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唐篩提示低風險，但在隨后的一些超聲檢查中出現(xiàn)了異常，建議做一個無創(chuàng)DNA的檢查，無創(chuàng)DNA是一個高級的篩查 對于一個唐篩不能篩出來的 一些染色體畸形，無創(chuàng)DNA是可以提高檢出率的。如果無創(chuàng)DNA仍然提示高風險，那我們建議做羊穿，如果無創(chuàng)DNA提示是一個低風險，就可以繼續(xù)以后的產(chǎn)檢了，不需要再做其它的檢查。
唐篩提示低風險，但在隨后的一些超聲檢查中出現(xiàn)了異常，建議做一個無創(chuàng)DNA的檢查，無創(chuàng)DNA是一個高級的篩查 對于一個唐篩不能篩出來的 一些染色體畸形，無創(chuàng)DNA是可以提高檢出率的。如果無創(chuàng)DNA仍然提示高風險，那我們建議做羊穿，如果無創(chuàng)DNA提示是一個低風險，就可以繼續(xù)以后的產(chǎn)檢了，不需要再做其它的檢查。
唐氏篩查低風險出現(xiàn)心室強光點等超聲軟指標怎么辦：如果唐氏篩查低風險出現(xiàn)心室強光點等超聲軟指標，建議做無創(chuàng)DNA的檢查，如果無創(chuàng)DNA仍然提示是高風險，建議做羊水穿刺，如果是在二十六周以上出現(xiàn)軟指標異常，我們可以進行臍血管穿刺。
唐氏篩查提示高危怎么辦，如果孕媽媽拿到唐氏篩查高危報告該如何應(yīng)對，對于唐氏篩查結(jié)果為高危的孕婦，首先應(yīng)該由產(chǎn)前咨詢或遺傳咨詢?nèi)藛T來向孕婦解釋篩查的結(jié)果，并向孕媽媽介紹進一步檢查或者診斷的方法，然后由孕婦知情來選擇，一般來說對于唐氏篩查結(jié)果為高危的孕婦建議進行介入性產(chǎn)前診斷或者說是產(chǎn)科超聲檢查，通過介入性產(chǎn)前診斷或者說產(chǎn)科超聲的檢查來進行，如果胎兒確診為染色體異常，或者是開放性神經(jīng)管畸形，可按孕婦本人意愿終止或繼續(xù)妊娠，但是在沒有進行產(chǎn)前診斷之前，不應(yīng)該為孕婦做終止妊娠的處理，而且對于唐氏篩查結(jié)果為高危的孕婦，我們必須要做好隨訪的工作要求，隨訪孕婦產(chǎn)前診斷的結(jié)果以及妊娠的結(jié)局。
唐氏篩查低風險說明胎兒患有染色體異常的幾率小于普通人群，但不代表胎兒一定不會患先天缺陷疾病。 唐氏綜合征篩查雖然是較為常見的檢查方法，但是該檢查方法的準確率較低，檢查結(jié)果可能出現(xiàn)假陽性，所以只能作為篩查方法。 對于胎兒篩查呈現(xiàn)高風險或臨界風險的孕婦，需要進一步檢查，臨界風險的孕婦需要做無創(chuàng)DNA檢查，高風險的孕婦需要做羊水穿刺檢查，國內(nèi)部分地區(qū)以取消唐氏篩查，被無創(chuàng)DNA所取代。
唐氏篩查就是抽取孕婦的血液，然后進行化驗檢查，這個主要是看胎兒有沒有染色體方面的異常。 這個檢查的結(jié)果分臨界風險或者高危風險以及正常的胎兒。如果檢查發(fā)現(xiàn)有異常，需要進一步做羊水穿刺確診。正常情況下，唐氏篩查可以檢查出13三體、18三體和21三體，這三種染色體疾病，如果檢查有問題，做羊水穿刺就能夠確診。因為唐氏篩查只能提示是不是有風險，并不能確診這個孩子肯定就是染色體方面的問題。
唐氏篩查低風險的結(jié)果，說明胎兒發(fā)生染色體異常的可能性很小，主要查21-三體、18-三體、開放性神經(jīng)管畸形。 根據(jù)不同孕周有一個正常值的測算，每個測算結(jié)果經(jīng)過統(tǒng)計之后，都會有一個正常數(shù)值范疇，結(jié)果有兩種情況，一種是高風險，一種是低風險。 如果檢查低風險，說明胎兒沒有什么危險，如果檢查結(jié)果高風險數(shù)值，就要進一步做羊水穿刺，取胎兒的細胞來看胎兒是否確實存在異常。 如果唐氏篩查結(jié)果為低風險，就說明胎兒發(fā)生染色體異常的情況很低，但并不意味著低風險就不會出現(xiàn)唐氏兒，反之，高風險也并不一定就是唐氏兒。
