臨床上是這樣，我們確定一個癲癇，首先是要確定它癲癇發(fā)作類型，不同的癲癇的發(fā)作類型，它的預后轉歸跟治療，包括用藥是不同的。第二個就是癲癇綜合征，就說某些特定的癲癇患者，他是在一定特定的誘因情況下出現的，在一定的特定年齡下出現，同時它的影像學或者是腦電圖，有一定的規(guī)律可循，包括患者的智力方面，都有一些損傷，我們臨床上會歸納出，不同類型的癲癇綜合征。比如說West綜合癥，或者是說兒童良性癲癇，伴中央顳區(qū)棘波的癲癇，兒童良性枕葉癲癇，或者是說我們叫LG綜合征等等。那么這些綜合征有一些治療起來，是預后比較好的，還有一些綜合征治療起來難度非常大。
癲癇綜合征是指由一組特定的臨床表現和腦電圖改變組成的癲癇疾患，既腦電臨床綜合征。臨床上常結合發(fā)病的年齡、發(fā)病的類型、病因學、解剖學基礎、發(fā)作時間的規(guī)律、誘發(fā)因素、發(fā)作嚴重程度、其它伴隨癥狀、腦電圖及影像學結果、既往史、家族史、對藥物的反應及轉歸等資料做出癲癇綜合征的診斷。
癲癇綜合征是指一組特定的臨床表現，和腦電圖改變組成的癲癇疾患。也就是腦電臨床綜合征具有特定的臨床特征、病因以及愈后。 臨床上在明確診斷癲癇，以及發(fā)作類型后，應結合發(fā)病年齡、腦電圖特征、影像學結果、家族史、對藥的反應以及轉歸等資料，根據已被接受的癲癇綜合征分類列表，盡可能的做出癲癇綜合征類型的診斷，其對于治療選擇判斷愈后等方面，具有一定的指導意義。
臨床上是這樣，我們確定一個癲癇，首先是要確定它癲癇發(fā)作類型，不同的癲癇的發(fā)作類型，它的預后轉歸跟治療，包括用藥是不同的。第二個就是癲癇綜合征，就說某些特定的癲癇患者，他是在一定特定的誘因情況下出現的，在一定的特定年齡下出現，同時它的影像學或者是腦電圖，有一定的規(guī)律可循，包括患者的智力方面，都有一些損傷，我們臨床上會歸納出，不同類型的癲癇綜合征。比如說West綜合癥，或者是說兒童良性癲癇，伴中央顳區(qū)棘波的癲癇，兒童良性枕葉癲癇，或者是說我們叫LG綜合征等等。那么這些綜合征有一些治療起來，是預后比較好的，還有一些綜合征治療起來難度非常大。
常見的癲癇綜合征包括： ①小兒良性癲癇伴中央顳部棘波：這是小兒時期常見的癲癇綜合征之一，約占小兒癲癇的1/5，有遺傳傾向，大多在5～10歲起??；癲癇發(fā)作與睡眠關系密切，呈簡單部分運動性發(fā)作，常泛化成全身性發(fā)作。 ②兒童失神癲癇 ：有遺傳傾向，多在5～7歲起病，發(fā)作頻繁，但智力正常；典型失神發(fā)作時突然中止正在進行的活動而凝視，一般持續(xù)5～15秒恢復，可繼續(xù)發(fā)作前的活動，患兒對發(fā)作不能回憶。 ③嬰兒痙攣： 絕大多數為癥狀性，多在3～8個月起病，發(fā)作時突然頭與軀干前屈，似點頭狀，可連續(xù)出現數次至幾十次痙攣發(fā)作；少數可突然頭與軀干背屈，發(fā)作時可有尖叫或微笑，雙臂前舉，呈擁抱狀；絕大多數病例智力顯著遲滯。 ④Lennox-Gastaut綜合征：起病多在2～5歲，常見肌陣攣、強直、失張力及非典型失神等多種發(fā)作，也可有大發(fā)作。發(fā)作頻繁，并常因跌倒而受傷。智力發(fā)育落后或倒退。半數以上有腦損傷的歷史，部分可由嬰兒痙攣癥演變而來。本型多數治療困難，預后不良 ⑤獲得性癲癇性失語：1.5～13歲起?。?～9歲多發(fā)），病前發(fā)育正常，逐漸發(fā)生聽覺失認，導致失語。3/4病例伴驚厥發(fā)作。有多動、暴躁等行為異常，智力一般正常。
癲癇綜合征分成四類：部位相關性、局灶性、局限性、部分性。按病因學又將癲癇綜合征細分為三種：第一是特發(fā)性癲癇綜合癥，由基因遺傳致病，沒有其他明顯的致病體征；第二是癥狀性癲癇及綜合征，發(fā)作是由結構性腦部病變引起的；第三個是隱源性癲癇及綜合征，以目前的手段還無法確認病因。
甲狀腺癌是發(fā)生在甲狀腺的惡性腫瘤，是頭頸部最常見的惡性腫瘤之一。好發(fā)于女性，男女的比例大約是1：3左右，在女性惡性腫瘤中排名第4位，在男性惡性腫瘤中排名第7位。兒童至老年均可發(fā)病，與一般的腫瘤好發(fā)于老年人不同，甲狀腺癌多發(fā)生于青壯年，平均年齡約為40歲，它的發(fā)病機制現在還沒有完全清楚，可能與放射性接觸、碘的攝入、遺傳因素、激素等均有關系。甲狀腺癌大多數愈后良好，它是一種懶癌，一般發(fā)展緩慢。
