我們?nèi)梭w的肌肉功能的一個有效地發(fā)揮，取決于我們的神經(jīng)對于肌肉的一個良好的支配。所以一般來說，肌肉功能如果要想正常發(fā)揮的話，首先是我們大腦的中樞和脊髓的神經(jīng)元，然后還有就是它發(fā)出的神經(jīng)纖維，然后聯(lián)系到我們肌肉的話，還有一個神經(jīng)肌肉接頭。所以說一般就是支配我們肌肉的神經(jīng)元，或者是神經(jīng)肌肉的接頭的疾病，或者是肌肉本身的疾病，我們都可以歸到這種，神經(jīng)肌肉病這樣的一個范疇。
我們?nèi)梭w的肌肉功能的一個有效地發(fā)揮，取決于我們的神經(jīng)對于肌肉的一個良好的支配。所以一般來說，肌肉功能如果要想正常發(fā)揮的話，首先是我們大腦的中樞和脊髓的神經(jīng)元，然后還有就是它發(fā)出的神經(jīng)纖維，然后聯(lián)系到我們肌肉的話，還有一個神經(jīng)肌肉接頭。所以說一般就是支配我們肌肉的神經(jīng)元，或者是神經(jīng)肌肉的接頭的疾病，或者是肌肉本身的疾病，我們都可以歸到這種，神經(jīng)肌肉病這樣的一個范疇。
神經(jīng)肌肉病是累積脊髓前角細(xì)胞、顱神經(jīng)運動核、周圍神經(jīng)、神經(jīng)肌肉接頭和骨骼肌等的一組疾病。當(dāng)然神經(jīng)肌肉病還包括累積后根神經(jīng)節(jié)和自主神經(jīng)的疾病，它是神經(jīng)病內(nèi)科研究的重要分支，也是神經(jīng)一個內(nèi)科內(nèi)科的重要亞學(xué)科。其中還包括很多的熱點，比如大家非常關(guān)心的疾病，包括：漸凍人、肌萎縮、肌無力等都屬于神經(jīng)肌肉病。
肌肉病包括遺傳性肌肉病和代謝性的肌肉病。 比如常見的神經(jīng)肌肉接頭處的病，還有一些運動單元病都屬于肌肉病。最多的可能就是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，這是一種我們常講的X連鎖的肌肉的病變，還有神經(jīng)肌肉接頭處的病，比如重癥肌無力。還有脊肌萎縮或者是周圍神經(jīng)病，我們會出現(xiàn)一個肌肉無力或者肌肉特別緊張，走路以后就出現(xiàn)疲勞，需要通過機(jī)電圖檢查才能最后確定。
首先需要去判斷神經(jīng)肌肉病，它真正的發(fā)病的部位和原因是什么。確實是神經(jīng)的疾病，我們可能就是要去尋找造成我們神經(jīng)損傷的一些病因。然后針對病因，進(jìn)行針對性的治療。如果是神經(jīng)肌肉接頭的疾病，我們也是需要準(zhǔn)確地去判斷神經(jīng)肌肉接頭，造成它損傷的一個問題和原因。如果是肌肉本身的疾病，比如說是肌炎、肌肉的勞損、肌肉的損傷，也是需要我們根據(jù)這種不同的原因，來進(jìn)行一個對癥的處理和治療。
神經(jīng)肌肉病的臨床表現(xiàn)： 第一、肌無力，它是神經(jīng)肌肉病最常見的臨床表現(xiàn)，疾病導(dǎo)致的肢體無力，多表現(xiàn)為近端或者以近端為主，而周圍神經(jīng)病導(dǎo)致的肢體無力，多表現(xiàn)為遠(yuǎn)端無力，臨床上還要特別注意面肌、炎肌、球肌、呼吸肌的無力。 第二、肌萎縮。 第三、肌痛。 第四、肌疲勞。 第五、肌強(qiáng)直。 第六、肌肥大。
第一、累積前角或以顱神經(jīng)運動核為主的統(tǒng)稱為運動神經(jīng)元疾病，它可分為經(jīng)典的運動神經(jīng)元病和其他原因的，例如：感染、遺傳、中毒、腫瘤、先天畸形等導(dǎo)致的運動神經(jīng)元綜合癥。 第二、周圍神經(jīng)疾病，包括：累積神經(jīng)根、神經(jīng)叢和周圍神經(jīng)。 第三、神經(jīng)肌肉接頭疾病，主要包括兩大疾病，一是突出后膜的自身免疫性疾病，重癥肌無力，二是以突出前膜自身免疫相關(guān)的肌無力綜合癥，屬于副腫瘤綜合癥的一種類型。 第四、骨骼肌疾病。
