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重癥肌無力不是漸凍癥，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉病，是一種自身免疫病。實際上神經(jīng)肌肉病有20多種，漸凍癥呢是其中的一種。比如說還有進行性肌營養(yǎng)不良，格林巴利，它都是神經(jīng)肌肉病，所以一定要區(qū)分開來。因為我是胸外科醫(yī)生，我是主要采取胸腺切除，治療重癥肌無力，并研究發(fā)病機制的。像這個漸凍人這個病，可能叫脊髓側索硬化，就像霍金得的病，漸凍癥它不是個醫(yī)學術語，是老百姓對于脊髓側索硬化這病的一個解釋，因為脊髓側索硬化，是逐漸逐漸的全身無力，最后到呼吸無力要命了。實際上神經(jīng)免疫病有很多種，漸凍人只是說老百姓對這種說法，它和重癥肌無力是不一樣的。
重癥肌無力不是漸凍癥，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉病，是一種自身免疫病。實際上神經(jīng)肌肉病有20多種，漸凍癥呢是其中的一種。比如說還有進行性肌營養(yǎng)不良，格林巴利，它都是神經(jīng)肌肉病，所以一定要區(qū)分開來。因為我是胸外科醫(yī)生，我是主要采取胸腺切除，治療重癥肌無力，并研究發(fā)病機制的。像這個漸凍人這個病，可能叫脊髓側索硬化，就像霍金得的病，漸凍癥它不是個醫(yī)學術語，是老百姓對于脊髓側索硬化這病的一個解釋，因為脊髓側索硬化，是逐漸逐漸的全身無力，最后到呼吸無力要命了。實際上神經(jīng)免疫病有很多種，漸凍人只是說老百姓對這種說法，它和重癥肌無力是不一樣的。
漸凍人跟重癥肌無力的區(qū)別如下： 1、重癥肌無力是累及神經(jīng)肌肉突觸后膜的一個獲得性的自身免疫性疾病，這個是后天獲得的，然后出現(xiàn)肌無力的表現(xiàn)。 2、漸凍人是我們通俗的一個說法，經(jīng)常把它稱作肌萎縮側索硬化癥。漸凍人這個疾病預后不是特別好，它是一個逐漸進展的疾病，病情會逐漸加重，肌無力也會一步一步的加重，最后完全不能動。
漸凍是一種運動神經(jīng)性疾病，它往往是從手的肌肉萎縮、骨間肌手臂肉的萎縮開始的，不會產生麻木疼痛。而頸椎病是壓迫了神經(jīng)以后引起的肌肉萎縮，它往往有整個上肢的一個放射性的疼痛，或者某個區(qū)域的麻木，就是我們感覺會障礙。那么這個時候就比較明確了，如果它有根性的麻木疼痛，那我們首先考慮的就是頸椎病的情況。
重癥肌無力是一類很特殊的疾病，主要表現(xiàn)為肌肉的無力，比如眼瞼肌的無力，造成眼瞼的下垂；呼吸肌的無力，造成呼吸肌的困難；吞咽肌肉的無力，造成吞咽的困難；構音的肌肉無力，造成說話大舌頭等，這些都是肌肉無力的表現(xiàn)，所以把這種病叫做重癥肌無力，目前公認它是一種自身免疫性疾病。
重癥肌無力,顧名思義是產生的一種肌肉無力，所以它在神經(jīng)科是一個獲得性的自身免疫性疾病。它主要是因為侵犯了神經(jīng)、肌肉接頭突觸膜的一個乙酰膽堿酯酶的受體，導致了受體數(shù)目的減少，受體數(shù)目減少之后，在病人的運動當中，就會產生一個肌無力的表現(xiàn)。
重癥肌無力雖然現(xiàn)在的研究證實和胸腺有一定的關系，但是也發(fā)現(xiàn)并不是所有的病人切掉胸腺癥狀都能緩解，而且切掉胸腺這個手術，雖然可以通過微創(chuàng)來完成，但它始終還是一個手術，對身體、對身體的免疫是有干擾的，所以重癥肌無力的治療，一定是在一個多學科的綜合治療的團隊下一起來治療的。它的治療可以多種手段嘗試，不管是藥物、激素，還是手術，對于不同的病人，做出相應的選擇。
