進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥也算是一種先天性肌肉病，一般常見于男孩，然后病因一般來說，就是屬于一種基因病，是一種經(jīng)常會(huì)是那種大片段的缺失。它這種遺傳跟剛才說的肌張力障礙是不一樣的，肌張力障礙好幾個(gè)病都是那種常隱遺傳。但是肌營養(yǎng)不良它屬于X連鎖的那種隱性遺傳，然后一般來說就是女性的是攜帶男性的發(fā)病。所以一般來說，就是家里一般都是男孩得病，然后這個(gè)時(shí)候要查基因的話就查母親，多數(shù)都是媽媽攜帶的。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥也算是一種先天性肌肉病，一般常見于男孩，然后病因一般來說，就是屬于一種基因病，是一種經(jīng)常會(huì)是那種大片段的缺失。它這種遺傳跟剛才說的肌張力障礙是不一樣的，肌張力障礙好幾個(gè)病都是那種常隱遺傳。但是肌營養(yǎng)不良它屬于X連鎖的那種隱性遺傳，然后一般來說就是女性的是攜帶男性的發(fā)病。所以一般來說，就是家里一般都是男孩得病，然后這個(gè)時(shí)候要查基因的話就查母親，多數(shù)都是媽媽攜帶的。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥避免還是一樣的，就是避免生出這種病人了。這種病人經(jīng)常就是家里好幾輩生的都是女孩，因?yàn)榕⒁话愣际菙y帶就是不會(huì)發(fā)病，不會(huì)發(fā)病自然也不會(huì)有人關(guān)注這個(gè)問題。直到生出有病的男孩然后再往前追蹤。我曾經(jīng)見過一個(gè)男孩他來看病的時(shí)候，我當(dāng)然會(huì)問他家族史，然后他媽媽就說其實(shí)她有四個(gè)哥哥都沒有活大，四個(gè)哥哥都活到18歲，她是唯一的女孩她長大了，然后她結(jié)婚生了一個(gè)男孩。這個(gè)男孩實(shí)際上和舅舅是一個(gè)病，男孩和他四個(gè)舅舅表現(xiàn)都差不多，都在6歲左右的時(shí)候就看得出來腿腳不利索，然后十幾歲就開始坐輪椅，都活到了18歲這樣沒超過18歲。然后這個(gè)男孩跟舅舅是一個(gè)病，他們家其實(shí)就是姥姥攜帶，然后傳給舅舅，然后媽媽攜帶傳給兒子是這么樣病。
這個(gè)病實(shí)際上目前沒有特別有效的治療方法，因?yàn)樗且环N基因病，是一個(gè)先天的缺陷造成的。肌肉、肌膜的破壞導(dǎo)致激酶大量地釋放到血液里，我們現(xiàn)在可以用一些藥，比如說吃一些果糖、輔酶Q去那種保心肌的治療，讓他的激酶可以有一些下降。還有一種治療就是，可能也是現(xiàn)在可以適用性治療，小劑量的激素治療，就是常年服用小劑量的激素，可能對一些病人也有一定的幫助，但這些都不是根本的治療。
有一些地方就是他可能不太了解具體的，我覺得可能沒理解這個(gè)病，他們就會(huì)給這孩子加大那種康復(fù)訓(xùn)練，其實(shí)這種康復(fù)訓(xùn)練對他來說是負(fù)擔(dān)，因?yàn)樗旧砑∪鉀]有力氣然后你還要他每天大量地跑步、走路、做康復(fù)。你實(shí)際上就是加重他的肌肉的負(fù)擔(dān)，他是因?yàn)橄忍煊腥毕菁∪鉀]有力氣，你給它的負(fù)擔(dān)越重，其實(shí)對他來說又促使他早早的癱瘓了，所以我倒覺得可以給一個(gè)建議，如果真的是那種腦癱病人你可以康復(fù)。但是這種肌肉病的話你康復(fù)意義不是很大，而且如果要是訓(xùn)練量不得當(dāng)或者是力量太大的話，對孩子來說是造成很大的負(fù)擔(dān)，有可能就加速，他病情進(jìn)展的作用。所以并不建議大量的康復(fù)訓(xùn)練。
你對他說站起來看一下他就先趴過來，因?yàn)樗挥羞@樣才能用上力氣，然后扶腳脖子、扶膝蓋、扶大腿然后才站起來，這就是Gower征陽性的孩子?；旧夏憧吹揭粋€(gè)六七歲的男孩小腿肚子特別粗，走路很難看然后跑、跳不靈活，腱反射可能有的時(shí)候消失，還不是說完全消失。然后讓他做一個(gè)從坐位到站起的動(dòng)作，他典型的這種動(dòng)作基本上你就可以確診，再加上他的肝酶特別高、心肌酶特別高，可能不做肌電圖你都可以確診了。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥飲食需要注意什么，飲食上沒有什么特別的，因?yàn)樗@種孩子一般來說，智力都不是特別好。就是比正常孩子稍微差一點(diǎn)，但不是智力低下，還沒有嚴(yán)重到這種程度，但是大多數(shù)要比正常的孩子，要稍微差一點(diǎn)點(diǎn)飲食上沒有特別。
