肌張力障礙不治療的后果有哪些
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,這種孩子他意識什么都沒有問題,只是一些姿勢的異常嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,像我們曾經(jīng)碰見過一個孩子15歲了,我記得當(dāng)時她雙下肢已經(jīng)明顯地變形了,走路姿勢嚴(yán)重異常,后來我們發(fā)現(xiàn)她根本不是腦癱,然后她也是個肌張力障礙。但是因為一直被誤診康復(fù)沒有特別好的效果的,后來在我們這兒給她診斷了肌張力障礙以后,吃上藥以后效果非常好,她經(jīng)過幾個月的口服藥治療,就已經(jīng)能基本上能生活的,就是活動不受任何限制了。
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嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,這種孩子他意識什么都沒有問題,只是一些姿勢的異常嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,像我們曾經(jīng)碰見過一個孩子15歲了,我記得當(dāng)時她雙下肢已經(jīng)明顯地變形了,走路姿勢嚴(yán)重異常,后來我們發(fā)現(xiàn)她根本不是腦癱,然后她也是個肌張力障礙。但是因為一直被誤診康復(fù)沒有特別好的效果的,后來在我們這兒給她診斷了肌張力障礙以后,吃上藥以后效果非常好,她經(jīng)過幾個月的口服藥治療,就已經(jīng)能基本上能生活的,就是活動不受任何限制了。
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治療方法一般就是兩大類治療,一個是口服藥物治療,另外一個就是手術(shù)治療??诜幭穸喟桶贰蔡?、氯硝安定這一類的藥只是緩解癥狀,但是看對哪種類型,像Segawa綜合征多巴胺反應(yīng)非常好,因為它就叫多巴胺反應(yīng)肌張力障礙,也叫肌張力不全。這種孩子吃上多巴胺以后效果非常好,基本上就沒有任何癥狀,然而有一些可能就不行,尤其是針對那些癥狀性的有一些明確病因的,可能是口服藥物效果不好,要借助于手術(shù)治療,我們功能神外也有這種手術(shù)治療。
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肌張力障礙的癥狀多,不是專業(yè)的醫(yī)生并不是特別認(rèn)識,所以導(dǎo)致好多孩子被誤認(rèn)為是腦癱,就認(rèn)為是不可治療的病。
其實它大多數(shù)是可以治療的病,所以如果要是覺得有一些診斷不清楚的,有一些異常姿勢的,沒有辦法用常理來解釋的,就希望來到更高級一點的醫(yī)院,來進一步的確診。最可惜的就是那種明明可以治的病,當(dāng)成不能治的病嚴(yán)重影響孩子的生活質(zhì)量,早一點確診,早一點治療,讓孩子盡快能恢復(fù)到正常的生活中去。
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肉毒素它有很好的作用機制,就是阻斷神經(jīng)沖動和肌肉之間的聯(lián)系,也就是發(fā)出的神經(jīng)指令,經(jīng)過外周神經(jīng)傳導(dǎo)到肌肉,那么肉毒素就把這個指令傳導(dǎo)就給它隔斷了。這樣作用功能對于那些眼肌痙攣、肌肉痙攣的患者是非常好的,比如說我們經(jīng)常在生活里頭看到,有些人上眼皮嘩嘩嘩老在跳,它實際上是一種痙攣性的收縮,還有一些人就比如說頸部的肌肉痙攣。所以這樣,所以這個肉毒素對于治療這些,肌肉痙攣性的疾病效果非常好。
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肌張力障礙就是主動肌和拮抗肌同時收縮產(chǎn)生了肢體的一種扭曲,和異常姿勢這么一種疾病。肌張力障礙主要是分為原發(fā)性的就是特發(fā)性的,另外還有一種是獲得性的就是癥狀性的。原發(fā)性的可能和遺傳基因相關(guān)的。如果要是癥狀性的一般來說就是有具體的病因,比如缺血缺氧性腦病、變性病、代謝病引起的肌張力障礙。多巴胺反應(yīng)性肌張力不全是一種遺傳性的,遺傳的一種叫Segawa綜合征。那么這種孩子一般來說是父母是一個隱性攜帶者,然后孩子就是一個病人,然后他會有一些晨輕暮重的一種表現(xiàn)。孩子肌張力障礙的癥狀在吃了藥以后,尤其多巴胺以后就明顯的好轉(zhuǎn),所以它叫多巴胺反應(yīng)性肌張力障礙,這種屬于那種特發(fā)性的就是跟遺傳和基因相關(guān)的。另外一種就是有一些可能和腦血管病、腦梗、出血、缺氧還有一些變性病相關(guān)的,表現(xiàn)癥狀都差不多可能病因不完全一樣。
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肌張力障礙的典型癥狀有哪些:最典型的表現(xiàn)癥狀就是,他一般來說有一些,像眼肌的痙攣,還有一些身體的扭曲,角弓反張的姿勢這些。有的時候還會從就是像頸部的斜頸,還有一些就是從這個腕關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)起病,然后可能會慢慢地累及到全身。