地歪向一側,還有如果影響到舌,他可能這舌伸出來之后,甚至很難收回去,也不能說話也不能吃飯,所以這個是需要緊急的急診去處理的。
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肌張力障礙顧名思義,人體的肌肉四肢,是有張力的,張力恰到好處,不高也不低。肌張力處于肌肉的張力出現(xiàn)以后張力不夠,肌張力高就成為過度,過度肌張力高,這時候大部分還是中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)問題。中樞性分兩個,一個是腦子叫中樞神經(jīng); 第二是脊髓。這兩個地方出現(xiàn)病變,都會出現(xiàn)肌張力的變化,而不同程度都會出現(xiàn)。所以有的時候一旦出現(xiàn)肌張力障礙,要考慮到是不是中樞神經(jīng)的問題,還有一定要知道這個問題,找??漆t(yī)生去搞清楚,為什么出現(xiàn)肌張力障礙。
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肌張力障礙的癥狀多,不是專業(yè)的醫(yī)生并不是特別認識,所以導致好多孩子被誤認為是腦癱,就認為是不可治療的病。
其實它大多數(shù)是可以治療的病,所以如果要是覺得有一些診斷不清楚的,有一些異常姿勢的,沒有辦法用常理來解釋的,就希望來到更高級一點的醫(yī)院,來進一步的確診。最可惜的就是那種明明可以治的病,當成不能治的病嚴重影響孩子的生活質(zhì)量,早一點確診,早一點治療,讓孩子盡快能恢復到正常的生活中去。
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肌張力它主要是維持人體一個正常平衡,它主要是增高或者低下,人體如果沒有肌張力就會出現(xiàn)四肢無力,或者是行走困難,肌張力在人站立狀態(tài)下,或者睡眠當中都是存在肌張力的。如果他肌張力出現(xiàn)了降低或者下降的話,它都不能正常的支配我們?nèi)梭w活動,就是沒有力氣行走困難,或者是不能控制自己人體的正常姿勢,平時所說的肌張力高或者低。
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剛開始像我說的那個,我們之前診斷過那種Segawa綜合征,小孩他有一個特別典型的表現(xiàn)就是晨輕暮重,媽媽說這孩子早晨上學的時候可以自己走著去。但是回來的時候就走不了路了,就得被別人背回來然后他睡醒了一覺以后。第二天還照樣可以走路上學然后下午又被別人背回來,所以它這種疾病它有一定的規(guī)律和特點,這就看家長的早期發(fā)現(xiàn)了。