地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，所以被命名為地中海貧血，后來研究發(fā)現(xiàn)，在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高，比如說在亞洲地區(qū)，就常見于中亞、印度，以及東南亞地區(qū)，在我國就常見于東南和西南地區(qū)，北方比較少見，因此又稱之為海洋性貧血?，F(xiàn)在按照發(fā)病機制，來進行命名的話，叫做珠蛋白生成障礙性貧血，他是由于基因缺陷，導致了一種，或者是幾種珠蛋白生成障礙，從而出現(xiàn)了溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血，黃疸、脾大 ，嚴重者可以出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常，以及面部的畸形。
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病，常見的有兩種類型，一種是α地貧，一種是β地貧。地貧主要發(fā)生在地中海沿岸國家，如意大利、希臘、印度等，在我國廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高 。 由于目前對地貧的治療還存在很大困難，對兒童健康造成較大威脅，因此本病以預防為主。地中海貧血癥狀有重，有輕 ，最重者可于胎兒期（出生前）死亡，最輕者可終身不貧血，無癥狀，而最多見的是介于這兩者之間的患者。 地貧的基因攜帶者可以沒有任何病癥，身體也沒有任何不適，也不需要治療。由于地貧基因攜帶者的血色素不低，有時候一般的體檢也可能在采血過程中不能被查出來，所以這部分危險的人群就很容易被漏掉，建議在婚檢或者孕檢的時候?qū)Φ刎毣蜻M行檢查。
地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一組遺傳性的疾病，它的發(fā)病機制主要是因為合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，導致血紅蛋白的結構出現(xiàn)了異常。這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性的壽命會縮短，可以提前被人體的肝脾破壞掉，然后導致貧血，嚴重的人也可以出現(xiàn)發(fā)育異常。地中海貧血可以按照受累的氨基酸鏈進行區(qū)分，形成珠蛋白的肽鏈有四種，有α、β、γ、Δ鏈，其中以α和β地中海貧血最為常見。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，所以被命名為地中海貧血，后來研究發(fā)現(xiàn)，在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高，比如說在亞洲地區(qū)，就常見于中亞、印度，以及東南亞地區(qū)，在我國就常見于東南和西南地區(qū)，北方比較少見，因此又稱之為海洋性貧血?，F(xiàn)在按照發(fā)病機制，來進行命名的話，叫做珠蛋白生成障礙性貧血，他是由于基因缺陷，導致了一種，或者是幾種珠蛋白生成障礙，從而出現(xiàn)了溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血，黃疸、脾大 ，嚴重者可以出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常，以及面部的畸形。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，所以被命名為地中海貧血，后來研究發(fā)現(xiàn)在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高，在我國主要見于東南和西南地區(qū)，因此又稱之為海洋性貧血，現(xiàn)在是按照發(fā)病機制進行命名的就叫珠蛋白生成，障礙性貧血它是由于基因缺陷導致了，一種或者幾種珠蛋白生成障礙，從而出現(xiàn)的溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血，黃疸，脾肝，脾腫大，嚴重者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常以及面部的畸形等。
地中海貧血是一種溶血性貧血，屬于常染色體不完全顯性遺傳性疾病。通常情況下，地中海貧血的患者是有家族史的，如果有典型的家族史，血常規(guī)當中又表現(xiàn)為小細胞低色素性的貧血，紅細胞的滲透脆性降低，血紅蛋白分析可以見明顯的異常，那么這個病人就可以診斷為地中海貧血。 其次，當患者沒有地中海貧血的家族病史的時候，就要結合他的臨床癥狀和實驗室檢查，來進一步確定。臨床癥狀就表現(xiàn)為出生后不久就開始的貧血，貧血程度依據(jù)地中海貧血它基因的改變類型，可以分為輕度、中度和重度，輕度的患者僅僅表現(xiàn)為頭昏、乏力等不適，重度的患者就表現(xiàn)為膿血、黃疸，顱面骨可以成為一種特殊的面容，伴有肝脾的腫大。這些典型的就是血常規(guī)當中，依然是小細胞低色素性的貧血，伴有網(wǎng)織紅細胞的增多，紅細胞的滲透脆性下降，這種溶血性的表現(xiàn)，而血紅蛋白分析，也可以看見典型的地中海貧血的表現(xiàn)。 而最關鍵的就是地中海貧血基因的篩查，如果地中海貧血基因篩查可以發(fā)現(xiàn)有雜合子或者有純合子的基因突變，那么就可以判斷地中海貧血。
甲狀腺癌是發(fā)生在甲狀腺的惡性腫瘤，是頭頸部最常見的惡性腫瘤之一。好發(fā)于女性，男女的比例大約是1：3左右，在女性惡性腫瘤中排名第4位，在男性惡性腫瘤中排名第7位。兒童至老年均可發(fā)病，與一般的腫瘤好發(fā)于老年人不同，甲狀腺癌多發(fā)生于青壯年，平均年齡約為40歲，它的發(fā)病機制現(xiàn)在還沒有完全清楚，可能與放射性接觸、碘的攝入、遺傳因素、激素等均有關系。甲狀腺癌大多數(shù)愈后良好，它是一種懶癌，一般發(fā)展緩慢。
